ABS改性剂的核壳比对CPVC/ABS共混物性能的影响

采用种子乳液聚合方法在聚丁二烯(PB)上接枝苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)单体,合成了一系列不同核壳比的ABS改性剂,将其与氯化聚氯乙烯(CPVC)熔融共混制得CPVC/ABS共混物,研究了ABS核壳比对CPVC/ABS共混物结构与性能的影响.动态力学分析结果表明:CPVC与接枝SAN不相容;扫描电子显微镜发现:ABS...     

氧化还原引发丙烯酸正丁酯乳液聚合

选用过氧化氢二异丙苯-硫酸亚铁氧化还原体系引发丙烯酸正丁酯的乳液聚合,研究了单体进料时间和反应温度对聚合反应速度、乳胶粒子尺寸和分子量的影响。结果表明,固定聚合条件,单体加料时间延长至3h时,粒径由90 nm减小至65nm,分子量降低了38%;当反应温度由20℃升高至70℃时,粒子粒径由95nm减小至65nm,表观聚合反应活化能为29.80kJ/mol。     

席夫碱式磷氮膨胀型阻燃剂的制备及应用

采用一步法将对苯二甲醛分别与二乙烯三胺和4,4’-二氨基二苯甲烷反应生成聚席夫碱,再通过加成反应在席夫碱分子链中加入9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,制备了两种新型的磷氮膨胀型阻燃剂PED和PDD,并对两种阻燃剂进行了表征。通过差示扫描量热仪发现这两种阻燃剂与尼龙6 (PA6)有很好的相容性。当这两种阻燃剂与PA6熔融共混时,表现出良好的阻燃性能。当添加量为15%时,PA6复合材料达到UL94 V-0级,极限氧指数分别为27.2%和27.6%,600℃时的残炭量分别为2.3%和5.3%,PDD体系表现出更好的阻燃性能。扫描电子显微镜观察到炭渣表面致密,致密的结构很好地阻止了热量传递,保护了基体内部。动力学分析表明,阻燃剂的加入并没有牺牲PA6的稳定性,而且提高了材料的阻燃性能。同时,PDD阻燃复合体系表现出了更好的稳定性。     

三辊减径机宽展孔型的设计

通过对三辊12机架微张力减径机成套设备原有孔型参数的深入消化和在实践基础上的总结分析,开发出三辊减径机宽展孔型,并在生产中实际应用,效果明显。介绍了三辊减径机宽展孔型的设计方法。     

P(BA-g-MMA)/纳米蒙脱土复合粒子的制备及其增韧PVC的研究

采用种子乳液聚合法制备了纳米蒙脱土(MMT)改性聚丙烯酸丁酯甲基丙烯酸甲酯核壳接枝共聚物P(BA-g-MMA)增韧剂并用于增韧聚氯乙烯（PVC）树脂,分析了MMT含量对共混物力学性能的影响,用X射线衍射仪、扫描电子显微镜观察了蒙脱土的插层和分散效果。结果表明,丙烯酸丁酯(BA)单体在MMT层间发生聚合反应,使MMT层间距由1.25 nm增大至1.5 nm;当P(BA-g-MMA)核壳比(BA∶MMA)为85∶15,100 份（质量份,下同） PVC中加入9份P(BA-g-MMA)时,PVC/P(BA-g-MMA)共混物冲击强度为1106 J/m,是典型的韧性断裂,综合性能好。     

丙烯酸酯类聚合物阻尼性能的研究

通过乳液聚合方法制备以丙烯酸丁酯、苯乙烯为主要单体,丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体的聚合物.以合成宽温域、高阻尼值(tanδ)的阻尼材料为目的,通过改变功能单体的用量、软硬单体比例、交联剂用量研究它们对材料阻尼性能的影响.采用动态力学分析方法(DMA)对材料的阻尼性能进行测试,同时还考察了各组成聚合物的附着力.     

核壳结构改性剂ABS增韧PVC的性能

采用乳液聚合方法合成不同粒径SBR粒子,在此基础上制备出折光指数可控的ABS改性剂,研究ABS改性剂中SBR粒子粒径与改性剂壳层单体接枝时引发剂CHP用量对ABS/PVC舍金性能影响,同时对ABS/PVC合金进行透射电镜观察.结果表明:ABS改性剂中SBR粒径为225 nm时,合金达到最大冲击强度,而获得最佳光学性能时SBR粒径为123 nm;同时发现ABS改性剂中壳层单体接枝时CHP用量过少会导致ABS/PVC合金力学性能与光学性能下降,而用量过多时改性剂对PVC的增韧效率降低.     

交联剂对PVC/AIM复合材料性能的影响

采用种子乳液聚合方法合成核壳结构丙烯酸酯类抗冲击改性剂(AIM),用于聚氯乙烯(PVC)树脂的增韧改性.使用Soxhlet抽提器、动态黏弹谱仪和扫描电子显微镜等测试AIM的交联度、接枝率、玻璃化转变温度及其在PVC中的分散情况.改变核橡胶相中交联剂的含量,研究PVC/AIM复合材料的力学性能与交联剂含量变化的关系.结果表明:核橡胶相中交联剂含量增加,橡胶的交联度增大,AIM的接枝率和接枝效率提高,玻璃化转变温度升高,共混物的韧性也随之变化.在w(PVC)/w(AIM)为100:7、交联剂含量为0.75%时,共混物发生脆韧转变,冲击强度为1075 J/m,为韧性断裂.     

PB-g-PSG胶乳改性水泥砂浆的性能

通过半连续乳液接枝聚合反应合成了m(聚丁二烯)/m(苯乙烯)/m(甲基丙烯酸环氧丙酯)为50/50/0,50/49/1,50/46/4的3种聚丁二烯接枝聚苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)共聚胶乳(PB-g-PSG胶乳).水灰比为0.4(质量比),将3种PB-g-PSG胶乳用于制备胶乳改性水泥砂浆,考察了GMA含量和聚灰比对该砂浆的流动度、抗压和抗折强度以及吸水速率的影响,并与SD623羧基丁苯胶乳改性水泥砂浆进行了性能对比试验.结果表明:在一定掺量范围内,3种PB-g-PSG胶乳改性水泥砂浆的流动度随GMA含量的变化并不明显,但均随聚灰比的增加而增加;PB-g-PSG胶乳能显著降低水泥砂浆的吸水速率;PB-g-PSG胶乳的掺入对水泥砂浆的力学性能有重要影响,这种砂浆的抗压强度随聚灰比的增加而降低,且小于参比水泥砂浆,聚灰比小于10%(质量分数)时,抗折强度大于参比水泥砂浆,最高可达9.65MPa;PB-g-PSG胶乳可作为水泥改性剂使用.     

PBAT/木粉复合材料的微球发泡性能

采用熔融共混法制备了聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/木粉复合材料,以微球发泡剂采用模压发泡法制备了PBAT/木粉复合发泡材料,并对PBAT/木粉复合材料的流变性能、结晶性能和发泡行为进行研究.结果表明,木粉含量的增加使PBAT/木粉复合材料的熔体弹性、黏度和结晶温度提高.制备的闭孔发泡材料的泡孔尺寸较均匀.木粉...