含磺酸基的主链液晶离聚物对PBT/PE共混体系的增容增强作用

将液晶单体对苯二甲酸二-(4-羧基苯)酯(M1)与1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇和亮黄(By)合成了一种含有磺酸基的主链液晶离聚物(LCI).将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),聚乙烯(PE)进行熔融共混制备了PBT/PE/LCI共混物.所合成的共混物通过DSC、三维红外图像系统和拉伸试验等方法进行了热性...     

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混。将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析。比较不同离子对共混物相容性的影响。结果表明,由于磺酸离子的极性铵离子羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用LCI-NLCI-C。     

氢氧化铝生产过程中结晶助剂有效成分的测定

研究了拜尔法生产氢氧化铝过程中,用溶剂浮选-气相色谱法测定结晶助剂有效成分硬脂酸钠的方法。选择环己酮为浮选溶剂,样品经酸化,溶剂浮选30 min进行富集,再经CH3OH/BF3甲酯化,以毛细管色谱柱分离,邻苯二甲酸二乙酯为内标,氢火焰离子化检测器检测。硬脂酸与内标的质量比在0.1~10范围内有良好的线性关系,检出限为0.1 mg/L。方法重复性较好,硬脂酸钠的回收率为96.6%~97.8%,在现场试用取得良好效果。     

以孔雀绿内酯为变色剂的可逆示温涂料的研究

本文以孔雀绿内酯为变色剂，通过可逆性示温剂的配制，基料、溶剂的选择，研制了一种可逆示温涂料。这种涂料色变鲜明，可逆、蓝绿色淡黄绿色、变色温度低（５０－５５℃），变区间窄、附着力强。     

SrCe0.95Y0.05O3-δ固体电解质纳米陶瓷粉的低温燃烧合成和表征

用柠檬酸及乙二醇作络合剂和燃料,硝酸作氧化剂,氨水作pH值调节搅和燃烧助剂,通过低温燃烧法合成了固体电解质SrCe0.95Y0.05O3-δ(SCY)纳米陶瓷粉.用X-ray衍射(XRD),热分析(TA),扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析方法对合成的粉体进行了表征.并初步考察了粉体的烧结性能.结果表明,低温燃烧法可以在短时间内,通过溶胶燃烧一步合成粒度小于25nm,分布均匀的SCY纳米粉,粉体具有良好的烧结性能.     

动态硫化EVA/SBS复合改性沥青动态力学性能的研究

研究动态硫化乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)复合改性沥青的动态力学性能,并与基质沥青和SBS改性沥青进行对比.结果表明,与基质沥青和SBS改性沥青相比,EVA/SBS复合改性沥青的复数模量和抗车辙因子明显增大、损耗因子明显减小,说明其高温弹性和高温抗车辙变形能力增强、温敏性显著下降;动态硫化EVA/SBS复合改性沥青的高温弹性、高温抗车辙变形能力和温敏性进一步改善.     

钙基膨润土的钠化研究

研究对比多种钠化剂对膨润土的钠化效果,确定钠基阳离子交换树脂为适宜的钠化剂.通过正交实验优化得出实验条件为:土浆质量分数为2%,膨润土与阳离子交换树脂m(土):m(树脂)=1:0.43,交换时间120 min,加热温度100℃,制得的钠基膨润土收率为73.25%.     

SBS/MMT共混物改性沥青性能的研究

利用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)与蒙脱土(MMT)制备了不同m(SBS):m(MMT)的共混物,探讨了共混物中m(SBS):m(MMT)对改性沥青物理机械性能、高温贮存稳定性、相形态及动态力学性能的影响。同时,对SBS/MMT用量和质量比相同的共混物改性沥青与直接改性沥青的性能作了对比分析。结果表明:利用SBS/MMT共混物对沥青进行改性在保持试样较好的低温性能的同时,能够明显提高沥青的高温贮存稳定性及高温动态力学性能,整体改性效果优于SBS/MMT直接改性沥青。     

纳米CaCO3/柞蚕丝素复合膜的制备及结构表征

制备了一种含有纳米CaCO3的新型柞蚕丝素蛋白膜,通过SEM、DSC、TG、XRD和IR研究了纳米CaCO3的加入对这种丝素蛋白膜性能的影响。SEM测试表明,纳米CaCO3粒子能均匀分散在丝素膜中不团聚;DSC测试表明,适量加入纳米CaCO3复合膜的Tm有所提高,但随着纳米CaCO3含量增加,Tm又有所降低;TG测试结果表明,随着纳米CaCO3加入量增加,复合膜的热稳定性得到提高;XRD测试结果表明,丝素结晶结构从silk I向silk II转化,结晶度得到提高。IR测试结果佐证了前面的推断。     

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

以4－烯丙氧基－4’－硝基偶氮苯（M1）和4－烯丙氧基苯甲酸（M2）为单体，通过与聚硅氧烷接枝聚合，合成了一系列聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ。合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证，并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，聚合物PI－PⅣ及离聚物PV－PⅧ为向列型液晶。液晶基元的含量和离子 基元的引入对液晶的玻璃化温度（Tg）、液晶相范围（△T）等有显著的影响。聚合物PI-PⅣ随着液晶基元含量的增加，其Tg从98．8℃降低到61．9℃，相应地△T从19．8℃拓宽到43．6℃；离聚物PV－PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加，其清亮点（Tc)从166．2℃降低于134.5℃，△T也相应地缩短，当离子含量达到40％时，离聚物的液晶相消失。