环氧乙烷催化水合制乙二醇研究进展

综述了环氧乙烷催化水合制乙二醇的研究进展。对各催化体系进行了比较分析，阐述了反应机理并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。     

PA 6/PPS基激光直接成型材料的制备与性能

以聚酰胺6（PA 6）、聚苯硫醚（PPS）及其复合材料为基材制备了系列激光直接成型（LDS）材料—LDS-PA 6、LDS-PPS、LDS-PA 6/PPS以及长玻纤（LGF）增强LDS材料—LDS-PA 6/PPS/LGF。采用TGA、热变形温度（HDT）和力学测试评价了材料的热力学等性质；采用光学显微镜、SEM、百格测试、盐雾实验等考察了激光活化区域、化学镀层形貌及其可靠性。结果表明，LDS-PA 6/PPS的热性能、耐吸水性、弯曲强度及模量均介于LDS-PPS和LDS-PA 6之间，引入LGF可使LDS-PA 6/PPS的初始热分解温度提高20℃，HDT、弯曲模量相比后者则分别提升62%、102%。提高激光能量和频率，降低扫描速度，缩小涂色间距可以增强激光脉冲叠加作用，并有效粗化材料表面，有利于后续选择性化学镀过程中铜粒子的附着、沉积。优选的激光活化工艺条件为：能量10 W、频率70 kHz、扫描速度2500 mm / s、涂色间距25 µm。镀铜颗粒均匀，粒径约40 µm，镀层表面平整，与基体之间粘结力高，电阻＜1.0 Ω，导电性能优良。     

化学亚胺化法聚酰亚胺材料的制备及性能研究

以对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐和4,4′-二氨基二苯醚为单体,乙酸酐和三乙胺为化学亚胺化试剂,通过改变亚胺化试剂的含量制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜,并对薄膜的微观结构及性能进行了研究。研究结果表明,随着亚胺化试剂添加量的增加,聚酰胺酸脱水生成PI的反应程度逐渐增大,在后续薄膜成形过程中更有利于溶剂脱除,但是对最终PI的一级化学结构并没有影响。然而,亚胺化试剂的加入提高了最终PI薄膜的结晶度,同时改善了无定形区分子链段堆砌,使PI薄膜的玻璃化转变温度上升,热膨胀系数降低。     

温度响应的黏弹性表面活性剂研究

基于相反电性表面活性剂之间的协同作用,采用烷基磺酸盐CnSO3Na(n=8,12,14,16)与两性离子型表面活性剂十八烷基羧基甜菜碱(BS-18)合成黏弹性表面活性剂,考察了碳链长度对BS-18表观黏度的影响及温度对合成的黏弹性表面活性剂表观黏度的影响,并研究了BS-18/C12SO3Na体系溶液的稳态流变性能。实验结果表明,碳链增加,增黏范围变窄,其中,C12SO3Na表现出最佳的增黏效果和相对较宽的增黏范围;在C₁₂SO₃Na摩尔分数为10%、BS-18/C₁₂SO₃Na体系含量为0.5%(w)时,相对BS-18,BS-18/C₁₂SO₃Na体系在55℃和85℃的表观黏度增加了5.7和16.3倍,且混合体系胶束呈现温度响应性特征,BS-18/C₁₂SO₃Na含量越高表观黏度的温度感应性越显著。     

羧酸盐Gemini表面活性剂合成及性能

以脂肪醇聚氧乙烯醚为原料,合成了羧酸盐阴-非Gemini表面活性剂,针对胜利油田某区块的油水,进行了表面活性剂的耐温抗盐性能、聚表配伍性能试验。结果表明,其耐盐可达50000mg/L、抗钙镁离子达到1000mg/L、耐温性能达90℃,聚表配伍性能良好,具有应用于三次采油(EOR)先导试验的前景。     

合成医药中间体4-甲基咪唑的研究

研究了以丙酮醛、甲醛、氨／草酸铵合成４ 甲基咪唑的方法,在ｎ（ 甲醛）∶ｎ（ 丙酮醛）∶ｎ（草酸铵）＝ （１－０～１－０５）∶１－０∶（１－４ ～１－６）,ｎ（ 水）∶ｎ（ 丙酮醛） ＞１７－７∶１－０,ｐＨ＝３－０～４－０,反应温度５５～６０ ℃,４ 甲基咪唑收率最高可达８３－６％ ,产品纯度＞９８－５％ 。解决了其他合成方法中产品杂质的质量分数高,生产成本高的问题,并用ＩＲ,ＮＭＲ,ＤＳＣ等对产物进行了鉴定。结果表明,该法合成的高纯度４ 甲基咪唑,其１ＨＮＭＲ、ＩＲ谱与Ａｌｄｒｉｃｈ 标准谱吻合,产品熔点达５４ ℃。     

乙烯气相直接氧化制乙酸研究进展

综述了乙烯气相氧化制乙酸的不同工艺及研究进展,对各工艺路线进行了比较分析,阐述了反应机理并指出了发展方向。     

芳香聚醚酯对CO2/稠油相行为的影响

在超临界可视体积系统中，采用成像法研究了原油-CO₂两亲化合物芳香聚醚酯R₁E_m1R₀对CO₂/稠油体系相行为的影响。实验结果表明，50℃，添加2%(w)R₁E_m1R₀,1#稠油质量变化率最大为31.67%，过程中观察到稳定的泡沫油，这种泡沫油对提高稠油采出非常有利；温度对稠油膨胀具有负面影响，稠油黏度越高，膨胀现象越明显，稠油黏度越低，抽提作用越明显。     

热塑性共聚改性聚乙烯醇的结晶动力学

以丙三醇为增塑剂，通过双螺杆熔融挤出热塑化加工工艺，制备了丙三醇热塑化的热塑性共聚改性聚乙烯醇（TCPVA）。采用差示扫描量热法对TCPVA和热塑性常规聚乙烯醇（TPVA）的结晶行为进行了研究与对比，并利用莫志深方程和Avrami方程分别分析非等温结晶动力学和等温结晶动力学。结果表明：TCPVA的结晶温度、结晶速率、结晶活化能、结晶度、晶粒粒径较TPVA低，说明共聚改性基团会破坏分子链的规整性，即TCPVA不易结晶。