固定化改性酿酒废酵母吸附Pb~(2+)特性研究

通过静态吸附试验,以固定化改性酿酒废酵母为吸附剂,研究其对Pb2+的吸附特性。研究结果表明:固定化改性酿酒废酵母对Pb2+的吸附在60 min时达到吸附平衡,吸附量随Pb2+初始质量浓度的增加而增大,最佳吸附温度为30℃,最佳pH值为4.5,最佳改性酿酒废酵母小球质量浓度为22g/L,并且可以用准二级动力学方程和Langmuir方程对固定化酿酒废酵母吸附的动力学及吸附平衡进行描述。     

低压煤浆泵频繁补排油的原因和处理

介绍了低压煤浆泵补排油的工作原理,并对造成低压煤浆泵在运行中出现频繁补排油的原因和处理方法做了详细的阐述。     

基于开关电路的磁环电感值的测量

采用向电感充放电的方法用于磁环电感值的测量.通过分析镍锌磁环电感的电桥测量值、理论计算值与单片机测量出的放电时间所求得的电感值三者的关系,证明了对于磁环磁芯材料,电感L与匝数的平方成正比,并且当磁环磁导率在1000以下时,向镍锌磁环电感充放电所测得的电感值能较准确的反映镍锌电感本身的感值,相对测量偏差小于10％.     

ForCES体系结构下基于Click的FE模型实现研究

本文主要对ForCES体系结构下的转发单元FE建模,并基于Click软件路由器对其实现进行了实验性研究。文章首先对FE模型作了深入分析,使用ASN．1语言对FE的能力和状态、拓扑连接以及元数据等信息做出形式化描述,提出了基于Click的FE模型实现方案,并利用lex/yacc工具将模型转换为For/CES协议层可执行代码。最后,通过模拟试验对FE模型的正确性作了验证。     

沃替西汀盐晶体结构及理化性质

沃替西汀(VOT)是一种治疗重度抑郁症的抗抑郁药,由于其水溶性低,限制了其生物利用度和疗效,期望通过成盐方式来改善沃替西汀的水溶性。利用溶剂缓慢挥发法成功制备了2种沃替西汀盐〔沃替西汀-2-吡啶甲酸(2PA)盐(VOT-2PA)和沃替西汀-异烟酸(4PA)盐一水合物(VOT-4PA·H_2O)〕,并通过单晶X衍射数据确定了它们的晶体结构。结果表明,VOT-2PA和VOT-4PA·H_2O具有相似的N—H…O氢键基础框架。并对晶体结构进行了Hirshfeld表面计算,以便从微观结构深入了解弱作用力之间的差异。利用红外光谱、差式扫描量热法和粉末X射线衍射对2种沃替西汀盐进行了表征和分析。与沃替西汀原料药相比,2种新盐均表现出更好的热稳定性和溶解度。结果表明,VOT-2PA和VOT-4PA·H_2O均具有改变VOT理化性质的能力。     

西安市临潼区旱塬区大口辐射井设计与施工方法

针对西安市旱塬地区灌溉水源匮乏等现状,采取建造大口辐射井的方式解决区域内农田的灌溉需求。对该工程的设计和施工进行研究,总结并分析了大口辐射井的设计要点和施工工艺。结果表明在黄土台塬区域利用大口辐射井开采浅层地下水对灌溉水源进行有效的补充是完全可行的;通过采用机械成井的方式并合理控制钻头的旋转和钻进速度,不仅施工进度较快,而且还能改善井管外地层的透水性并提高出水量,为了防止施工时出现偏孔现象,应安装使用稳定器及导向装置;施工中还需合理的选择回填砾料和洗井方法,这能有效保证运行期含水层出水的顺畅。     

太阳能自动路灯照明系统设计

针对太阳能路灯照明控制系统设计的难点问题,提出了太阳能电池板自动跟踪系统,从而提高了太阳能电池板的光电转化效率,通过采用三级充电方式,可对免维护蓄电池充电,延长其使用寿命,发光二极管采用恒流方式驱动,以降低其损坏率。该系统经过两年多的使用,证明太阳能路灯照明系统的寿命可延长40％,达到了预期的目的。     

西安市旱塬地区大口辐射井设计与施工方法探讨

针对西安市旱塬地区灌溉水源匮乏等现状,采取建造大口辐射井的方式解决区域内农田的灌溉需求。本文对该工程的设计和施工进行研究,总结并分析了大口辐射井的设计要点和施工工艺。结果表明在黄土台塬区域利用大口辐射井开采浅层地下水对灌溉水源进行有效的补充是完全可行的。通过采用机械成井的方式并合理控制钻头的旋转和钻进速度,不仅施工进度较快,而且还能改善井管外地层的透水性并提高出水量,为了防止施工时出现偏孔现象,应安装使用稳定器及导向装置。施工中还需合理的选择回填砾料和洗井方法,这能有效保证运行期含水层出水的顺畅。     

分数阶扩散方程的精确解及FPT分布

该文引入黎曼一刘维尔分数阶导数的概念,用拉普拉斯变换方法研究了一类典型的分数阶扩散方程。对其在特定的边界条件和初始条件下求取精确解,然后将初始条件中的一般函数改为特殊的脉冲函数进一步进行求解,分析其首次通过时间分布问题,经研究验证了方程的精确解的存在性。     

高速逆流色谱快速分离四种甘草黄酮及其结构鉴定

通过高速逆流色谱从新疆产甘草粗提物中分离得到甘草黄酮醇、甘草素、芒柄花素和甘草异黄酮甲四种甘草类黄酮。溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（1：2：1：1），上相作为固定相，下相作为流动相，主机旋转方向为顺时针，转速850rpm，流速4．0mL／min，检测波长260nm。经过160min分离，从400mg甘草粗提物中得到甘草黄酮醇26mg、甘草素8mg、芒柄花素12mg、甘草异黄酮甲10mg，纯度分别为96．3％、95．7％、98．5％、98．8％。结构经熔点、UV、MS、^1H—NMR和^13C-NMR鉴定。