强跟踪UKFNN的泥石流泥位突变状态动态演化

泥位的变化是导致泥石流发生的直接原因之一,针对目前泥石流预测方法无法有效跟踪突变状态、预报精度不高的问题,提出了一种基于无迹卡尔曼神经网络的方法,先确定原始数据的最佳维数和延迟时间,进行相空间重构,再利用无迹卡尔曼较强的非线性状态估计能力,将神经网络权值、阀值作为无迹卡尔曼的状态变量,不断对其进行递推演化,提高对泥石流突变状态的跟踪能力。通过对川藏地区林芝市六个地区的研究,实验结果表明：该算法可有效建立泥石流泥位的动态演化模型,提高了预报精度和对突发状况的适应能力,实现对泥石流灾害情况的分级预警。     

一种基于MEMS的新型镂空压电悬臂梁能量采集器

在经典的矩形悬臂梁结构基础上进行改进,设计了一种新型的基板与压电膜镂空的微悬臂梁能量采集器。在悬臂梁基板与压电膜上添加镂空,分析其结构尺寸(即镂空的长度、宽度、厚度以及数量)与压电振子固有频率和开路输出电压之间的关系,并通过调节其结构尺寸,使压电能量采集器具有更低的振动频率与更高的开路输出电压。实验结果表明,在镂空长度为200 μm,宽度为165 μm,数量为12时,该结构振子的固有频率可达到399.7 Hz,开路输出电压可达0.271 V。     

油罐防静电涂料

文章对防静电涂料进行了综述,并重点介绍了PE-8810型油罐专用防静电涂料的性能及技术指标.     

偏远小断块油田地面工程设计新技术的应用

在红南、连木沁油田产能建设工程设计中．通过广泛调研及方案优化,采用了多相混输泵实现油气混输、井口用天然气发动机直接带动抽油机、站内用气体经处理后的干气发电、油罐气回收及两相分离三相计量变压控制等几项新技术,充分利用了能源,保护环境,节约了投资,管理方便,投产运行情况较好。     

页岩层序划分的界面沉积标志及地球化学指示

页岩油气勘探需解决的一个基础核心问题是建立富有机质页岩高精度岩相层序,准确预测页岩甜点段。受页岩沉积相对连续与特征变化难识别等因素控制,页岩地层层序关键界面识别难度较大。文章通过国内外文献调研,结合北美和国内部分页岩沉积储层实例特征,指出在页岩沉积中的相对较浅区域,小型冲刷面、低角度的页岩层断面、软质沉积物变形、壳质纹层和冲断构造碎屑等沉积特征的出现是层序边界的重要沉积学指示。对应等时地层中未出现以上明显剥蚀面的连续页岩层沉积,岩相组合转换面、不同类型滞留沉积物、黄铁矿鲕粒层或磷酸盐结核面,加之配合指示氧化-还原条件（有机地化参数、无机微量/主量元素等）及有机物/矿物富集变化规律（有机质丰度、沉积物密度、矿物成分含量等）的地球化学指标可综合判断层序边界或最大海泛面。文章结合国内外实例,详细总结梳理了在测井资料辅助下,使用沉积学特征和地球化学参数分析判断层序界面的关键问题和理论解释,提倡在页岩层序地层划分中,利用钻测井曲线和岩相组合划分三级层序,并结合使用沉积特征和地球化学参数准确搭建四级及以上高频层序格架。     

机组经济运行管理系统在电厂的应用

针对某发电厂实施的机组经济运行管理系统项目,总结了实施的重要阶段,详细介绍了机组经济运行管理系统,可为此类项目在国内的实施提供经验借鉴。     

胶体金试纸快速检测食品中单增李斯特菌

制备单增李斯特菌(Lm)特异性单克隆抗体,研制胶体金试纸,快速检测食品中Lm。所研制的胶体金试纸具有较高的特异性,不与绵羊李斯特菌、英诺克李斯特菌同属菌及大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌异属菌发生交叉反应;对Lm 纯培养物检测的灵敏度为3.9 × 105CFU/mL;4℃保质期在120d 以上;对自来水、牛奶、生肉制品、蔬菜、冷冻虾仁和面包模拟样品检测的灵敏度为3.9 × 105CFU/mL。该试纸具有快速、敏感、特异的优点,可用于食品中Lm 的快速检测。     

路桥施工中裂缝防治技术措施研究

路桥工程作为现代交通网络的重要组成部分,与民众的日常生活息息相关,因此其施工质量成为社会各界的关注焦点.但由于受多方因素的影响,路桥工程在施工过程中经常会出现各种类型的裂缝病害,如果不能够妥善解决,不仅会影响路桥工程本身的建设质量与使用寿命,还会威胁到民众的人身与财产安全.为此,本文通过分析路桥工程施工中的裂缝危害与产...     

浅谈MF-DCCA在投资市场的应用

黄金,石油,汇率市场是社会资本重要的投资组成部分,本文目的是利用MF-DCCA分析法研究黄金,石油,汇率价格日收益率时间序列,结果发现该序列具有多重分形特征.且序列与序列之间具有自相关性与交叉相关性;然后利用多重分形谱方法研究风险率.分析结果表明石油,日元,欧元,黄金,风险性依次减小.最终发现MF-DCCA模型探索二组序列之间的自相关性与交叉相关性效果较好.     

口蹄疫病毒WFL株2C-P3-3''''NCR片段的克隆及适于设计siRNA的序列分析

目的 筛选出口蹄疫病毒(FMDV)基因组上适于设计siRNA的基因片段.方法 以FMDV WFL株RNA为模板,用3'RACE法扩增出2C-P3-3'NCR序列,将PCR扩增片段克隆到pMD18-T载体上,转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,进行序列测定,并与参考毒株序列比较.结果 扩增的基因片段大小为4 033 bp,其2C、P3和3'NCR序列的核苷酸序列与参考毒株的同源性分别为87.11%～94.23%、84.91%～96.66%和66.98%～82.35%,2C和P3与参考毒株的氨基酸同源性分别为94.97%～99.39%和91.84%～98.55%,WFL株P3基因的第1 150～1 270、1 680～1 840和2 080～2 490 bp以及2C基因的第354～470 bp范围内与参考毒株具有高度保守的特性.因此,可以依据siRNA设计原则,在这4个区域内筛选抑制效果好的siRNA.结论 成功克隆了FMDV WFL株2C-P3-3'NCR基因的序列,并筛选出4个适于设计siRNA的基因区段.