低VOC聚丙烯润滑体系的制备及其性能表征

分别以乙撑双硬脂酰胺（EBS）、双羟基乙基乙撑双硬脂酰胺（HBS）为润滑剂,聚丙烯（PP）为基体,采用熔融共混法制备了PP/HBS、PP/EBS聚合物润滑体系,研究了EBS、HBS的用量对复合体系熔体流动速率、复数黏度、拉伸强度以及挥发性有机化合物（VOC）的影响。结果表明,EBS、HBS对PP具有良好的润滑作用,其中HBS对PP具有更好的润滑效果,当润滑剂HBS的用量为1.0 %（质量分数,下同）时,复合体系的熔体流动速率增加了404.8 %;HBS、EBS对PP中的VOC具有抑制作用,其中HBS的抑制效果比EBS更明显。     

722分光光度计的调修

一、仪器操作方法 1.将灵敏度开关置于1挡,选择开关置于T挡,波长调在所使用波长下,开启电源开关,将仪器预热20min. 2.打开样品室上盖,调节0旋钮,使数字显示为"00.0". 3.调节100％.在样品架内放入空白溶液和待测溶液,并让空白液处于测量位置.盖上样品室盖,调节100％旋钮,使数字显示为"100.0". 4.如果调不到100.0,可增大灵敏度挡.上述2、3步骤需重复调节几次. 5.拉动样品池架拉手,将待测液拉入光路中,即可从表头读取透射比值T.     

光纤与光器件中超低PMD值的测试

本文首先分析比较了PMD的3种测试方法 ,然后介绍了一种PMD测试仪 ,该仪器采用了3种标准的、成熟的PMD测试方法 ,即 :干涉仪法、固定分析仪方法和Poincar啨球面分析法的自适应组合 ,测试PMD值的范围从低于10fs到40ps跨4个量级     

自愈合水凝胶的研究进展

自愈合水凝胶作为一种新型功能凝胶材料，目前在现代科学研究中展现了十分突出的应用前景。本文对水凝胶的自愈合机理进行了描述和分类。非共价交联水凝胶与共价交联水凝胶都有着不同的自愈合性质。非共价交联水凝胶主要以氢键、疏水相互作用以及离子键来实现其自愈合的性质，而共价交联水凝胶的自愈性主要依靠动态共价键以及金属配位键。本文还描述了近些年来自愈合水凝胶在生物医疗、3D打印、可穿戴电子产品以及离子吸附的部分应用。最后，对自愈合水凝胶未来的发展作了展望。     

TD-LTE系统中工程实用的发射通道幅度校准方法

为了解决宽带TD-LTE系统中传统发射通道幅度校准在通道幅频特性不平坦时校准性能不理想的问题,根据利用子载波发送信号长短时功率统计特性的不同,提出了两种基于"能量归一化"预均衡的校准方法:长时预均衡和短时预均衡,对它们的性能、特点进行了理论分析和仿真研究,并结合工程应用对相关问题进行了深入讨论。仿真结果表明,由于有针对性地将"能量归一化"的预均衡与系统中的闭环增益控制(CLGC)功能相结合,所提方法可以有效补偿发射通道幅频特性不平坦,获得比传统方法更好的校准性能。所提方法及其分析结论为宽带TD-LTE系统中高性能发射通道校准的工程实现提供了参考依据。     

IT服务系统集成实施能力管理模型及要素研究

通过对系统集成服务综合管理能力模型及要素的研究,提出了IT系统集成业务在人员、技术、资源和过程等方面的规范,从而将系统集成业务服务标准化,为组织持续提升系统集成业务服务能力提供参考。     

BP神经网络在反窃电系统中的研究与应用

针对我国供电企业电量自动化管理技术手段相对落后的问题,基于窃电的特点构建了反窃电指标评价体系,采用BP神经网络建立了反窃电模型,并结合实例探讨了在反窃电系统中运用BP神经网络的过程及应注意的问题.实例应用表明,反窃电指标评价体系科学、合理,BP神经网络应用于窃电嫌疑分析可行、有效.     

不同相对分子质量聚乙二醇增塑聚乳酸共混物的制备与性能

文中探究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)对聚乳酸(PLA)增塑改性的影响。采用转矩流变仪、万能试验机、差示扫描量热分析、动态力学、热重分析、旋转流变仪等测试表征方法对共混材料的增塑效果、力学性能、热行为、流变行为进行分析。实验结果表明,PEG可有效增塑PLA,PEG相对分子质量越低增塑效果越好,可以使PLA的塑化时间从250 s降低到128 s;加入PEG后,共混物的拉伸强度下降,断裂伸长率提高,PEG相对分子质量越低,拉伸强度下降越明显;PEG的加入使PLA的T_g和T_(cc)降低20℃左右,而T_m有所提高,其中低相对分子质量PEG可以更好地促进PLA结晶,但是随着PEG的加入共混体系的热分解温度降低,相对分子质量越低,热分解温度降低越明显;流变实验表明共混体系的复数黏度(η*)、储能模量(G')及损耗模量(G')的变化随PEG相对分子质量的减小下降越明显。     

马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性

以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率,使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了PP-g-(MAH-co-NVP)的结晶性能。利用接触角、热失重分析、扫描电子显微镜和孔隙率测试对改性前后的PP膜进行研究。结果显示,亲水支链成功接枝到PP大分子链上,相比于MAH作为唯一的接枝单体,NVP的加入使MAH的接枝率增加了270%;且NVP的加入促进了PP分子链的结晶。改性PP微孔膜的热稳定性能提高,膜孔数增多,孔隙率增加了2. 8%。并且改性PP微孔膜的亲水性也得到改善,接触角下降了28. 5%。