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111.
铝管表面BTESPT硅烷稀土复合膜的制备及耐蚀性的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用浸渍法制备硅烷稀土复合膜,通过先在试样表面组装一层双-[3-(三乙氧基)硅丙基]四硫化物(BTESPT)硅烷薄膜,再在膜上沉积稀土铈转化膜制得硅烷稀土复合膜.采用电化学、点滴和盐雾实验对铝管表面硅烷稀土复合膜的耐蚀性进行考察.Tafel极化曲线和交流阻抗(EIS)测试结果均表明:其耐蚀性与空白试样相比,自腐蚀电流和阻抗分别提高了2个数量级和3倍;盐雾实验结果也表明:其抗蚀能力提高了3倍;SEM显示:其复合膜层均匀、致密;EDS检测分析表明:复合膜主要由S,O,Si,Al和Ce等元素组成;并初步探讨了复合膜的成膜机理. 相似文献
112.
113.
114.
本文以废旧锂电池正极材料为原料研究电解法在浸出过程中的应用。通过对电解浸出过程热力学基础及电化学性能研究,确定反应进行的条件范围及电极反应式,同时对电解浸出的反应条件进行优化实验。研究结果表明,控制浸出体系的电位E-0.277+0.029 6log[Co~(2+)]且pH2.636-0.33log[Al~(3+)]时,可以实现钴的选择性浸出,在反应条件为电流密度15.63 mA/cm~2、硫酸浓度40 g/L、温度45℃、反应时间120 min的情况下,钴的一次电解浸出率可迭91.85%,而铝溶解率仅有6.28%。 相似文献
115.
采用溶胶–凝胶法,以乙烯基三乙氧基硅烷(KH151)和正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、用浸渍提拉法在工业铝管表面制备了硅氧膜。通过金相显微镜观察了硅氧膜的表面形貌,通过硫酸铜点滴、盐雾试验、析氢实验和Tafel曲线、交流阻抗谱(EIS)等电化学方法对铝管表面硅氧膜的耐蚀性能进行了考察。结果表明,硅氧膜均匀、致密、平整,它使铝管的自腐蚀电位明显正移;相对于空白试样,铬钝化铝管和涂有硅氧膜的铝管的自腐蚀电流密度分别下降了1和2个数量级,硅氧膜电极体系总电阻是空白试样总电阻的6.1倍、是铬钝化膜总电阻的1.48倍。 相似文献
116.
用超临界CO2流体萃取技术从曼地亚红豆杉枝条中提取紫杉醇。在分离釜Ⅰ和Ⅱ温度为30℃、压力为6.5MPa、CO2体积流量为25L/h条件下,正交实验优化所得萃取过程的最佳工艺参数为:萃取时间3.5h;萃取压力30MPa;萃取温度47℃;夹带剂为φ(CH3CH2OH)=85的乙醇溶液。萃取方式为静态和动态萃取相结合。最佳工艺条件下各用35.0g原料进行3次验证实验,紫杉醇的平均提取量为9.58mg,平均提取率87.76;浸膏中紫杉醇质量分数为1.12,高于传统的溶剂浸提(浸膏中紫杉醇的质量分数约0.87)。 相似文献
117.
118.
由铝酸钠溶液和二氧化碳制备适用于牙膏的氢氧化铝,得到较佳工艺条件:铝酸钠质量分数为15%~20%,在40℃下加入理论产物(Al(OH3)30%~40%的助剂,通混合二氧化碳气进行中和,保持溶液DH值为12~14,得到接近球形的氢氧化铝产物。测定产物的物化和应用性能,与国内目前生产的氢氧化铝牙膏磨擦剂进行对比。结果表明:产品中氧氧化铝质量分数≥990%,pH值降低1.1达到8.1,粒度分布更加集中,d50为8μm~11μm、折光率1.577~1.581、吸油率0.30mL/g~0.35mL/g、辐射牙本质磨损(RDA)60~80。 相似文献
119.
纳米级和特型活性碳酸钙的制备 总被引:6,自引:0,他引:6
详细介绍了三种液相法合成纳米碳酸钙的反应系统 :Ca(OH) 2 H2 O CO2 反应系统、Ca2 + H2 O CO2 -3反应系统、Ca2 + R CO2 -3 反应系统 (R为有机介质 )以及每种反应系统的特点 ,综述了利用添加剂控制碳酸钙形状 ,制备链状、立方状、纺锤状、球形、片状等 5种微粉碳酸钙的工艺条件及方法 ,并对碳酸钙的表面活性化处理进行了系统的研究。 相似文献
120.
超细碳酸钙生产新设备 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了喷射碳化新工艺及新设备,介绍了设备组成和工作原理。实验结果表明:新工艺具有设备结构简单、投资少、能耗低、易于操作等特点。产品晶型为立方体、粒度为0.1 m。该技术对于超细碳酸钙生产具有重要意义。 相似文献