1,3-2,4-二(3,4-二甲基)亚苄叉山梨醇溶解度的测定

利用基团贡献法计算了聚丙烯成核剂DDMBS的溶解度参数(δ=26.54J1/2.cm-3/2),在此基础上计算了部分溶剂与DDMBS样品的相容性参数,其中P(DDMBS～C6H5CH2OH)=26.94,P(DMDBS～C6H5CH2CH2OH)=35.15,P(DDMBS～1,2-二氧六环)=113.83,即苯甲醇是DDMBS成核剂的最好溶剂,其次是苯乙醇,再次是1,4-二氧六环;利用溶解度参数理论,预测DDMBS的混合溶剂为苯甲醇～甲醇和苯乙醇～甲醇;用浊度滴定法测定了成核剂DDMBS的溶解度参数,测定值为δ实验=25.24(J/ml)1/2,与用基团贡献法计算值基本一致;测定了DDMBS试样在不同溶剂中的溶解度,并建立了该成核剂试样在不同溶剂中的溶解度与温度的关系方程;在相同温度下,DDMBS在苯甲醇中溶解度稍大于在苯乙醇中的溶解度,DDMBS在1,4-二氧六环中的溶解度小于在苯甲醇、苯乙醇中的溶解度。     

电荷稳定分散聚合制备光活性聚苯乙烯微球

采用苯乙烯磺酸钠电荷稳定分散聚合体系,在甲醇/水混合溶剂中,通过后滴加功能单体4-烯丙氧基-2-羟基苯甲酮(BP-OH),制备出表面带有二苯甲酮光引发基团的聚苯乙烯(PS)微球.研究了功能单体BP-OH的补加时间及总反应时间对微球形貌及功能基团结合量的影响,并将所制备的功能性PS微球在紫外光辐照下引发荧光单体7-甲基丙烯酰氧乙基-4-甲基香豆素(MCMA)反应;并通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IB)、紫外可见光谱(UV-Vis)及荧光显微镜(FM)对微球进行测试表征.结果表明,所制备的微球具有光引发活性.     

山梨醇缩醛类聚丙烯成核剂合成研究进展

山梨醇缩醛是最重要的聚丙烯成核剂之一。在酸催化下,山梨醇与芳香醛反应可以合成山梨醇缩醛。介绍了多元醇缩醛类成核剂的发展历程和合成工艺。从键能变化的角度分析了反应的热效应,认为在标准状态下该反应属于放热反应。讨论了缩醛反应机理。从反应工艺路线、反应物醛与醇物质的量比、反应温度、酸催化剂的种类和用量、芳香醛的种类、反应溶剂及产物的纯化方法等方面全面综述了国内外山梨醇缩醛类成核剂合成研究进展。     

活性/可控聚合方法合成生物医用高分子材料研究进展

综述了活性/可控聚合方法（活性自由基聚合、活性阴离子聚合、活性阳离子聚合以及活性配位聚合）制备生物医用高分子材料的研究进展,制备的医用高分子材料可用于非病毒转基因载体、药物控释载体、纳米材料、人工肺膜材料等方面。展望了生物医用高分子材料的发展趋势。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅵ 溶剂极性经验参数的应用

根据作者的大量实验数据和分析文献资料,综合和评述了以路易氏碱的过渡态能来代替它传统的给电子指数、介电常数或永久偶极矩,作为衡量它在阴离子聚合中与活性种作用的强弱标准;此外,还介绍推导了在上述领域中路易氏碱的过渡态能与聚合反应动力学与热力学常数之间的一系列定量关系式     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅴ聚合反应动力学

介绍和评述国内外有关苯乙烯、丁二烯和异戊二烯三种主要单体在极性溶剂中的聚合动力学,包括本文作者最近首次求得二烯烃聚合时形成不同微观结构的分活化能及其频率因子;然后讨论含有少量路易氏碱时在烃类溶剂中的聚合结果。     

用γ—丁内酯制备丁羟胶的研究

本文详细研究了(?)丁内酯与活性聚丁二烯锂的反应机理和产物:探讨了高活性种浓度下影响聚丁二烯微观结构的因素;用萘-锂络合物作为引发剂,在抽余油中合成了高乙烯基含量,多官能度的丁羟胶。     

复合膜光接枝层合技术及用途

作者发明了一种新的聚合物层的光复合法：一步法光接枝层合技术。本文阐述了其工作原理，并指出其优越性；工艺简单、生产成本低、具有强大的潜在市场竞争力。     

乙烯聚合催化剂与聚合技术

以聚乙烯和聚丙烯为代表的聚烯烃材料是当今社会不可缺少的通用材料,而聚乙烯作为通用塑料中产量最大的品种,近十年来年增长率达到6.3%,在国民生产中占有非常重要的地位。在催化体系方面,20世纪70年代,我国就开始了齐格勒-纳塔催化剂的研究,经过多年的努力,目前在齐格勒-纳塔研究和应用方面占据了一席之地。由于茂金属催化剂和非茂金属催化剂活性中心单一,能精准地控制聚合,目前茂金属催化剂和后过渡金属催化剂都在研究开发中。文章还阐述了聚乙烯的生产工艺,分析了聚乙烯的工业现状。从市场情况看,双峰聚乙烯,m LLDPE,POE,PERT等产品备受青睐,预示着聚乙烯有着广泛的发展前景。