首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   91篇
  免费   8篇
电工技术   1篇
综合类   37篇
化学工业   32篇
金属工艺   2篇
机械仪表   2篇
建筑科学   1篇
矿业工程   1篇
能源动力   2篇
水利工程   3篇
石油天然气   4篇
无线电   1篇
一般工业技术   13篇
  2024年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   5篇
  2010年   5篇
  2009年   5篇
  2008年   8篇
  2007年   8篇
  2006年   14篇
  2005年   10篇
  2004年   15篇
  2003年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 146 毫秒
61.
光催化连续降解汽油气的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以掺铁TiO2薄膜为光催化剂,光催化连续动态降解汽油气.分别考察了汽油气的初始质量浓度、反应体系的相对湿度、氧气含量以及载气的流量对汽油气去除率的影响.结果表明,初始质量浓度、反应体系的相对湿度和载气的流量对汽油气去除有较大的影响,氧气含量高于20%时,对汽油气去除影响不大.在最佳工艺参数条件下,对于初始质量浓度低于2327.47mg/m^3的汽油气,经反应光催化降解,出口处汽油气的质量浓度均低于检出下限.对汽油气的光催化降解反应动力学进行了初步探讨.  相似文献   
62.
隔膜电解体系内苯酚降解效果的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
制备了碳、聚四氟乙烯质量比为4:1的C/PTFE气体扩散电极,并将其作为阴极与Ti/RuO2阳极构成电解槽,在阴阳极之间放置纯棉隔膜,在0.1mol/L Na2SO4溶液中电解20分钟,阴极室HO2-浓度为56mg/L.将隔膜电解槽应用于苯酚的电催化氧化,研究了阴、阳极协同作用电催化氧化降解水中苯酚的效果.实验结果表明,在电解反应初期,苯酚去除效率及COD和TOC的去除率随着电解时间的增加而增大,电解80分钟后,三者的变化趋势减缓,电解100分钟后,阴极室、阳极室苯酚的去除率分别为92%、97%;阴、阳极室COD去除率分别达到86%、70%;TOC去除率分别达到84%、68%.阴极室内,氧在阴极还原生成的碱性过氧化氢(HO2-)导致苯酚的矿化效果优于阳极的氧化作用.  相似文献   
63.
Fenton工艺深度处理垃圾渗滤液中难降解有机物   总被引:14,自引:1,他引:14  
选用Fenton工艺对经过生化处理后的城市垃圾渗滤液进行深度处理.结果表明,该工艺具有氧化和混凝的双重作用,其最优工艺条件为:[H2O2]=38.8 mmol/L、[Fe2 ]=30 mmol/L、初始pH为3、混凝pH为8,反应时间60 min,H2O2为一次投加.在此条件下,COD和TOC的去除率分别达63.43%和80.58%.同时分析了各种影响因子对Fenton试剂处理效果的作用机理.  相似文献   
64.
在实验室采用沉淀技术对炼油厂液化气脱硫碱渣进行了再生研究。从ZnO、Fe2 O3 、CuO中筛选出CuO为沉淀剂 ,考察了影响其再生效果的条件因素。结果表明 :在沉淀反应温度 2 0℃ ,反应时间 30min ,沉淀剂CuO与Na2 S的摩尔比为 1.4∶1的条件下 ,S2 -的去除率可达 98.1% ,沉淀剂CuO再生后可以循环使用 ,再生碱液的物性与新鲜碱液基本相同。  相似文献   
65.
采用示踪技术研究乳化液膜的稳定性。结果表明,表面活性剂含量,制乳和萃取过程中的搅拌速率是主要影响因素;前两者并能明显地改变乳化微粒的大小及分布。  相似文献   
66.
乳化液膜的润湿聚结破乳研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究用于乳化液膜破乳的一种新方法-润湿聚结破乳.探讨了润湿聚结破乳的机理,比较了不同聚结材料及其相对加入量,以及搅拌速度和搅拌时间对破乳效果的影响.结果表明,该技术可作为乳化液膜玻乳的一种有效方法.  相似文献   
67.
