ZCL-12钢轮车链条传动故障浅析及改进

在沼泽地区石油勘探中,ZCL-12钢轮车主要用于运载、查线、救援等工作,在施工过程中担当着极为重要的角色。经过几轮的施工使用,暴露出了该钢轮车驱动链条易脱链、断链等问题。本文针对暴露出的问题对该钢轮车进行了结构分析、刚度校对,并提出了改进建议。     

阿姆河右岸东部侏罗系盐下断层发育特征及其对天然气富集影响

中亚阿姆河盆地天然气资源丰富,断层对侏罗系盐下天然气聚集有着重要影响.通过对阿姆河右岸区块东部三维地震、岩心和生产资料分析,系统研究了不同尺度断层对卡洛夫阶—牛津阶碳酸盐岩储层发育和天然气成藏的控制作用.结果表明:盐下碳酸盐岩主要发育NE、NEE向两组逆断层和NWW、EW、NNW、SN向四组走滑断层,构造样式以基底卷入...     

隧洞工程圆弧弯道测设新方法

介绍了一种利用全站仪,结合CASIO系列可编程计算器进行隧洞圆弧弯道测设的新方法.经实践检验,此法提高了测量精度和工作效率.     

含氮化合物碱性的QSAR研究

应用Materials Studio4.2计算38个含氮化合物的结构参数,对其碱性做QSAR研究.使用遗传函数算法(genetic function approximation,GFA),从前线分子轨道能量、偶极矩、部分电荷、分子表面积、分子体积等30个反映分子微观特征和溶剂化效应的结构参数中,筛选出主要的结构参数,建立出含氮化合物碱性-结构参数定量关系方程.所建方程的关联系数r2=0.951,交叉相关系数CV-r2=0.930,并且应用方程估算测试样本的碱性,其预测值与实验值基本一致,表明建立的QSAR方程具有较好的拟合度和较强的预测能力.分析QSAR方程各参数对含氮化合碱性影响表明,分子的最高占据轨道能量(HOMO)、偶极矩、氮原子上的电荷以及表示溶剂化效应的参数,是影响碱性的主要结构因素.HOMO能量反映分子供电子能力,能量越高,越易供给电子,碱性越强.分子偶极矩越大、氮原子上的负电荷越多,都使碱性增强.方程中引入电介质能量,说明溶剂化效应对含氮化合物碱性有一定的影响;电介质能量越大,溶质一溶剂的相互作用可能降低溶质分子的稳定性,使含氮化合物的碱性增强.     

多产芳烃并兼产小分子烷烃的正己烷转化机理

对不同含量ZnO负载ZSM-5催化剂的物化性质和其催化正己烷芳构化反应性能进行了系统考察,利用分子模拟计算了关键反应步骤的能垒,对芳构化路径在不同阶段的变化进行了解释。结果表明：ZnO的引入强化了脱氢反应,从而提高了芳烃选择性,但过量的ZnO将加剧氢解反应,ZnO负载量以3%(质量分数)为宜;正己烷在3%ZnO/ZSM-5催化剂上的转化率小于58.02%时,生成芳烃的路径以脱氢反应为主;而转化率大于58.02%时,芳构化途径以氢转移为主,并且此时甲烷和乙烷的选择性由于氢解反应的发生而快速提高。分子模拟结果证实,氢解反应能垒较高,需在长的停留时间下才能发生,但该反应的发生不利于脱氢反应,进而导致芳构化途径的变化。该研究为正己烷芳构化多产芳烃并兼产小分子烷烃提供了理论依据。     

档案缩微号定义方法研究

本文澄清了缩微号的模糊概念，研究了缩微号的定义方法，论述了缩微号与档号的关系，结合数据库重新定义了缩微号、胶片号和影像缩微号，首次定义了文件缩微号和案卷缩微号，规范了缩微号数据项，为正确录入文件级和案卷级目录数据库中的缩微号提供了依据，阐明了缩微号的检索功能——结合档号，通过缩微号能准确检索档案缩微品：通过缩微号能准确检索档案文件影像，这就是定义缩微号的目的所在。     

浅谈非金属膨胀节在联合循环余热炉中的应用

该文简单介绍了非金属膨胀节的特点、结构及使用中的一些问题,并着重介绍了该膨胀节设计在联合循环余热炉中的应用。     

我国聚丙烯电工薄膜的生产现状及国产化建议

介绍了聚丙烯电工薄膜的特点、生产工艺、种类、应用、生产厂家、生产能力 ,以及对原料的要求 ,并对我国发展电工薄膜用聚丙烯树脂提出了建议     

有机磷系阻燃剂阻燃热塑性聚酯的研究进展

介绍了近年来针对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚碳酸酯(PC)阻燃所使用的有机磷系阻燃剂的最新进展。有机磷系阻燃剂因其品种繁多,应用广泛,阻燃效果优异,同时还具有增塑剂和润滑剂的功效。介绍了有机磷系阻燃剂的种类和阻燃机理。重点阐述了磷(膦)酸酯、磷杂菲、有机次膦酸、有机次膦酸盐化合物、磷腈化合物、氧化膦等阻燃剂在PET,PBT和PC等热塑性聚酯中的阻燃性能和作用机理。最后对热塑性聚酯用有机磷系阻燃剂的不足之处与未来研究趋势进行展望。     

H2在Fe,Pt,Ni表面解离的模拟研究

采用基于密度泛函理论的分子模拟手段，以工业常用的金属催化剂Fe，Ni，Pt为代表，构建了催化剂模型，通过对H2在不同金属表面的吸附构象、解离能垒以及电子密度分布变化情况进行考察，研究H2在上述模型上的吸附与解离过程。结果表明，H2在不同金属表面的物理吸附构象存在差异，可能与不同金属晶胞结构及其表面结构存在差异有关。解离能垒研究结果表明，H2在Fe，Pt，Ni这3种过渡金属表面解离的能垒较为接近，其中在Fe（1 1 0）面解离的能垒最低。解离过程中的电子密度分布变化表明，H2在3种金属表面存在着相同的电荷转移趋势，推测H2的解离是通过过渡金属的d轨道与H2的σ*反键轨道间的相互作用实现的。