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新型反应器—酶膜反应器 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了酶膜反应器的概念、优点、存在的问题及其应用。根据酶及底物在反应器中的接触方式进行分类。对膜反应器近年来的应用研究进行了概述 ,展望并评述了酶膜反应器的应用前景 相似文献
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从NOx储存-还原催化剂性能影响,硫中毒失活和再生机理,硫中毒失活处理对策等方面评述了SO2对NOx储存-还原催化剂的影响研究进展。SO2与贵金属(Pt)形成PtS物种,PtS物种向体相转移,导致活性位损失,NOx氧化、还原活性降你或丧失。SO2与储存组分反应生成硫酸盐,占据NOx储存位,阻塞贵金属到邻近吸附位的表面扩散和脱付-再吸收通道,导致催化剂的NOx储存功能丧失。高温或还原剂可以使硫中毒催化剂活性部分恢复,周期性瞬间的富燃气体原位再生,添加衡上或过渡金属,提高催化剂的耐硫性能是抵抗硫中毒,延长催化剂使用寿命的有效策略。 相似文献
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Ti-MCM-41分子筛催化剂的表面硅烷化改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,阳离子表面活性剂CnTMABr为模板剂,通过水热晶化法合成了含钛中孔分子筛Ti-MCM-41.采用XRD,FT-IR,SEM、N2吸附-脱附等方法对分子筛进行了结构表征,研究了不同硅烷化处理方法对Ti-MCM-41分子筛疏水性及催化氧化性能的影响.结果表明:模板剂CnTMABr碳链长度(n)影响Ti-MCM-41分子筛结构有序度.只有在n =16时所合成的Ti-MCM-41分子筛才具有长程有序结构.经不同硅烷化试剂处理后,Ti-MCM-41分子筛的Si/Ti增大,而比表面积、平均孔径、孔容积均有不同程度降低,但疏水性、催化氧化活性及环氧化物选择性增大.采用TMSCl(氯化三甲基硅烷)的硅烷化效率最高. 相似文献
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晶粒大小对钛硅分子筛TS-1催化氧化活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改进后的水热晶化法合成了TS-1分子筛,研究了凝胶pH值、硅源类型对TS-1分子筛晶粒度、晶化动力学及其催化氧化性能的影响.结果表明,选择有机硅源并采用较高的凝胶pH值有利于合成晶粒较小的TS-1分子筛.有机硅源TEOS与无机硅源的晶体生长活化能的显著差异决定了合成TS-1分子筛晶粒度大小的不同.TS-1催化的氧化反应受分子筛孔内扩散的限制,晶粒越小,表面利用率越高,因而其催化氧化活性越高. 相似文献
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研究了Ag SAPO 34催化剂的制备工艺和反应条件对催化剂活性的影响。所研制的Ag SAPO 34活性高且低温活性好 ,在氧气浓度为 3 6 % (V)和温度为 34 0℃时 ,NO还原成N2 的转化率达到最大值 74 1%。催化剂制备最适宜的AgNO3 离子交换溶液的pH值为 7 0 ;离子交换温度为 40℃ ;离子交换后焙烧温度为 6 0 0℃。催化剂活性随C3 H6浓度的增加而升高 ,随空速的增加而稍有下降 相似文献
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在硫酸促进氧化物型固体超强酸催化剂中 ,SO2 - 4/ZrO2 催化剂具有酸强度高、制备容易等优点而受到广泛关注。近二十年来 ,有关这类超强酸催化剂的研究一直是催化学科的热点研究课题。大量的研究工作集中在催化剂的制备方法、酸性及结构表征、催化剂的改性研究及催化作用等方面。本文主要介绍近年来国内外在SO2 - 4/ZrO2 类固体超强酸在上述方面的研究进展。1 制备方法的研究进展 通常制备SO2 - 4/ZrO2 催化剂的方法是用一定浓度的 (NH4) 2 SO4溶液或H2 SO4溶液浸渍Zr(OH) 4 ,然后在空气中于 773~ 92 2K焙… 相似文献
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采用共沉淀法制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O(LDH),煅烧得到镁铝层状复合氧化物(LDO)。X射线衍射(XRD)和热分析(DSC)等结果表明,LDO具有较好的结晶度和良好的热稳定性,表面带有碱性活性中心,可作为一步法合成乙二醇单乙醚醋酸酯(EGEEA)的催化剂。对反应条件进行优化,所得最佳工艺条件为:n(乙酸乙酯)∶n(环氧乙烷)=4∶1,反应温度135 ℃,催化剂用量为环氧乙烷质量的4%,反应时间60 min,体系初压0.9 MPa,在此条件下EGEEA收率为39.21%。 相似文献