LY12铝合金表面有机-无机杂化膜的防腐性能研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以乙烯基三甲氧基硅烷(VMS)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPMS)和γ-环氧丙基醚基三甲氧基硅烷(GPMS)三种硅烷偶联剂为前驱体,制备了正硅酸乙酯(TEOS)改性的有机-无机杂化膜.采用动电位极化曲线测试了膜层的防腐性能,考察了TEOS含量对其的影响.以腐蚀电流为指标,比较了三种体系杂化膜的防腐能力.利用盐雾试验和电子扫描照片研究了杂化膜耐长久腐蚀行为.结果表明,杂化膜的存在有效地抑制了腐蚀反应的发生,VMS和MPMS膜层可使腐蚀电流减小300多倍.当TEOS含量为15%~20%(质量分数,下同)时,膜层的腐蚀电流最小.比较而言,VMS-TEOS膜层的耐蚀能力最强,GPMS-TEOS膜层最差.VMS膜层和VMS 20%TEOS膜层耐盐雾腐蚀的能力最强,总体来说,杂化膜耐长久腐蚀的能力较差.  相似文献   
68.
In this paper,adsorption and regeneration characteristics of multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) used as adsorbent were investigated for the removal of 1,3-benzenediol (BDO) from water by the supercritical water (SCW) technique. FTIR,XPS,SEM and dispersion stability tests were used to characterize the structure and surface morphology of CNTs. The results showed that CNTs surfaces were slightly activated and strongly etched in supercritical water system. The adsorption capacity of SCW-treated CNTs was higher than that of raw CNTs. The adsorbed amounts for treated CNTs and raw CNTs samples at the same initial concentration of 60 mg/L were ca. 16.42 and 7.30 mg/g,respectively. The BDO adsorption of treated CNTs was due to the physical adsorption. The experimental data fit Freundlich isotherm model better than Langmuir one. The loaded adsorbent could be efficiently desorbed and regenerated by SCW technique. Therefore,SCW is a promising and environmentally friendly technique for the improvement of adsorption and regeneration of CNTs.  相似文献   
69.
光催化氧化苯甲酸的动力学分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
为探讨Degussa P-25 TiO2光催化氧化降解苯甲酸的反应条件,采用悬浮态反应体系,以紫外灯(λmax=254 nm)为光源,考察苯甲酸光催化过程中反应体系初始pH、催化剂质量浓度、初始苯甲酸质量浓度、H2O2投加量对光催化氧化速率的影响.实验结果表明:在pH=3.5时光催化氧化效果最佳,当催化剂质量浓度为0.05 g/L时,TOC去除率为87.2%;催化剂质量浓度大于0.1 g/L时,在反应初始阶段吸附作用为主要控制步骤,但是随着反应的进行,传质和光源的利用率成为主要控制步骤;随着苯甲酸质量浓度的增加,反应由一级向零级过渡;外加H2O2能够提高反应速率,其最佳投加量为1.5 mg/L.在低底物质量浓度时,苯甲酸的光催化氧化过程符合准一级动力学模型.  相似文献   
70.
磁性类水滑石吸附水中磷的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为克服固定床吸附技术床层容易堵塞、不适合处理悬浮物浓度过高污水的限制,以在微米级四氧化三铁粉末表面共沉淀的方法制备一系列磁性Mg-Al,Zn-Al,Ca-Al,Mg-Fe,Zn-Fe和Ca-Fe类水滑石磷吸附剂,研究其对含磷酸盐废水的吸附性能.结果表明,这些磁性类水滑石化合物中二价和三价阳离子的组成对磷酸根吸附性能有显著影响,其中以Mg/Al投料比为2∶1制备的磁性类水滑石吸附剂吸附容量最高,饱和吸附容量达85.5mgP/g,吸附等温线符合Langmuir方程.pH对吸附有一定的影响,在pH5~7范围内吸附效果较好.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号