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11.
采用光学显微镜,SEM扫描电镜,XRD以及力学性能测试等手段,对比研究了Mg-7Li-3Zn,Mg-7Li-3Al和Mg-7Li-1.5Al-1.5Zn的合金组织,力学性能以及断裂机制。结果表明:Zn和Al主要以固溶形式存在于Mg-Li合金中,但仍有少量Al与Mg会形成中间相以颗粒状弥散分布在α-Mg的晶界处和β-Li的基体中。三类合金经过挤压变形后,组织得到细化,回复再结晶现象明显,力学性能发生明显改善。其中Mg-7Li-3Al的抗拉强度和最大延伸率达到最高,分别为239 MPa和27%,比铸态下分别提高34%和93%。 相似文献
12.
采用传统铸造方法分别制备了Φ10 mm和Φ90 mm Mg-9Li-3Al-2.5Sr(LAJ932)合金锭。在挤压温度260℃,挤压比28条件下对Φ90 mm合金锭进行挤压。分别分析和报道了铸态和挤压态LAJ932镁合金的微观组织和力学性能。探讨了该合金在挤压过程中的组织演变规律。研究结果表明:铸态和挤压态LAJ932镁合金均包括α-Mg(hcp)相,β-Li(bcc)相和Al4Sr相。Φ10 mm铸锭的组织比Φ90 mm铸锭组织细小得多。挤压过程中α-Mg相发生连续动态再结晶,而β-Li相发生非连续动态再结晶。挤压过程中,在hcpα-Mg相中形成{10 1 0}10 1 0织构,而bccβ-Li相中则形成{110}101织构。挤压过程中,LAJ932镁合金的强度和塑性均得到改善。挤压态Mg-9Li-3Al-2.5Sr(LAJ932)合金的抗拉强度达到235 MPa,屈服强度为221 MPa,延伸率为19.4%,合金展现出良好的力学性能。 相似文献
13.
三峡在一坛酒中。云雨不断 ,酒香不绝。不管李白、杜甫、白居易等夫子的诗酒佳话 ,还是纤夫和船工的酒胆人生。我敢说 ,那是三峡魂的一部分。我父亲 ,便是可以称得上三峡酒鬼的一个。父亲无酒不成行、不成语、不成席 ,爱酒如命 ,似乎也从没醉过。可是生活总是不如意 ,一盅半盏酒 ,没见得日日时时皆可满足。贫穷和时势的尴尬 ,父亲在许多年代似乎没有喝饱过 ,没有饮得酣畅淋漓过 ,因为酒量太大 ,长期处于一种饿酒的状态。况且 ,多少年来 ,酒在峡谷之地 ,除自酿之外 ,实在算得上稀罕之物。父亲既不是纤夫 ,也不是船工 ,只是一个地道的农民 ,日… 相似文献
14.
为了有效提高认知网络中次用户的吞吐率性能,提出了一种应用于非理想感知条件下的双门限机会频谱接入策略。该策略能在次用户对信道占用情况感知非理想的条件下,综合考虑次用户的信道质量和非准确的信道占用信息,使次用户在信道感知为空闲和占用时分别以不同的信道质量门限选择接入信道,从而最大程度地利用信道质量较好的传输机会,提高次用户的吞吐率性能。结合本策略,建立了以次用户的有效吞吐率最大化为目标、以对主用户的干扰程度为约束条件的优化问题,并在次用户对信道感知存在误差的条件下给出了最优门限的设计方法。仿真结果表明,所提出的双门限机会频谱接入策略能够在非理想感知条件下显著提高次用户的有效吞吐率。 相似文献
15.
提出了采用线性回归处理分析玻纤与浸润液体动态润湿的新方法,结合高精度电子天平,表征了玻纤表面动态润湿性能。研究结果表明:在玻纤表面动态润湿过程中,随着润湿速度的增加,动态接触角有增大的趋势,玻纤与去离子水、乙二醇、760E环氧、CYD128环氧的接触角分别由66.04°、42.21°、51.31°、73.90°增加到69.05°、46.95°、74.58°、170.06°,玻纤表面可润湿性能下降。玻纤表面动态润湿过程中,黏度越大,随着润湿速度增加,可润湿性能下降越快,即玻纤与CYD128环氧体系的接触角下降96.16°,而与760E环氧树脂和乙二醇的接触角下降分别为23.27°和4.74°。基于新方法的玻纤表面动态润湿系统中,玻纤所受作用力随三相接触线移动速率和浸润液体黏度的增加而增大。 相似文献
16.
17.
模拟大气对成像的影响是天基光学遥感成像仿真中一项非常重要的工作。首先针对工作于可见光到热红外波段(0.4~14 m)的天基光学遥感成像系统,引入了考虑场景内部目标与背景之间相互影响的遥感器入瞳处的辐射方程,并基于线性模型模拟了邻近效应。设计了计算大气透过率、上涌辐射和下涌辐射的大气查找表,分析了水汽含量、气象视距、目标高度、太阳-遥感器-目标之间的位置关系对大气辐射计算的影响,为查找表输入参数的选择提供依据。最后,通过长曝光和短曝光图像的调制传递函数,分析了光学湍流对天基光学遥感成像的影响。 相似文献
18.
19.
SrCO3的热分解动力学及其影响因素 总被引:6,自引:0,他引:6
利用DSC-TG法对制备的SrCO3进行非等温热分解试验研究,并用Kissinger法计算其热分解反应动力学参数;此外对添加剂Al2O3、SiO2、C对SrCO3分解过程的影响也做了一定的研究.结果表明:高纯SrCO3在930-950℃左右发生多晶型转变,由斜方晶系α-SrCO3转变为三方晶系β-SrCO3;高纯SrCO3在900℃左右开始分解,至1150℃以上基本完全分解成SrO.高纯SrCO3的非等温热分解过程主要有两个吸热峰,而分解反应基本在第二个吸热峰进行.添加剂Al2O3、SiO2、C可改变SrCO3的分解反应方式,降低其分解反应温度约100℃,其中C的效果最佳. 相似文献
20.