LDPE-AA光接枝产物的TG研究

研究了LDPE－AA光接枝产物的热特征及反应条件、氧气的影响,发现其前期降解明显比纯LDPE快而后期则变慢,推测产生该现象的原因是接枝过程中基材发生了交联反应,并且丙烯酸接枝链的存在会对其降解有一定抑制作用,光敏剂的含量和光照条件的改变、氧气的存在及活化能计算结果均能证实这一点。     

表面光接枝技术合成分离膜的研究进展

介绍了利用表面光接枝技术合成分离膜的新进展,包括合成具有分子识别功能的分离膜,环境敏感性分离膜以及生物试剂、吸收试剂、反应试剂、催化试剂等物质在分离膜上的固定化。     

N-炔丙基酰胺共聚物组成对其光学活性的影响

通过与手性单体共聚,可调控基于非手性单体所制备的螺旋聚合物的光学活性。文中利用[Rh]金属有机催化剂,进行了手性(M1)和非手性(M2)N-炔丙基酰胺单体的共聚反应,聚合物产率高于97%。利用圆二色光谱技术及旋光仪对共聚物的光学活性进行了表征,发现共聚物组成对其光学活性有显著影响,不仅影响共聚物光学活性的大小,甚至还决定着聚合物主链所形成螺旋结构的手性。     

对位芳纶气凝胶粉体的制备与性能研究

以对位芳纶纳米纤维(PANF)水凝胶为原料,将冻凝胶粉碎法与冷冻干燥法相结合,制备出PANF气凝胶粉体。系统研究了对位芳纶气凝胶粉体的微观结构及性能参数,以及制备条件对产物形貌的影响,并初步探究了其应用。结果表明,液氮冷冻制备的PANF气凝胶粉体具有多孔结构,松装密度约为17.0 kg?m^-3,孔隙率约为98.8%,BET比表面积可达126.30 m²?g^-1。PANF气凝胶粉体的耐热性优异,在氮气气氛下500℃前几乎无分解;热导率较低,约为0.03 W?m^-1·K^-1。气凝胶粉体具有吸附罗丹明B等染料的特征,同时可作为纳米填充材料增强聚氨酯乳胶膜等聚合物材料的硬度,其低热导率表明其有望应用于绝热领域。     

Ziegler-Natta催化剂的表征研究进展

综述了自烯烃聚合催化剂问世以来国内外在Ziegler-Natta催化剂(Z-N催化剂)表征方面的研究进展,介绍了通常用于Z-N催化剂表征研究的仪器及其研究内容,包括X光衍射、电子顺磁共振技术、核磁共振波谱技术、红外光谱、拉曼光谱、X光电子能谱,电子显微镜、热分析技术等,阐述了利用各种现代化仪器对催化剂的物化性质及其各组分间相互作用的细致表征构成了Z-N催化剂结构-性能研究的重要基础,探讨了Z-N催化剂表征研究的前景。     

淀粉-聚(苯基缩水甘油醚)接枝共聚物的合成反应研究

研究了以萘钠为引发剂，在淀粉乙酸酯上进行苯基缩水甘油醚（PGE），γ－丁内酯（γ－BL）开环接枝聚合的反应，首先将淀粉进行部分乙酰比，制备取代度为1．5的淀粉乙酸酯，之后以萘钠将淀粉乙酸酯的羟基转化为醇氧盐，再引发PGE，γ－BL进行负离子开环接枝聚合，采用凝胶渗透色谱（GPC）对接枝前后聚合物分子量的变化进行研究，并通过接枝率，1H－NMR波谱对淀粉－聚（苯基缩水甘油醚）接枝共聚物（St-g-PPGE)进行了表征，结果表明，以萘钠为引发剂，PEG能够在淀粉乙酸酯上进行均相接枝聚合，接枝率在70％－150％之间，接枝后聚合物的分子量明显增大。     

扫描电镜研究分子筛形貌中制样方法及试验条件对图像质量的影响

电子显微镜观察分子筛形貌及结构是分子筛表征中最直观有效的方法.借助透射电镜(TEM)可以看到分子筛孔道的排列状况,扫描电镜(SEM)观察可以直观检测分子筛颗粒形貌或晶粒晶貌.本文着重研究了MCM-41分子筛制样方法及测试条件对扫描电镜图像质量的影响.在制备不同应用目的分子筛样品过程中,要根据不同条件设计制备方法,设置最佳的试验条件才能获取质量好的扫描电镜图像.     

聚合物表面光化学改性研究进展

聚合物表面改性是提高聚合物制品性能,拓展其应用范围的重要手段;而光化学改性是其中广泛应用的方法之一。文中以笔者实验室近年的研究为基础,结合这一领域国内外的重要研究成果,概述了通过在聚合物表面实施光感应CH键转换反应引入单层官能团、聚合物接枝链及构筑三维微/纳结构的一些新方法,重点介绍了相关方法涉及的反应机理及代表性的应用成果,并对今后的发展前景予以展望。     

新型无CFC的MDI软泡沫合成新工艺

前言对含氯氟烃(CFC)发泡剂公害的确认,推动了全球范围的无CFC泡沫生产技术的发展。Mobay公司经长期努力,最近推出一类二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)基新型软质泡沫塑料。据称,该产品不使用CFC,且能达到或超过绝大多数汽车用泡沫的技术指标。本文概述这种新型MDI基泡沫的开发过程、新工艺的基本原理及产品优异的物理性能。     

钯的二亚胺催化剂催化1-辛烯乳液聚合

以钯的二亚胺为催化剂,在乳液体系中催化1-辛烯均聚合及1-辛烯与丙烯酸甲酯(MA)共聚合。通过光散射分析仪、差示扫描量热仪、凝胶渗透色谱仪、核磁共振谱仪测定了聚合物的粒径、熔点、相对分子质量,表征了其结构。结果表明:该催化剂在乳液体系中可以催化1-辛烯均聚合及1-辛烯与MA的共聚合;聚合物相对分子质量可达2.30×104以上,且相对分子质量分布(1.0～2.0)较窄,共聚物中MA与1-辛烯的摩尔比高达1.0∶4.5;均聚物的支化度(81.8个/1 000 C)和共聚物的支化度(112.8个/1 000 C)均较高;共聚物为半结晶型共聚物,其玻璃化转变温度为-57℃,熔点为83℃。