水杨酸锌配合物的合成及光谱表征

以氧化锌和水杨酸为原料.用流变相反应法合成了水杨酸锌配合物。通过元素分析确定了该配合物的组成,采用EDTA配位滴定法和AAS法对中心原子锌进行测定,并通过XRD、IR、TG等分析方法对其结构进行了表征。结果表明,该配合物的组成为（HOC5H1CO2）2Zn·3H2O。     

3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸-1-膦-2,6,7-三氧双环-[2,2,2]辛基-4-甲酯的合成新工艺

以 3 - (3 ,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸甲酯 (简称 3 ,5 -甲酯 )、亚磷酸三乙酯、季戊四醇为原料 ,二丁基氧化锡为催化剂合成了标题化合物。考查了催化剂、反应温度、反应时间及物料配比等因素的影响 ,实验结果表明 :以 0 .1 mol季戊四醇为准 ,第一步和第二步反应温度分别为 1 1 0～ 1 2 0°C和 1 40°C,催化剂用量为 0 .6 g,反应时间为 5 h,n(季戊四醇 )∶n(亚磷酸三乙酯 )∶n(3 ,5 -甲酯 ) =1∶ 1∶ 1 .1 0 ,在此条件下 ,收率在 95 %以上。通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品进行组成结构表征     

2,2′,4-三羟基二苯甲酮的合成

以间苯二酚、邻羟基苯甲酸和三氯氧磷为原料,环丁砜为溶剂,无水氯化锌为催化剂,合成了紫外线吸收剂2,2′,4-三羟基二苯甲酮。考察了反应温度、催化剂及物料配比对反应的影响。结果表明,合成反应的最佳条件为:反应温度为70~75℃,物料配比n(间苯二酚)∶n(邻羟基苯甲酸)为1∶0.81,POCl3用量为19 mL,无水氯化锌为23 g。在此条件下得到红色的粉末固体,熔点为188~190℃,产率在88%以上。产品通过元素分析、红外光谱进行了表征。     

硫酸氢钠催化合成乙酸仲丁酯

研究了乙酸和仲丁醇在硫酸氢钠催化下的反应。考查了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比及带水剂用量对乙酸酯化率的影响。结果表明 :当乙酸为 0 .2mol,仲丁醇为 0 .4mol,催化剂硫酸氢钠为 0 .6 g ,反应时间为 1.5h ,环己烷带水剂为 30ml时 ,乙酸酯化率在 99.3%以上。该催化剂具有催化效果好 ,使用量少 ,酯化率高 ,环境污染小 ,价格低廉易得等特点。     

对甲苯磺酸催化合成季戊四醇双缩醛或酮

以季戊四醇和醛（酮）为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了季戊四醇双缩醛（酮）化合物。探索了物料配比、催化剂种类及用量、带水剂等反应条件对产率的影响,确定了最佳工艺条件。实验结果表明：物料配比n（季戊四醇）∶n（醛或酮）为1.0∶2.2,催化剂为对甲苯磺酸,用量为0.4 g,带水剂为苯,用量30 mL。在最佳工艺条件下所制得的产品为白色粉末状固体,所得季戊四醇双缩醛或酮的产率在83%以上。通过元素分析、红外谱图、熔点和1HNMR对产品进行了物性和结构表征。     

柴油十六烷值改进剂——1.硝酸异辛酯的合成

以硝酸和异辛醇为原料,硫酸为催化剂,合成了硝酸异辛酯。确定了最佳合成条件,提出了合成工艺。在该条件下制得的硝酸异辛酯收率和纯度都比较高,方法安全可靠,适用于化工生产。     

阻转导构的螺旋结构与旋光方向

利用螺旋理论分析了阻转异化合物的螺旋结构，当分子中存在多个螺旋，而这些螺旋不能彼此相互抵消时，分子的旋光方向有效螺旋方向来确定，并由此预测了分子的旋光方向，结果与实验值一致，进一步证实了螺旋理论在预测分子的旋光方向方面的正确性及根据旋光方向推测分子的构象的可能性。     

硫酸氢钠催化合成邻苯二甲酸二环己酯

研究了邻苯二甲酸酐和环己醇在硫酸氢钠催化下的反应.考查了催化剂用量、反应时间、酸醇物质的量的比及带水剂用量对反应的影响.结果表明:当邻苯二甲酸酐为0.2 mol,环己醇为0.56 mol,催化剂硫酸氢钠为1.6 g,反应时间为5 h,二甲苯带水剂为40 mL时,邻苯二甲酸二环己酯的收率为88.6%,产品熔点为63～65 ℃.通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品进行了结构表征.该催化剂具有催化效果好,使用量少,酯化率高,环境污染小,价格低廉易得等特点.     

丁酸异戊酯的合成研究进展

丁酸异戊酯是无色透明液体，具有香蕉和梨的香味，多用作食品和化妆品的香精，另外丁酸异戊酯还用于喷漆、清漆、硝酸纤维素、氯丁橡胶、油墨等溶剂，药品生产中的萃取剂等，用途较为广泛。介绍了三氯化铁、氯化亚锡、硫酸钛、硫酸铝、-水硫酸氢钠、对甲苯磺酸、氨基磺酸、固体超强酸、杂多酸、阳离子交换树脂、HY分子筛等催化剂催化合成丁酸异戊酯酸的方法，并对各催化剂的性能、优缺点进行了分析。     

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物的合成与表征胡应喜

以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮与稀土金属氯化物为原料、乙醇为溶剂,合成了6个2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物,通过元素分析、IR、UV、TG／DTA等方法对其结构进行了表征。结果表明,所形成配合物的化学组成为RE（C14H11O3）3,金属离子与配体2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的化学计量比为1;3;配体中羰基氧、邻住羟基氧与稀土金属离子配位;得到的配合物稳定性高,仍然具有吸收紫外线的能力。