七种有机物质临界参数的测定

用改进的开管法及Ｃｄ－Ｈｇ合金密封液设备测定了顺－１，４－二甲基环己烷，３，３－二甲基－２－丁酮，戊酸甲酯的临界温度和临界压力，而用对径直线律求了临界密度，同时测定了上述流体在高温下的蒸汽压和饱和池液相密度。使用快速加热和时间外推法，测定了异丁醛、甲酸异丙酯，乙酸丁酯和乙酸丁酯的临界温度和临界压力。大多数实验数据为首次测定。     

基团法估算沸点下的表面张力

首次用基团贡献法估算了沸点下表面张力。所提出的三个计算式的平均误差均小于3％,明显地小于目前使用的对应状态法,且可靠性好,使用面广。本文作者还从中推荐了两个计算式。     

混合物物性数据的寻找和评选

<正> 一、寻找和使用纯物质与混合物物性数据的异同 在寻找和使用物性数据时,处理混合物与纯物质有几个原则是相同的。比如在前文已提到过的区分实验数据和计算数据及要认识评选化工数据的重要性就完全适用于混合物。     

一个蒸发焓的估算方程——CSGC—MHW方程

一个蒸发焓的估算方程ＣＳＧＣ－ＭＨＷ方程＊李平马沛生朱晨（天津大学化学工程系，天津３０００７２）关键词基团贡献蒸发焓流体物性估算１引言蒸发焓（ΔＶＨ）是物质的重要热力学性质，是化工过程计算、分析及设计的重要基础物性数据之一。由于目前已发表的蒸发焓实测...     

用差分最大气泡压力法测定对二甲苯+乙酸体系的表面张力

本文采用经改进了的差分最大气泡压力法建立了一套表面张力测定装置，并对装置进行了测试。用该装置测定了对二甲苯和醋酸体系在常压下，30℃～70℃范围内，不同浓度下的表面张力，并用两种方法对数据进行了关联，为PTA的工程设计提供既方便又可靠的基础数据。     

固定床法氧化羰基化合成碳酸二苯酯工艺研究

以Pd-Cu/La0.5Pb0.5MnO3为催化剂,采用固定床反应器较为系统地考察了反应温度、压力、气体和液体流率、溶剂等因素对苯酚氧化羰基化合成碳酸二苯酯(DPC)反应的影响。结果表明:以碳酸二甲酯为溶剂、四丁基溴化铵为助催化剂,当反应液中苯酚的质量分数为30%,混合气体中氧气的质量分数为5%,反应液体体积流量为10mL/m in,反应气体体积流量为200 mL/min,反应温度80℃,反应压力为2.5 MPa,DPC的收率为4%左右,DPC的选择性在99%以上,具有较好的应用前景。     

3-羟基丁酸乙酯-巴豆酸乙酯-乙醇三元体系等压汽液平衡

在汽液双循环玻璃平衡釜中测定3-羟基丁酸乙酯、巴豆酸乙酯、乙醇的二元及三元体系的等压汽液平衡数据,用积分法对其进行了热力学一致性检验.回归实验数据得到3-羟基丁酸乙酯和巴豆酸乙酯的Antoine方程参数.用Wilson活度系数方程对实验数据进行了关联,取得了较好的结果.     

皂化法合成硬脂酸钙新反应条件的研究

以硬脂酸为原料，介绍一种通过两步加碱由硬脂酸与新生成的氢氧化钙进行合成硬脂酸钙的新方法，并考察了反应温度、加碱时间、液固比及加碱量等因素对产品中游离酸含量的影响，确定了反应的较优条件。结果表明，在此反应条件下所得的产品质量较传统的生产方法要好。     

KCl-NH_4Cl-H_2O三元水盐体系溶解度的研究

本文对含固溶体的KCl-NH4Cl-H2O三元体系进行了溶解度测定,将Pitzer电解质溶液理论模型用于含有固溶体的电解质体系,并进行了溶解度计算。计算结果与试验值值相吻合,该模型的应用将会越来越广。     

Excess Molar Volume, Viscosity and Heat Capacity for the Binary Mixture of p-Xylene and Acetic Acid at Different Temperatures

Experimental densities, viscosities and heat capacities at different temperatures were presented over the entire range of mole fraction for the binary mixture of p-xylene and acetic acid. Density values were used in the determination of excess molar volumes, VE. At the same time, the excess viscosity and excess molar heat capacities were calculated. The values of VE, ηE and cpE were fitted to the Redlich-Kister equation. Good agreements were observed. The excess molar volumes are positive with a large maximum value located in the central concentration range. The excess viscosity has an opposite trend to the excess molar volume VE. ηE values are negative over the entire range of the mixture. The cure of dependence of cpE on concentration has a special shape. The molecular interaction between p-xylene and acetic acid is discussed.