LaCaO3基固体电解质在SOFC中的应用

对锶镁掺杂的镓酸镧（Ｌａ０．９Ｓｒ０．１Ｇａ０．８Ｍｇ０．２０３,简写为ＬＳＧＭ１０２０）电解质的电化学性能进行了初步的研究,并以它为电解质,Ｎｉ－ＣｅＯ２为阳极,Ｌａ（Ｓｒ）ＭｎＯ３为阴极制作了ＳＯＦＣ测试电池。对Ｈ２－ｏ２电池的伏安特性进行了测试。用能量损失谱（ＥＤＳ）研究了测试电池断面各种元素的分布情况。结果表明,本研究中得到的ＬＳＧＭ电解质有中温离子电导率高,高温电导率偏低的特点。在不同的温度范围氧离子迁移数均接近于１。测试电池的最大输出功率密度为６７．７ｍＷ／ｃｍ＾２,最大电流密度为１２６．３ｍＡ／ｃｍ＾２。ＥＤＳ结果显示,作为电解质主要元素之一的Ｇａ发生了从电解质到阳极的扩散过程,而作为阳极主要成分之一的Ｎｉ也扩散到了电解质中。这可能是导致测试电池最大输出功率和最大电流密度偏低的主要原因。可以认为,     

纳米级二氧化锆粉体合成新方法

以分析纯氢氧化钠和氯氧化锆为原料,通过低温强碱合成法简单,方便地合成了二氧化锆晶核。通过４００℃的热处理形成四方或立方相二氧化锆超细粉,其一次颗粒尺寸约为７ｎｍ左右。     

氧化钨纳米线敏感膜对CO气体的气敏性能

采用丝网印刷法制备了氧化钨纳米线敏感膜,系统研究了不同热处理温度下敏感膜的结构、形貌以及对CO气体的气敏性能.结果表明,氧化钨纳米线敏感膜具有较高的结构稳定性,经450℃热处理后其结晶取向和结构均未发生变化;热处理温度的升高有助于提高敏感膜的晶化程度,同时导致其表面的氧化钨纳米棒逐渐变短、变粗直至消失,并最终形成较大的纳米颗粒;经300℃热处理的敏感膜在300℃时对1×10 叫CO气体具有最佳的气敏性能,其灵敏度为17.64,响应时间为8s,恢复时间为16s.     

锂离子电池正极材料LiMn2O4的研究进展

具有尖晶石相的LiMn₂O₄因价格低、无毒、无环境污染、制备简单、研究较成熟,因此有着很好的应用前景,被看作最有可能成为新一代商用锂离子二次电池正极材料.由于LiMn₂O₄电化学循环稳定性能不好,表现在可逆容量衰减较大,尤其在高温下(>55℃)使用衰减更严重,从而限制了它的商业化应用.经过近十几年的研究,人们对其衰减机理有了比较清晰的了解,提出了造成容量衰减的几种可能原因如Jahn-Teller畸变效应、Mn²⁺在电解质中的溶解、出现稳定性较差的四方相以及电解质的分解等.通过掺杂、表面包覆、制备工艺的改进,人们已能制得循环稳定性能较好的尖晶相材料.本文结合我们研究小组的最新研究成果对锂离子二次电池正极材料LiMn₂O₄的最新研究进展进行综述和评论.     

掺铬锂电池正E极材料 Li1+xCryMn2-y-xO4的合成及其结构性能的研究

利用液相合成法把掺元元素锂和铬同时均匀地掺入到主尖晶石相中,制得了颗粒细小、分布均匀及电化学性能优良的锂电池活性材料,利用X射线粉末衍射仪、Fourier变换红外分光光度计及电子显微镜对所合成成掺杂材料的结构进行表征,结果表明掺杂后晶胞发生收缩、Mn-O键增强、材料结构稳定、结晶性能好,电化学性能测试结果表明：混合掺杂锂铬元素可更好地改善材料的结构稳定性能,并获得较好初始容量及循环稳定性能。     

