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非金属矿物,高分子吸水保水复合材料(MPSAC)近年来由于其优异的吸水保水性能在节水农业,生态环境建设等领域得到了广泛应用。以植物细胞吸水机理和吸水材料吸水机理对比为基础,以MPSAC中坡缕石粘土,聚丙烯酸(钠)吸水保水复合材料为研究对象,借用植物生理学中水势的概念,采用水凝胶液体交换法测定吸水材料.MPSAC制备条件中不同中和度对水势变化趋势的影响,并且比较了矿物含量为10%(质量分数)时吸水材料水势与空白样吸水树脂水势的差异。通过实验可知:采用水凝胶液体交换法测量吸水材料的水势是科学的、可行的。并且用水势表征吸水材料的吸水能力比用吸水倍率更科学、更客观。此项研究对于研究由土壤-吸水材料-植物根系构成的连续的体系中水分的流动状态,揭示体系水分流动的更深层次的动力具有重要意义。通过空白样与加入10%(质量分数)坡缕石的复合样品水势的对比得知,加入适量坡缕石对于吸水材料的水势具有明显的影响。坡缕石加入后,可以使复合吸水材料的水势值增高.这样更利于水分向土壤中的释放,它所吸收的水分也更容易被植物所吸收利用。 相似文献
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旨在为降低吸水材料成本、拓宽原料来源、提高生物降解性、减少对石油化工产品的依赖提供指导,以水溶液接枝共聚法制备了淀粉接枝衣康酸/丙烯酸高吸水材料(S/IA/AA),讨论了淀粉糊化条件、中和度、单体含量、反应温度等因素对材料吸水性能的影响,采用FTIR、SEM、EDX等对吸水材料进行表征。研究表明:淀粉糊化最佳条件为糊化温度80℃,糊化比为10 g8226;g-1,糊化时间30 min;吸水材料合成最佳条件为中和度50%,衣康酸40%,淀粉20%,引发剂为4×10-3 mol8226;L-1,交联剂0.075%,反应温度50℃;利用40%衣康酸替代丙烯酸所制S/IA/AA同S/AA相比,其吸水性能有一定提高且保水性能优良。 相似文献
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采用综合热分析仪研究了碱式碳酸锆在空气气氛中热分解非等温动力学,热分解升温速率分别为10 ℃/min、20 ℃/min、30 ℃/min,根据固相反应动力学理论及TG-DTG数据,计算其动力学参数. 采用Kissinger-Akah-Sunose方程与Flynn-Wall-Ozawa方程及应用最小二乘法进行线性回归推导了其最可几机理函数. 结果表明,碱式碳酸锆非等温热分解分为四阶段,第Ⅰ阶段表观活化能为94.963 kJ/mol,指前因子为27.407 6~27.864 1,最可机理函数为NO.27,随机成核和随后生长机制;第Ⅱ阶段表观活化能为309.781 kJ/mol,指前因子为57.730 4~58.873 6,最可几机理函数为NO.28,随机成核和随后生长机制;第Ⅲ阶段表观活化能为362.591 kJ/mol,指前因子为53.268 8~55.034 6,最可理机函数为NO.21,化学反应机制. 为以碱式碳酸锆作为原料热分解制备纳米氧化锆粉体及碳酸锆铵、碳酸锆钾等衍生化合物提供了理论依据. 相似文献
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以碳酸盐和金属氧化物为原料,利用熔盐法一步合成了CoTi取代的M型六角铁氧体,研究了煅烧温度、CoTi离子取代量对产物物相、显微结构及磁性能的影响。结果表明:CoTi取代的M型六角铁氧体的生成温度低于800,900℃煅烧可得M型铁氧体单相。随煅烧温度升高,M型铁氧体颗粒形貌由规则片状逐渐向锥状甚至锥台状过渡。随CoTi取代量的增加,熔盐合成M型铁氧体与固相法及溶胶-凝胶法所制得M型铁氧体饱和磁化强度Ms及矫顽力Hc的变化规律基本相同,但熔盐合成的CoTi取代BaM铁氧体的饱和磁化强度Ms及矫顽力Hc均相应最高。 相似文献
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