构造煤分布规律对煤与瓦斯突出的控制

根据对华北366对主要生产矿井统计分析,得出构造煤的区域分布主要受构造控制,挤压构造带是构造煤主要分布区,其次是伸展构造带的边缘,伸展构造带的内部主要是原生结构煤分布区;构造煤的层域分布主要受煤厚控制,即构造煤主要发育在厚煤层中;构造煤最发育的区域和层位,煤与瓦斯突出也最严重。纵弯褶皱作用下构造煤主要形成在褶皱的翼部,断层作用下构造煤主要形成在断层的上盘,因此,褶皱的翼部和断层的上盘也是煤与瓦斯突出最严重的部位。     

华北板块晚古生代煤层构造煤区域分布的大地构造控制及演化

构造煤是煤矿瓦斯灾害防治和煤层气开发的重要研究内容之一,根据对华北板块区域构造及构造煤分布规律的研究,构造煤的区域分布主要受构造控制,其中,构造煤最发育的区域是豫西滑动构造区;其次是挤压褶皱和推覆构造区,包括华北板块南缘的徐宿推覆构造分区、淮南构造分区、平顶山构造分区、板块北缘构造区和鄂尔多斯盆地西缘构造分区;再次是板块中带构造区和板块南缘永城构造分区,构造煤主要形成在盆地或隆起的边缘断裂构造两盘。在地质历史演化过程中,构造煤主要是在先期构造应力场作用下形成的,后期构造应力场作用居于次要地位。     

沈阳地铁站点周边设施引发的思考

正随着空间增长边界的划定,城市地上空间资源紧张、交通拥堵等现象凸显,越来越多的城市尝试利用轨道交通建设来解决或缓解此类城市问题。沈阳市轨道交通始建于2005年,目前1、2号线已投入使用,4、9、10号线正在建设,但新建轨道站点入性化设计不足,站点设施与周边的交通、环境、服务等脱节。本研究针对上述     

酒品包装生产中动态缓冲管理机制

考虑存在资源约束的流线式酒品包装生产车间,为了减少企业生产成本,提出了一种以控制在制品(WIP)库存为主要参考指标的动态缓冲管理方法。本方法通过实时监控缓冲区的WIP库存,根据在监控窗口中缓冲区出现WIP库存由高于安全下限变化到低于安全下限的频率以及随后是否出现WIP库存耗尽的情况,对库存安全上下限进行动态调节进而实现对缓冲的动态管理。为了验证方法的有效性,安排了3组不同的仿真实验。实验结果表明：与传统的缓冲管理策略相比,基于动态缓冲管理策略的控制方法在WIP库存控制方面存在22%以上的优势,采用该方法可以有效的控制生产系统中的在制品库存。     

气质联用仪的微分流技术测定混合芳烃中的三甲苯含量

针对进口混合芳烃中的"X"类有毒物质,建立混合芳烃中三甲苯含量的气质联用(GC-MS)测定方法。运用气相色谱质谱的微分流技术,对混合芳烃中的3种三甲苯的同分异构体进行定性和定量分析,该方法准确度高,回收率99.06~101.8%,最大标准偏差0.04%。     

硫代乙酸钾的合成新方法

以双乙烯酮为原料,在多硫化钠、抗氧化剂作用下,通过硫化氢加成,添加二氯代乙酸制得硫代乙酸,再滴加到异丁醇钾溶液合成了标题化合物.     

SPME-GC/MS测定丙烯酸丁酯中苯胺

针对进口丙烯酸丁酯中微量污染物所引起的变色反应,建立相应的测试方法,采用气-质联用对样品中的污染物进行定量分析与结构鉴定;运用固相微萃取方法对生色反应的产物进行有效的富集,并进行定性分析;在生色反应发生的条件下,模拟生色反应中三种产物的有机合成反应,确定引起变色的物质。结果表明,引起进口丙烯酸丁酯变色反应的污染物为苯胺所致。在苯胺浓度为0.30‰～3.00‰的范围内,本方法有很好的线性关系,其相关系数R=0.9995。     

对数应变幂次强化本构模型研究

就有限压缩变形规律 ,对阿尔曼西应变和对数应变的适用性作了比较 .以铅的实验数据为例 ,采用对数应变—真应力描述给出了幂次强化本构方程 ,并在此基础上进行了有限元计算分析 .定出最佳回归参数 :强化系数B =10 0 0 ,强化指数n =0 0 6 2 5 2 .使用该方法得到的变形量与理论值非常接近 ,且叠代收敛次数少 ,计算效率高 ,计算过程适用于其他金属材料有限变形的研究     

机载RWR/ESM信号感知通道中脉冲交叠分析

脉冲交叠是影响RWR/ESM系统效能的重要因素之一。针对典型四通道比幅测向体制的RWR/ESM系统中因分频段、分象限形成的多通道信号感知结构,采用仿真方式,对多辐射源信号进入RWR/ESM系统后的脉冲交叠情况进行了统计,发现RWR/ESM信道中脉冲交叠的规律:N(N\2)脉冲交叠比N-1脉冲交叠基本上低一个数量级;且脉冲交叠对不同辐射源信号序列有不同影响,脉冲交叠同时使得后续的脉冲正确配对比率比较低。     

微波消解－氢化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞

建立了一种简便、快速、高效的微波消解-氖化物原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和汞的厅法。重点探讨了样品前处理条件、仪器条件、载流溶液介质、预还原剂、还原剂等对试验测定结果的影响。在优化条件下,评价了方法的可靠性。元素砷在0-10ng/mL浓度范围内县有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9995．检出限为0．01ng／mL．加标回收率在97．6％～101．1％之间。元素汞存0～1ng／mL浓度范围内具有良好线性关系,线性相关系数（r）为0．9997．检出限为0．069ng／mL,加标回收率在93．7％～98．8％之间。将方法应用于化妆品中痕量砷和汞的分析,结果令人满意。