四氨酯化合物的合成及其对液体双酚A环氧树脂的流变控制及固化性能的影响

利用羟基(-OH)和异氰酸酯基(-NCO)的简易反应合成了含4个氨酯键(-NHCOO-),两端基为十六碳烷链(-C16H33)的四氨酯化合物,并用作液体双酚A环氧的流变改性剂。利用傅里叶红外(FTIR)、差示量热扫描仪(DSC)、偏光显微镜和扫描电镜(SEM)对四氨酯化合物及其环氧复配物进行了表征分析。通过流变仪、动态力学分析仪(DMA)及万能试验机等对环氧复配物的流变性及其固化物性能进行了研究。结果表明,四氨酯化合物借助氢键作用和范德华力可在液体环氧基体中自组装形成合适及可控的分子聚集体形态,从而实现对液体环氧复配物流变性的有效控制。5%的四氨酯化合物可使环氧复配物拥有与含10%工业用气相二氧化硅(RY200)的环氧复配物一样的触变性。同时,四氨酯化合物的相变特性使其环氧复配物的流变性具有热可逆性。另外,环氧固化性能受四氨酯化合物影响较小。     

环氧丙烯酸酯微球消光母液的制备及光扩散性能的研究

以环氧丙烯酸酯（ G500-P）、三乙烯四胺（ TETA）和烯丙基二甘醇二碳酸酯（ CR-39）为反应体系,通过反应诱导相分离法制备了微米级环氧丙烯酸酯微球（ EAMs）消光母液。改变反应体系中 G500-P的用量,可在较大范围内控制 EAMs的粒径。通过 UV固化的方法将复配的消光母液与透明 UV固化涂料制成光扩散膜,探究了 CR-39与 G500-P不同质量比时制得的消光母液以及母液添加量对光扩散膜光学性能的影响,并对光扩散膜的实际消光效果进行了分析。结果表明：当选用 CR-39与 G500-P质量比为 7∶3制得的消光母液,添加量为 10%时,光扩散膜的透过率达到 84. 2%,同时雾度高达 85. 4%,光扩散膜兼具高透过率与高雾度。与传统直接共混微球的方式相比,添加消光母液能有效解决微球在共混过程中团聚的问题。     

三元共聚物温敏性微凝胶的制备及性能研究

以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-叔丁基丙烯酰胺(NT-BA)为共聚单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过无皂乳液聚合的方法制备了一系列三元共聚物温敏性微凝胶。测定结果表明,所得微凝胶具有规则的球形结构且粒径分布均一,引入疏水性单体NTBA能有效调节共聚物微凝胶的低临界溶解温度(LCST),并对其药物负载与释放进行了初步探索。     

纳米SiO_2表面改性及其在WPUA中的应用研究

用γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米SiO2进行表面改性,通过光固化法制备纳米SiO2/水性聚氨酯丙烯酸酯(WPUA)复合涂膜,考察了纳米SiO2的粒径、改性条件及SiO2和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)用量对涂膜性能的影响。结果表明,当KH-570用量为10%,反应温度为60℃和反应时间为7 h时,对纳米SiO2表面的改性效果最好;采用粒径为56 nm的改性SiO2所制备的WPUA具有优良的性能;当DMPA的质量分数为6.5%～8.0%时,WPUA乳液的稳定性和外观较好;当加入1.0%改性后的纳米SiO2时,WPUA乳液和涂膜的综合性能较佳。     

改性二氧化硅／环氧树脂体系的制备

用带不饱和双键的硅烷偶联剂与SiO2表面的羟基反应导入双键，进而加入有机单体丙烯酸缩水甘油醚进行自由基共聚，达到了对SiO2表面的复合改性。根据改性前后SiO2表面的接触角、含水率、吸油值的测定结果，表明复合改性后SiO2的憎水性和亲油性得到改善；把改性前后的SiO2样品与环氧树脂混合固化，测试了复合材料的力学性能，发现改性SiO2复合材料的拉伸强度增加了35％，弯曲强度增加了42％；同时用SEM对复合材料的断面观察发现：改性SiO2颗粒与环氧树脂问无明显的界面，其亲合性优于未改性SiO2。     

无机粉体在聚合物改性中的应用

介绍了无机粉体表面改性的几种方法,重点介绍了无机粉体表面的聚合物改性原理,指出该种表面改性方法的优点,并总结了一些近期的研究结果和应用实例。     

pH响应性共聚微球的制备及其粒径控制

由聚甲基丙烯酸(PMAA)大分子单体参与的分散共聚反应,制得PMAA接枝聚苯乙烯(PSt-g-PMAA)共聚微球.通过扫描电子显微镜、Zeta电位及粒径分析仪对微球粒径与形态进行了表征;同时探讨了多种聚合反应务件(介质的极性、PMAA大分子单体的浓度和反应温度)对共聚微球粒径的影响,发现通过改变反应条件可有效地将微球的直径控制在340～1200nm的范围内;并发现微球在分散状态下对pH的变化有明显的响应性,该类共聚微球可望在药物负载和蛋白质吸附分离等方面得到应用.     

滑石粉填充二醋酸纤维素复合材料的性能研究

采用熔融共混方法制备了二醋酸纤维素(CA)/三醋酸甘油酯(GT)/滑石粉(Talc)(CA/GT/Talc)复合材料。研究了滑石粉的粒径、表面处理工艺和添加量对复合材料力学性能、耐热性能、转矩流变性能及微观结构的影响。结果表明,滑石粉的加入有效改善了复合材料的力学性能。并且滑石粉的粒径越小越有利于复合体系的力学性能的提高。5000目滑石粉经过表面处理后对复合体系的力学性能效果更好。复合材料的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度随着滑石粉用量的增加呈先上升后下降的趋势,在5000目改性滑石粉用量为2%(wt,质量分数)条件下,制得的CA/GT/Talc复合材料与未添加滑石粉的CA/GT体系相比,拉伸强度从62.00MPa提高至81.63MPa,断裂伸长率从13.8%增加至52.0%,缺口冲击强度为17.05kJ/m~2,增加约4倍。     

聚合反应条件对颗粒形态与粒径影响的研究

以甲基丙烯酸单封端的聚乙二醇(MA-PEG)大分子单体为反应性分散稳定剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,在醇／水混合介质中与丙烯腈和苯乙烯(丙烯腈为主单体)进行三元分散共聚,制备得到了亚微米级,粒径均一,分散稳定,具有特殊形态的聚合物颗粒。采用透射电子显微镜和激光光散射仪等手段对产物进行了表征,发现该聚合物颗粒的形态和粒径大小可通过改变聚合反应条件加以控制。