双组分水性聚氨酯涂料的研究进展

综述了双组分水性聚氨酯涂料国内外的最新研究进展;阐述了国内外双组分水性聚氨酯涂料的羟基组分和异氰酸酯组分研究的现状;指出了存在的问题以及今后的发展趋势。     

负载Pd纳米粒子聚合物颗粒的制备及其催化性能研究

使聚N-乙烯基乙酰胺（PNVA）大分子单体与苯乙烯（St）和丙烯腈（AN）进行三元分散共聚,制得了粒径分布较均一、表面带有花纹状的PNVA-g-PAN/PSt聚合物颗粒,进而以PdCl2为金属源,乙醇为还原剂,采用醇热法将Pd2＋离子还原成Pd纳米粒子并负载于聚合物颗粒表面。透射电子显微镜（TEM）观察表明Pd纳米粒子在聚合物颗粒表面且分布均匀。X射线衍射（XRD）花样图显示Pd纳米粒子为立方晶系,其粒径在9nm左右。热重分析（TGA）结果表明PNVA-g-PAN/PSt聚合物颗粒表面所含Pd纳米粒子的质量分数为0.15%～0.30%。在Pd纳米粒子存在的条件下,可使葡萄糖容易转化为葡萄糖酸,表明该负载型Pd纳米粒子具有良好的催化氧化作用。     

阴极电泳涂料的发展趋势

阴极电泳涂料由于其具有防腐蚀性强、涂装自动化程度高、环境污染小等特点，发展速度很快，应用范围越来越广。全面介绍了阴极电泳涂料近几年来的研究成果及其发展趋势。     

用香兰素废胶制备防腐蚀涂料

有机废橡胶的挥发，渗沥对大气，土壤和水质的污染相当严重，而裂解处理则成本相对较高，本文作者刘晓亚、奚冬雷、熊万斌等介绍了通过共混改性处理废胶的方法及以废胶代替煤沥青制备环氧-煤沥青防腐蚀涂料所采用的药品、仪器、设备以及该涂料的性能等。     

负载型Pt@Pd纳米粒子的制备与催化性能研究

用聚N-乙烯基乙酰胺接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯(PNVA-g-PAN/PSt)聚合物微球为载体,H2PtCl6为金属源,无水乙醇为还原剂,将配位的Pt4+离子原位还原成为Pt纳米粒子负载于PNVA-g-PAN/PSt微球表面,进而在Pt纳米粒子上将Pd2+还原,制备了负载型Pt@Pd纳米粒子。用透射电子显微镜(TEM)对所制负载型Pt@Pd纳米粒子的形态与尺寸大小进行表征,结果显示,Pt@Pd纳米粒子均匀分布在聚合物微球表面;TEM和X-射线衍射结果显示,Pt@Pd纳米粒子的平均粒径随H2PtCl6与PdCl2比例的增加出现先增大后减小的变化趋势,粒径在9~22.2 nm之间;对肉桂酸产率的测定结果显示,该负载型Pt@Pd纳米粒子对碘代苯与丙烯酸交叉偶联反应有良好催化活性。     

聚丙烯酰胺交联微球的制备及其粒径影响因素

以亲水性丙烯酰胺为单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、失水山梨醇单油酸酯为分散剂,在环己烷中进行反相悬浮聚合,制备了微米级聚丙烯酰胺交联微球(PAMCMS)。光学显微镜和扫描电子显微镜对 PAMCMS 粒径的表征结果显示,所制得PAMCMS 的平均粒径范围为5～175μm;考察了搅拌转速、引发剂过硫酸钾用量、分散剂用量和环己烷与水体积比(油水比)等因素对 PAMCMS 粒径的影响,在反应温度50～65℃、反应时间4 h、N_2保护下,维持配方中其他物质的用量不变,增大搅拌转速、减少引发剂用量、增大分散剂用量、增大油水比,导致最终生成 PAMCMS 的粒径减小;并通过体积变化初步考察了 PAMCMS 的溶胀性能,PAMCMS 在水中能长时间保持溶胀。     

