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71.
1-甲基-3-苯基哌嗪的合成 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了1 甲基 3 苯基哌嗪的合成工艺。以N 甲基乙醇胺和环氧苯乙烷为起始原料,在80℃下反应4h,得到N (2 羟乙基) N 甲基 α 羟基 β 苯乙基胺,在0~10℃下将其滴加入氯化亚砜,并在45℃下反应2h,生成N (2 氯乙基) N 甲基 α 氯 β 苯乙基胺,通入过量HCl,得其盐酸盐,在40~45℃下再加入氨水反应3h,经减压蒸馏,重结晶得到目标化合物1 甲基 3 苯基哌嗪,总收率43 9%。目标化合物结构经核磁共振分析验证。 相似文献
74.
3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
以黄樟素为原料合成了抗高血压药甲基多巴的重要中间体 3,4 亚甲基二氧苯基 2 丙酮。该工艺由环氧化和异构化两步反应组成 ,研究了不同催化剂、催化剂用量、反应时间等因素对体系的影响。优化的反应条件为 :环氧化反应 :1,2 二氯乙烷作溶剂 ,n (催化剂 )∶n(黄樟素 ) =0 0 0 39∶1 0 0 0 0 ,n (催化剂 )∶n (H2 O2 ) =0 0 0 46∶1 0 0 0 0 ,n (H2 O2 )∶n(黄樟素 ) =0 87∶1 0 0 ,反应时间 4h ,反应温度 83~ 85℃ ,环氧化的收率可达 92 % ;异构化反应 :以乙酸乙酯作溶剂 ,LiI作催化剂 ,n(LiI)∶n(粗产物 ) =0 0 45∶1 0 0 0 ,反应时间 6h ,反应温度 78~ 80℃ ,异构化收率可达91% ,w(3,4 亚甲基二氧苯基 2 丙酮 ) >95 % 相似文献
75.
烷基吡啶的合成及应用前景 总被引:15,自引:0,他引:15
综述了烷基吡啶合成的进展,并对其在医药、农药、香料、工业生产方面的应用前景做了介绍。 相似文献
76.
气相法合成2—乙基—3,5—二甲基吡啶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了催化剂的制备方法,用微型反应色谱系统在常压,350℃,原料物质的量配比为NH3:C3H6O=1:2的条件下,考察了各种催化剂对2-乙基-3,5-二甲基吡啶(EDMP)收率的影响,催化剂为Co3Al2(PO4)4时,EDMP的收率最高;考察了催化剂粒度圣转化率的影响,粒径小于0.8mm时转化率较高,研究了温度对EDMP收率的影响,确定合适温度为350~400℃。 相似文献
78.
79.
80.
聚羧酸接枝共聚物的合成工艺研究 总被引:10,自引:1,他引:9
通过无皂乳液聚合反应和接枝反应合成一类主链带羧基、支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸减水剂。考察了聚合反应温度、聚合反应时间、引发剂含量、马来酸酐(MAn)与甲基丙烯酸(MA)物质的量比等对共聚反应的影响,比较了共聚物在有机溶剂和水溶液中反应的产率,还研究了温度和时间对接枝率的影响,并利用红外光谱表征其结构。结果表明,共聚反应在n(MAn):n(MA)=1:1,w(引发剂)=3%,反应0.5h条件下,产率可达80%以上。接枝反应的最佳温度和时间分别为120℃和6h,接枝率达30%。 相似文献