换流站电容器装置振动与噪声特性分析

滤波电容器装置是换流站中噪声的主要来源之一。随着直流输电电压等级的提高、输送功率的增大,电容器装置产生的噪声逐渐受到人们的关注。本文以南网某换流站220kV滤波场中的电容器装置为研究对象,分析电容器装置上单台电容器和塔架的振动特性,并测量了滤波场周边的噪声水平,研究其与装置振动之间的关系。结果表明,电容器装置的振动是由电流的基波与谐波分量共同激励产生的,它们在频率上存在一定联系;对于单台电容器,各个面上的振动强度相差较大,其中以底面振动最强;分析噪声频谱,可知其频率分量与电容器振动频率分量相同;通过滤波场的噪声辐射方向图,可以确定电容器装置和电抗器周围的噪声辐射量最大。最后,通过以上研究结果,从减振、隔声和滤波元件布局等方面,提出一系列可行的降噪措施。     

基于0.18μm CMOS RF工艺的有源电感设计与优化

提出一种带负反馈的新型折叠共源共栅有源电感,对相关电路结构和参数进行了设计,分析了影响有源电感性能的各种因素.基于TSMC 0.18 μm 1P6M CMOS工艺,利用Cadence SpectreRF对电路进行了仿真和优化,得到电感值最大为138 nH,品质因子Q可达到59.     

臭氧-生物活性炭技术

介绍了臭氧-生物活性炭技术工作原理及其在国内外的发展现状,提出了该项技术在应用中的局限性,并提出了此项技术的一些改进方法。     

腐殖酸与多环芳烃结合强度的相关因素研究

研究了具有不同结构特征的腐殖酸与多环芳烃蒽的结合强度与腐殖酸分子中的核心官能团含量及酸度变化的关系。结果表明,腐殖酸溶液与蒽的结合常数KOC与UV254/TOC的变化呈现出很好的相关性;各腐殖酸溶液与多环芳烃蒽的结合常数KOC随酸度的增强而增强。说明腐殖酸与多环芳烃之间作用的核心可能在腐殖酸类物质的苯环上,腐殖酸的酸性基团参与了腐殖酸与多环芳烃之间的作用。     

基于冲击放电试验的电力电容器外壳振动预估方法

高压直流换流站中电容器装置辐射噪声水平高,需要对其进行振动和噪声的预估.本文关注电容器外壳振动的预估,基于机电联合频响函数系统地提出了一种新型的电容器外壳振动预估方法.机电联合频响函数定义为电容器外壳振动速度与电容器激励电压平方的频域比,可以由冲击放电试验获取.在给定的激励条件下,电容器外壳的振动速度等于机电联合频响函数与激励电压平方的频域乘积.本文比较了两种相同激励条件下电容器外壳振动预估结果与实测结果,说明了本文所提的电容器外壳振动预估方法可行准确.     

双孢蘑菇废弃菇柄核酸酶解及5’-核苷酸稳定性

为了提高双孢蘑菇废弃菇柄5’-核苷酸得率,增加其经济价值。以双孢蘑菇废弃菇柄为原料,首先通过单因素试验研究了pH值、酶底比、酶解温度、酶解时间对5’-核苷酸酶解得率的影响,并采用正交试验分析对5’-磷酸二酯酶对核酸的酶解条件进行优化;其次对双孢蘑菇废弃菇柄浸提液中5’-核苷酸在不同pH值、温度和加热时间下的稳定性进行了研究。结果表明,在单因素试验结果基础上,采用正交试验分析对主要酶解参数进行优化,得到双孢蘑菇废弃菇柄核酸酶解的最优参数为:pH5.0、酶底比3000 U/g、酶解温度50℃、酶解时间3 h,5’-核苷酸得率为1.60 g/100 g。通过稳定性试验发现,双孢蘑菇废弃菇柄中5’-核苷酸在pH值为中性偏酸(pH5~7)条件下比较稳定,受热温度越高5’-核苷酸越不稳定,在试验范围内为保留更多的5’-核苷酸,热处理时间以不超过1.5 h为宜。这一结果可为双孢蘑菇废弃菇柄5’-核苷酸的提取及其在烹调加工中的应用提供依据和指导。     

基于PXI-4220和LabVIEW的测力传感器数据采集系统设计

针对现在工业现场设备中,需要测试动态力值的情况,文章提出一种基于NI PXI-4220和LabVIEW的测力传感器数据采集系统。该系统采用PXI总线技术,通过NI PXI-4220采集动态力值信号,并用LabVIEW编程进行数据处理。该系统运行准确可靠,具有很好的可扩展性。     

Synthesis, Crystal Structure of [ （MeC5H4）2Ln（μ-OCH2 CH2NMe2 ） ]2 （Ln = Sm, Y, Nd） and Their Catalytic Activity for Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone

Reaction of (MeC5H4)3Ln with HOCH2CH2NMe2 in tetrahydrofuran (THF) gives the new complexes [ (MeC5H4)2Ln(μ-OCH2CH2NMe2)]2(Ln = Sm, Y, Nd) with nitrogen functionalized μ-alkoxide ligand. The complexes were characterized by elemental analysis and IR, and [ (MeC5H4)2Sm(μ-OCH2CH2NMe2)]2 was structurally characterized by the X-ray diffraction to be a dimer formed by two unsymmetric oxygen bridges. The complex has a tricyclic skeleton with the additional two Sm- N bonds via intmmoleeular coordination of OCH2CH2NMe2. The coordination number of the central metal Sm is nine. The tide complexes show good catalytic activity for ring-opening polymerization of ε-capmlactone.     

Synthesis, Characterization and Crystal Structure of Neutral Homoleptic Lanthanide Amide Yb（NPh2）3（THF）2

A neutral homoleptic lanthanide amide Yb(NPh2)3(THF)2 was obtained by reaction of anhydrous YbCl3 with LiNPh2 in THF. The product was characterized by elemental analysis, infrared spectrum and X-ray crystallographic analysis. The crystal data are monoclinic, P21/n space group, a=1.2052(2) nm, b=1.9369(3) nm, c=1.6523(2) nm, β=92.79(1)°, V=3.8524(9) nm3, Z=4, Dc=1.417 g*cm-3, μ=24.67 cm-1 (Mo Kα), F(000)=1668, R=0.036, Rw=0.039. The central metal ytterbium is coordinated by three terminal NPh2 groups and two THF molecules to form a five-coordinate distorted trigonal bipyramid. The mean Yb-N bond length is 0.2219(6) nm.     

Reaction of Bis （Methylcyclopentadienyl） Lanthanide Amido Complex with n-Hexyl isocyanate-Synthesis and Characterization of {（MeC5H4 ）2 Yb[ OC（NPh2 ）N（n-hexyl） ]}2

In recent years,the synthesis of polyisocyanatesand their chemical structures have received consider-able attention,because polyisocyanates have somespecial properties,such as chiral spiral structure[1]and liquid crystal[2]etc.We previously reported thatcyclopentadienyl lanthanide amido complexes[3]anddivalent lanthanide complexes[4]both can catalyze theoligomerization or polymerization of phenyl isocyanate.Furthermore,the active intermediates of these reac-tions were obtained by the stoichiom…