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91.
高等教育进入大众化时期,其社会属性与意义必然发生根本性变化,高等教育成为人权、人权实现手段或人权支柱,高等教育公平便成为社会发展必需.教育公平包括入学公平、资源公平与结果公平等三个维度,其中,资源公平是教育公平的核心.教育的"有组织的及持续的致学交流"的本质决定了师资与课程是资源公平的核心,课程与教师资源品质差别将导致高等教育质量公平的缺失,优质师资争夺将加剧资源及教育质量的国际、区际与校际差别.我国要实现高等教育资源公平,最有效途径不是调整或重新配置,而是合作开发与共享,使高校群体平等使用优质资源,使大学生整体平等获取优质资源.为此,应该建立开发与共享系列策略或制度,主体包括:优质教师资源共享制度;优质课程资源共享制度;跨校学分互认与互换制度.  相似文献   
92.
GaAs半导体对1.06μm激光的吸收响应   总被引:2,自引:0,他引:2  
入射光脉冲波长为1064nm时,GaAs光导开关上的直流电场强度为10^3W/cm。讨论了恒定光强和高斯光强时,GaAs杂质吸收载流子浓度随时间变化;将高斯光强时的模拟结果同实验相比较,二者吻合很好。  相似文献   
93.
刘鸿 《福建电脑》2014,(3):215-215
当今是一个信息时代,今天的小学生做为新世纪的未来接班人,他们对信息收集,处理能力直接关系个人与民族的发展。当前,各级各类学校都开设有信息技术课程,对于小学而言,一周一次的信息技术课正处于一个启蒙阶段。如何让这极短的四十分钟发挥出高效,是当前每一位信息技术教师致力探讨的课题。  相似文献   
94.
为测定口含烟中甲醛、乙醛和巴豆醛,采用O-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺(PFBHA)衍生化GC-MS的方法,将口含烟经水萃取,与PFBHA反应生成相应的O-(2,3,4,5,6-五氟苄氧基)肟衍生产物,正己烷萃取后利用GC-MS分析正己烷相测定相应物质含量。甲醛、乙醛以D4-乙醛为内标,巴豆醛以D5-丁酮为内标,甲醛、乙醛检出限为0.010 μg/g,巴豆醛检出限为0.001 μg/g,各组分回收率为91.7%~104.1%,日内相对标准偏差 ≤ 5.3%,日间相对标准偏差 ≤ 9.6%。通过该方法测试的35个不同规格国外品牌口含烟,甲醛含量0.275~2.397μg/g,乙醛含量0.383~8.010μg/g,巴豆醛含量0.003~0.027μg/g。该方法前处理简单,灵敏度高,干扰少,结果准确,易于推广应用。   相似文献   
95.
刘鸿 《中国科技博览》2011,(38):148-148
重载运输在运送大宗货物上显示出高效率、低成本的巨大优势,是铁路运输规模经济和集约化经营的典范。铁路重载运输已成为许多国家追求的现代货运方式。  相似文献   
96.
锅炉飞灰测碳仪的技术现状及发展趋势   总被引:14,自引:1,他引:14  
刘鸿  周克毅 《锅炉技术》2004,35(2):65-68
物理不完全燃烧 (飞灰含碳 )是锅炉损失中很大的一项 ,提高锅炉运行效率的关键问题是如何能精确和及时地监测飞灰中的含碳量。介绍现今已有的飞灰测碳仪种类 ,分析了各种类的优缺点  相似文献   
97.
  目的  考察不同加热模式下薄荷型加热卷烟烟气中主要成分释放量及转移率变化情况。  方法  以3种不同加热模式的烟具HTP1(内芯刀片加热)、HTP2(外围加热)、HTP3、HTP4、HTP5(内芯针式加热)和10款对应的薄荷型加热卷烟为研究对象,分析烟支中薄荷醇、烟碱和甘油的含量分布和在加拿大深度抽吸(HCI)模式下烟气中薄荷醇、烟碱和甘油的转移率和逐口释放量变化。  结果  ① 薄荷醇转移率与烟具加热温度、加热模式及烟支中薄荷醇添加位置等因素有关,内芯刀片式加热卷烟、外围加热卷烟、内芯针式加热卷烟的薄荷醇转移率分别为27.45%~30.27%、15.81%~17.48%和13.39%~26.36%,内芯刀片加热卷烟的薄荷醇转移率高于其他样品。②内芯刀片式加热卷烟薄荷醇逐口释放量均呈先上升后稳定再下降的趋势,不同薄荷强度口味样品中薄荷醇释放量有较明显差异;外围加热卷烟薄荷醇逐口释放量均呈先上升后快速下降的趋势,内芯针式加热卷烟薄荷醇释放量则是先上升后缓慢下降。③内芯刀片加热卷烟的烟碱和甘油转移率高于其他样品。④内芯刀片加热方式结合有序排列薄片的组合,其烟气中薄荷醇、烟碱和甘油的逐口释放量更平稳。   相似文献   
98.
介绍了合成3,4-二氟氯苯的两条路线,其共同特点是原料易得,成本低。  相似文献   
99.
混合溶剂法合成氰尿酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘鸿  张翠娥 《化学世界》1997,38(3):139-141
本文简述了氰尿酸的合成方法,给出了一种混合溶剂合成法。利用环丁砜-环乙醇为溶剂,将尿素热解,获得了高产率、高纯度的氰尿酸产品。  相似文献   
100.
邻二甲苯侧链的氯化及水解合成邻苯二甲醇   总被引:4,自引:1,他引:3  
以邻二甲苯为原料 ,在催化剂二甲基甲酰胺存在下进行侧链氯化反应。结果表明邻二甲苯侧链的深度氯化受邻位甲基空间位阻的影响 ;粗产物经减压蒸馏 ,石油醚重结晶 ,得邻二 (一氯甲基 )苯 ,收率为 5 0 % ,纯度大于 98%。并考察了该产物在乙醇 /水体系中经Na2 CO3 水解合成邻苯二甲醇的反应条件 ,表明在回流反应温度下 ,乙醇 /水体积配比为 1∶1,反应 10h ,邻苯二甲醇的产率可达 96 .6 8% ;并表明乙醇起到乳化邻二 (一氯甲基 )苯及分散生成的邻苯二甲醇的作用。  相似文献   
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