影响NIPAAm原子转移自由基聚合因素的探讨

分别以H2O、i-PrOH、二甲亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)与H2O的混合溶剂为反应介质,氯化亚铜(CuCl)、溴化亚铜(CuBr)为催化剂,α-溴代丙酸乙酯(EPN-Br)、α-氯代丙酸乙酯(ECP)为引发剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)、三-(2-二甲氨基乙基)胺(Me6TREN)为配体,使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)进行原子转移自由基聚合(ATRP),考察了催化剂、配体、引发剂、溶剂类型对ATRP反应的影响。相关测定表明,在40℃,以i-PrOH为反应介质,保持ECP∶CuCl∶Me6TREN=1∶1∶2,可得到分子量分布窄、分子量可控的PNIPAAm,说明其聚合过程符合ATRP反应的特征。     

负载金纳米粒子的表面凹凸型聚合物微球的制备及其催化性能

通过链转移自由基聚合和端基置换反应合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)大分子单体,使其与丙烯腈和苯乙烯进行三元分散共聚,制得了表面具有凹凸形态的PNIPAAm接枝聚丙烯腈/聚苯乙烯聚合物(PNAS)微球。以四氯金酸为Au源,分别在50℃下进行醇热还原和室温紫外光还原,将与PNIPAAm酰胺基配位的Au3+原位还原成Au纳米粒子,负载在PNAS微球的表面。采用透射电子显微镜、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和紫外-可见光吸收光谱等方法对PNAS微球负载Au纳米粒子(Au-PNAS)进行了表征。表征结果显示,Au纳米粒子较均匀地负载在PNAS微球表面;采用醇热还原法,当c(Au3+)=0.0025mmol/L时有70%的Au纳米粒子的粒径小于10nm;采用紫外光还原法得到的Au纳米粒子的粒径相对较大,Au纳米粒子呈现多种形态;Au-PNAS微球具有良好的催化活性,在30min内可基本上将对硝基苯酚催化还原为对氨基苯酚。     

汽巴蓝纳米微球的制备及与人血清白蛋白相互作用的研究

利用苯乙烯单封端的聚醋酸乙烯酯（PVAc）大分子单体与苯乙烯进行分散共聚,制得了表面光滑、直径在500～700nm之间、具有较好单分散性的聚苯乙烯接枝PVAc（PSt—g—PVAc）核壳结构复合微球．在碱性条件下醇解得到PSt—g—PVA微球,进而由活性染料汽巴蓝（CB）与微球表面的羟基进行亲核反应,制得了汽巴蓝功能微球（CB微球）．经元素分析测定得到CB微球中CB的含量为139．22μmol／g．该CB微球对人血清白蛋白（HSA）的吸附量为40．9mg／g．由硫氰酸钠进行解吸试验,吸附在微球上的HSA的解吸率为92．11％．且CB微球的重复使用性能良好．     

汽巴蓝功能微球对人血清白蛋白的吸附性能研究

通过分散共聚制得了聚苯乙烯接枝聚醋酸乙烯酯(PSt-g-PVAc)微球,粒径控制在500～700nm之间.在碱性条件下将PSt-g-PVAc微球表面的PVAc链醇解为聚乙烯醇(PVA),得到了PSt-g-PVA微球,提高了其在水中的分散稳定性.使汽巴蓝(CB)与PSt-g-PVA表面的羟基进行亲核反应,制得了CB作为配体的新型吸附剂汽巴蓝功能微球(CB微球),元素分析测得CB微球表面的CB最大含量为139.22μmol/g,探讨了其在不同人血清白蛋白(HSA)浓度、pH值和吸附时间下对HSA的吸附性能.当HSA浓度为1.0mg/mL、pH为5.14时,CB微球对HSA的最大吸附量为40.9mg/g,并分析了CB微球与HSA的相互作用机理.由NaSCN进行解吸试验,发现可将吸附在CB微球上的HSA解吸92.11%以上,且CB微球的重复使用性能良好.