不同添加剂对Sr4Al14O25: Eu, Dy长余辉光致发光性能的影响

研究了-H3BO3,NH4H2PO4,CaF2几种添加剂对Sr4Al14O25Eu,Dy发光性能的影响.结果发现这些添加剂的加入,有利于Sr4Al14O25相的生成.发射光谱显示,随着H3BO3,NH4H2PO4,CaF2的加入,Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料的发射光谱主峰出现蓝移现象.而且,添加剂的加入,不同程度上改善了Sr4Al14O25Eu,Dy磷光材料长余辉发光性能.尤其是H3BO3的加入,使Sr4Al14O25Eu,Dy材料的初始亮度大大提高,并使发光持续时间延长.初始亮度从1756mcd@m-2增加到5327mcd@m-2.     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱研究——Ⅰ.304不锈钢、工业纯铁、铬、镍在盐酸中的腐蚀行为及哌啶的缓蚀作用

采用原子吸收光谱(AAS),恒电位下电流～时间关系和极化曲线测试等方法研究了304不锈钢、纯铁、铬和镍四种材料在0.1mol/L HCl中的腐蚀行为及哌啶(PD)的缓蚀作用。结果表明:PD可有效地抑制304不锈钢在盐酸中的腐蚀。PD增强Cr在盐酸中的钝化性能,对铁、镍的腐蚀属阴极型缓蚀剂。AAS测试结果表明,304不锈钢的组分元素Fe、Cr、Ni和Mn在盐酸中分别以 2, 3, 2和 2价离子形式溶解,价态不受缓蚀剂的影响。PD对304不锈钢在盐酸中的腐蚀存在“选择性抑制”效应,能显著减缓Cr和Ni的溶解,改变各元素溶解的比例,导致耐蚀组分在电极表面富集。     

哌啶缓蚀作用的原子吸收光谱(AAS)研究——Ⅱ.NaCl介质中304不锈钢孔蚀发展过程及哌啶的缓蚀作用

采用恒电位计时电流法研究了304不锈钢在0.5mol/L NaCl介质中孔蚀发展过程及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用,同时用原子吸收光谱(AAS)测定合金各组分元素的溶解量。结果表明:304不锈钢蚀孔内,铬元素以三价,铁、镍和锰以二价离子形式溶解,缓蚀剂PD不改变各元素溶解的价态。极化电位对孔蚀自催化效应有显著影响。哌啶对304不锈钢的孔蚀发展过程有良好的缓蚀作用。PD对各合金元素存在“选择性抑制”效应,降低了各元素的溶解速度,弱化孔蚀自催化效应。PD增强孔内沉积层阻力,促使蚀孔向发展速度较慢的类型转变。根据孔蚀发展动力学模型,讨论了PD的缓蚀机制。     

不同掺杂对Yb半导的（Ba,Sr）TiO3系PTCR材料性能的影响

研究了不同掺杂方式对ＰＴＣＲ材料电学性能的影响,结果表明,Ｙｂ一次掺杂ＢａＴｉＯ３电阻变化“Ｕ”型曲线,低阻区为０．１ｍｏｌ％～０．３ｍｏｌ％,其移峰效率为３～５℃／ｍｏｌ。二次单一掺杂Ｙｂ提高电阻率,降低对升阻比,二次单一掺杂Ｍｎ提高电阻率与升阻经,二次Ｙｂ,Ｍｎ共掺杂可降低电阻率,提高升阻比,并探讨了二者配合作用的机理,Ｙｂ：Ｍｎ＝１：１效果最佳。     

长余辉蓄光陶瓷SrAl_2O_4∶Eu,Dy的性能及发光机理

制备了ＳｒＡｌ２Ｏ４∶Ｅｕ,Ｄｙ材料。并测得其激发光谱,发射光谱和衰减曲线。首次报道了Ｄｙ的含量与荧光亮度和持续时间的关系,并对ＳｒＡｌ２Ｏ４∶Ｅｕ,Ｄｙ系统的发光机理进行了解释。