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41.
采用手工非熔化极惰性气体钨极保护焊将ERNiCrMo-3镍基合金焊丝堆焊于X70管线钢表面,分析了堆焊层/母材界面处的显微组织、元素分布和硬度分布,并采用电解充氢方法研究了氢致裂纹萌生位置和扩展方式。结果表明:X70管线钢表面镍基合金堆焊层/母材界面热影响区中细晶区的组织为细小铁素体和少量珠光体,靠近熔合线粗晶区的组织为粗大的铁素体,熔合区的组织为马氏体,堆焊层的组织为树枝状奥氏体;堆焊层冲击断口呈韧性断裂特征,母材断口呈解理或准解理脆性断裂特征,熔合区断口呈由浅韧窝+准解理组成的具有变形特征的混合过渡特征;堆焊层和熔合区的硬度均高于母材的;堆焊层表面氢致裂纹萌生于Al2O3和单质硅夹杂物处,扩展方式为沿晶和穿晶扩展。  相似文献   
42.
~(188)Re─—一个有希望的治疗用放射性核素   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了~(188)Re-高铼酸钠的物理化学性质、核性质和体内生物学行为;~(188)W-~(188)Re发生器的制备;~(188)Re标记化学及目前~(188)Re及其标记化合物在肿瘤治疗、关节滑膜切除和防止动脉血管术后再狭窄等方面的临床研究最新进展。  相似文献   
43.
居里级的^188W—^188Re发生器的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
在逐步放大试验和钨装载量模拟试验的基础上,成功地制备了数个居里级的  相似文献   
44.
凝聚法和分散法制备^188Re—硫化铼混悬液的比较研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
于俊峰 Knap.  FF 《核技术》1998,21(9):553-557
对聚法和分散法备^188Re-硫化铼混悬液的条件进行了比较。条件试验结果表明,凝聚法的最佳条件为Na2S2O3和KReO4的摩尔比35:1,反应时间7-8min;而分散法分别为70:1和30min。随着超声时间的加长,硫化铼的颗粒逐渐变小。从而得出结论:聚凝法虽然比较简单,但标记率不高(约70%),颗粒小,稳定性差:而分散法的标记率大于96%,颗粒较大,且72h内均十分稳定。  相似文献   
45.
用于放免治疗单克隆抗体的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
于俊峰  尹端洓  汪勇先 《核技术》2002,25(5):393-400
介绍了用于放射性核素免疫治疗的单克隆抗体90年代以来的最新研究进展。归纳了用于放免治疗的放射性核素和单克隆抗体,并比较了各自的优缺点;介绍了用于放免治疗单抗的剂量、毒性和放射生物学特性等问题;指出了单克隆抗体用于单克隆抗体用于放免治疗发展过程中存在的问题、可能的解决方案及其今后的发展趋势。  相似文献   
46.
羰基铼[188Re]标记含RGD多肽   总被引:1,自引:0,他引:1  
以fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 为前体标记了2个含RGD的多肽:HGRGD(D)F(组氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸)和H CRGD(D)FC(组氨酸-半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-半胱氨酸)。75℃反应30 min即得到了标记产物188Re-HGRGD(D)F和H CRGD(D)FC,标记率和放化纯度均>90%。体外稳定性实验结果表明,两个标记产物在小牛血清中稳定性都差于磷酸缓冲溶液;相比之下H CRGD(D)FC稳定性稍好于188Re-HGRGD(D)F。标记产物不会引起红细胞的溶血和凝聚现象,表明这两种标记物均可用作注射用药。  相似文献   
47.
合成了三种新的三齿配体L1NH2、L2H和L3NH2,用于设计合成新的以fac-[188Re(CO)3] 为核心的放射性药物.标记条件实验证明,三种配体在低浓度(10-5 mol/L)的条件下,反应时间为60min内,配体标记率可达88%以上,放射化学纯度大于90%.同时合成了冷羰基铼配合物fac-[Re(CO)3L1NH2] 、fac-[Re(CO)3L2H]和fac-[Re(CO)3L3NH2]作为参照标准品.稳定性实验也说明三种标记物均具有很高的体外稳定性,标记后24 h内基本不发生分解;组氨酸和半胱氨酸体外竞争实验证实fac-[188Re(CO)3L1NH2] 和fac-[188Re(CO)3L2H]比fac-[188Re(CO)3L3NH2]稳定,不易被组氨酸和半胱氨酸取代,可能羧基上的-OH与fac-[188Re(CO)3] 的配位能力比吡啶环上的N稍低,也可说明三种配体均是较理想的标记fac-[188Re(CO)3(H2O)3] 的双功能螯合剂.  相似文献   
48.
一种含氟原子和三嗪环的磺胺类化合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
为开发一种新型碳酸酐酶抑制剂,并进一步合成一种检测肿瘤乏氧的PET分子影像探针,以4-氨基甲基苯磺酰胺盐酸盐、三嗪为主要起始原料,通过用2-氟乙醇、乙二醇对三嗪环加以修饰,合成了可能具有高亲和力和选择性的碳酸酐酶抑制剂4-{[4-(2-氟基乙氧基)-6-(2-羟基乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基]甲基}苯磺酰胺。该化合物含有碳酸酐酶抑制剂所含有的活性基团磺胺,同时含有氟原子和三嗪环,是个很有潜力的碳酸酐酶抑制剂,该化合物的总收率为18.5%,可用于下一步实验中的前期生物学评价和PET分子影像探针放射化学合成的参比化合物。  相似文献   
49.
介绍了短浅坑道轻型无轨装运岩设备的设计思路、主要性能参数、主要特点及生产试验情况等。  相似文献   
50.
介绍了FA369-KCl低固相钻井液具有的防漏失、防卡、抑制、润滑等性能及在陕北工区油田钻井中的应用情况。  相似文献   
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