涤粘粗号强捻纱准备工艺设计

为解决T/R 80/20 36.9 tex强捻纱织造时容易在布面形成经缩、松经等疵点的问题,对络筒、整经、浆纱工艺进行了调整.1332型络筒机车速控制在600 m/min,整经工序改进筒纱退绕形式、缩小导纱距离,浆料配方中适量减少PVA-1799用量,加入CP-L变性淀粉,S432型浆纱机采用高浓度、相对较高的压浆力.采用新工艺后织机效率达到90%以上,入库一等品率达到98%.     

纳米氧化铈在高新技术领域中的应用及其制备研究进展

根据最新文献报道，介绍了纳米CeO2的功能特性和在现代高新技术领域中的应用，综述了国内外有关纳米CeO2的多种制备方法及其特点，并对纳米CeO2研究的发展趋势提出了新的展望，以期为继续深入研究和开发纳米CeO2新型功能材料提供参考和借鉴。     

大庆油田葡南地区葡萄花油层薄层砂岩储层预测

大庆油田葡南地区葡萄花油层的总厚度薄(10～30 m),单砂层具有薄、多、散、杂等特点,砂体厚度横向变化快,用常规的预测方法难以对单个砂体进行准确的描述。为此,在该区开展了基于模型的高分辨率薄互层反演技术进行砂体描述和储层预测的研究。根据葡南地区葡萄花油层的地质特点,选取了Jason多井约束反演技术;通过提高地震采样密度、测井曲线的标准化和精确层位标定等提高了地震资料的综合分辨率,降低了反演多解性;建立了接近实际地质条件的初始波阻抗模型,应用Jason反演方法获得了最终的波阻抗剖面,薄砂层得到了很好的反映,砂体减薄、尖灭等现象清晰,砂体展布特征清楚。利用波阻抗数据体进行了砂岩厚度和有效砂岩厚度预测,预测结果与钻井结果吻合较好。     

Ribozyme对NPV感染家蚕细胞的保护作用

用自行设计的能专一切割家核多角体病毒即刻早期蛋白ｍＲＮＡ上三个位蹼的三联体ｒｉｂｏｚｙｍｅ－Ｒ４２６（由Ｒ４７，Ｒ２０８和Ｒ６８７三个ｒｉｂｏｚｙｍｅ串联而成），构建了家蚕细胞中瞬时表达的质粒ｐＧｌ２Ｒｚ，为了检测和筛选的方便，在ＢｍＮＰＶＩＥ启动子和Ｒ４２６之间装入了荧光素酶基因。细胞实验的结果表明，Ｂｍ－Ｎ细胞转染３６小时，荧光素酶基因的表达已达最高峰。细胞中抽提的Ｒ４２６的体外切割反应表明，     

单元网架在风机运行状态下的受力性能测试及分析

在风机开启、运行状态下实测网架结构杆件的应力幅值、挠度幅值，并对其疲劳性能进行了分析     

冶金变电站2~#主变压器缺相运行分析

本文通过计算，说明了变压器在缺相情况下，除同步电动机负序保护动作跳闸外，其他负荷为什么能正常运行的原因，为电力系统变压器缺相问题的分析、处理提供了依据。     

玉米肽对大鼠酒精性脑损伤的保护作用

为研发具有预防酒精性脑损伤功效的天然活性肽类产品,将SD大鼠随机分为7组,分别为对照组、模型组、玉米肽实验组(剂量分别为125、250、500、1 000、2 000 mg/kg),采用50度北大仓部优白酒灌胃建立大鼠慢性酒精中毒脑损伤模型,造模结束后取脑组织进行病理组织学观察,同时采用酶联免疫试剂盒检测各组大鼠脑组织中氧化应激、炎性因子、部分神经递质及其他相关指标。结果表明：酒精可使脑组织神经细胞发生病理性改变,玉米肽干预可有效缓解酒精对脑组织的损伤作用;玉米肽能够减少酒后大鼠脑组织中ROS含量,提高GSH的含量,恢复GST和GSH-Px活性;玉米肽可降低脑组织中NF-κB含量,减少IL-1、TGF-β1、TNF-α和IFN-γ的分泌;玉米肽对酒精诱导的脑组织中Caspase-3的激活有积极影响,对慢性酒精中毒大鼠脑组织中部分神经递质有一定的调节作用。综上,玉米肽对大鼠慢性酒精性脑损伤具有保护作用。     

影响总氮准确测定因素的探讨

针对废水总氮测定过程中的分析仪器、分析试剂等对影响测试结果准确度的因素进行了研究讨论。提出保证总氮准确测量的措施。     

X波段双站SAR实验及其处理方法的研究

双站SAR是一种新体制SAR,它具有构型灵活多变、隐蔽性强等优点,在国防建设中具有重要的应用前景。双站SAR的同步误差和信号处理的复杂性给实际系统和成像处理都增加了困难。在X波段双站SAR一站固定模式的实验基础上,针对实际实验系统设计,对同步误差的产生和消除进行了分析,并利用BP算法对实验数据进行了处理。仿真和实际数据处理结果都证明了本次实验设计的有效性和算法的正确性。     

黑曲霉固态发酵生产亚麻脱胶用复合酶的研究

以麸皮为培养基主要原料,采用单因子和正交试验对黑曲霉HYA4固态发酵生产亚麻脱胶用复合酶的培养基以及培养条件进行了优化,结果表明,最适培养基组成为麸皮10g、豆粕添加量2.5%、NaNO33.5%、(NH4):SO41.0%、加水量10mL:最适发酵条件为:250mL三角料10g、起始pH/值5.0～5.5、培养温度32%、培养时间为96 h.工艺优化后果胶酶和木聚糖酶活力分别可达2215.48 U/g干曲,99.68U/g曲.