长光栅旋转测角法的研究

本文介绍了一种长光栅副相对旋转测角的新技术。建立在付立叶光学理论基础上的分析与实验结果是一致的。采用本方法与现代微机技术相结合,可以用非常简单的结构实现对小角度的高精度测量。仪器测量范围为±30′,测量精度为±0.5″。     

聚甲醛的成型加工

介绍聚甲醛（POM）的成型条件与性能的关系,着重阐述了POM挤出成型、注射成型的基本条件,以及注射成型中常见的制品缺陷及其解决措施等。     

腐植酸对尿素硝铵溶液增效作用研究

以菜花(Brassica oleracea L.var.botrytis L.)为供试作物,研究了在尿素硝铵溶液中添加腐植酸和黄腐酸2种增效剂的作用效果。结果表明,尿素硝铵溶液加入5%黄腐酸后植株叶绿素含量明显升高,加入腐植酸有助于植株根系发育,提高了根系活力;同时加入腐植酸和黄腐酸2种增效剂后,菜花幼苗的株高、茎粗、干鲜重、叶绿素含量以及根系活力等指标均显著提高,氮肥利用率大幅度提升,对植株生长发育的促进作用更为明显。腐植酸与黄腐酸作为增效剂对速效氮肥的提质增效作用显著,以配比91%UAN+5%FA+4%HA效果最佳。     

水镁石对HDPE的复合改性研究

采用水镁石对高密度聚乙烯（HDPE）进行了复合改性研究。结果表明：在适当的偶联剂处理条件下，水镁石对HDPE的复合，不仅可以改善体系的阻燃性能，其阻燃效果和氢氧化镁及氢氧化铝基本相同，而且可以使其复合体系的机构性能特别是冲击强度得到较大幅度地提高。当水镁石添加的质量分数为50％时，体系的拉伸强度仅有小幅度（8％）下降，而冲击强度则达到基体树脂的4．3－6．5倍，氧指数值为24．1％。     

低摩尔质量PC/PP共混体系的增韧机理研究

以熔融共混法制备了低摩尔质量PC／PP合金材料，借助于力学性能测试、SEM观察等手段对这一共混体系的增韧机理进行了研究。结果表明，剪切屈服和界面脱粘是该共混体系能量耗散的主要形式．界面张力对体系形态结构和韧性的影响较大，增强界面粘结有利于材料韧性的提高。提出的增韧机制模型可以较好地对该体系的增韧机理作出解释。PP可以作为PC的增韧剂使用，并且可在不降低其流动性的前提下较大幅度地提高低摩尔质量PC的韧性。     

PP树脂结晶成核中含芳环化合物的协同作用研究

选择2种含芳环化合物和2类不同的PP树脂成核剂,研究了PP树脂结晶成核中含芳环化合物的协同作用。结果表明,所使用的含芳环化合物在本质上属于PP树脂的β成核剂,其本身成核能力很差,但可以通过芳环和不同的成核物质对PP树脂结晶成核产生良好的协同作用;该协同作用将因基体树脂种类的不同而有不同的表现,其差异被认为和含芳环化合物的β成核效率有关,而β成核效率和PP树脂的性质有关;对β晶含量较多的F1002型PP树脂体系,其协同作用主要贡献于材料的冲击强度,而对不含β晶的2401型PP树脂体系,其协同作用主要贡献于材料的弯曲模量。     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良 Ⅲ.聚丙烯表面含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度的关系

研究了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时,丙烯均聚物、乙烯—丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面上含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度之间的关系。结果表明,当各种聚丙烯表面上以FT-IR中1710cm~(-1)和973cm~(-1)峰的吸光度比(log(I_0/I)_(1710)/log(I_0/I)_(973))所表示的COOH基的相对生成量在0.6附近时,可反应性涂料的涂膜剥离强度均出现最大值。这是因为在涂膜剥离过程中存在着接着破坏和凝集破坏两种机理,在最大值及最大值之前的剥离破坏属于接着破坏,此时剥离强度随聚丙烯表面上COOH相对量的增加而增加;而最大值以后的剥离破坏属于凝集破坏,此时剥离强度随COOH相对量的增加而下降。     

高流动性PC/ABS合金形成过程中的相形态演变与性能研究

采用低分子量聚碳酸酯,通过熔融共混的方法制备了高流动性PC/ABS合金,并研究了其体系形成过程中的相形态演变与性能变化的关系.研究结果表明尽管低分子量PC和ABS的二元共混体系中不发生明显的相分离倾向,但ABS的添加或其添加量的变化,均不足以使低分子量PC的性能得到改善和提高;以极性单体改性橡胶弹性体作为相容剂使用时,根据其与PC基体或与ABS之间相容性的差异,可形成橡胶弹性体和ABS各自独立地分散于PC基体中的相形态结构,或形成橡胶弹性体分别嵌入ABS与PC界面上的相形态结构;不同的相态结构,对改变体系共混组成条件所引起的性能变化,特别是冲击性能变化的倾向,有着极其显著的影响.     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良研究

讨论了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时，聚丙烯均聚物、乙烯－丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面的臭氧氧化反应过程。ＡＴＲ－ＩＲ、ＥＳＣＡ及ＳＥＭ的结果表明，３种聚丙烯有相同的反庆过程。即臭氧氧化反应首先使材料表面的聚丙烯部分生成ＰＰ－ＯＨ和ＰＰ－Ｃ＝ＣＨ，然后－Ｃ＝Ｃ－被臭氧氧化分解生成酮、醛在等，最终氧化产物以羧基为主。臭氧氧化主要发生在处于材料 晶态中的丙烯叔Ｈ部分上，但由于臭氧对聚丙烯及