聚丙烯共混增韧改性的研究进展

就近年来对PP的共混增韧改性研究工作做了简单的阐述，讨论了部分PP共混增韧体系的增韧机理及增韧效果。     

双马来酰亚胺树脂的共聚改性

介绍一种由双马来酰亚胺、取代双马来酰亚胺和二烯丙基双酚A共聚所得树脂体系,重点研究了树脂的性能如溶解性、粘度特性、凝胶时间和反应性等以及固化树脂的力学性能和耐热性等。     

氰酸酯树脂及其碳纤维复合材料研究

E5 1环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂 (BADCy)体系的力学和热性能的研究表明 ,5 % (质量分数 ,下同 )的E5 1环氧树脂可使BADCy的弯曲强度和冲击强度分别由原来的 95 .6MPa和 9.2 4kJ/m2 提高到 117.8MPa和12 .5 8kJ/m2 ,热变形温度仅下降 8℃。碳纤维 /BADCy复合材料的扫描电镜和力学性能测试结果表明 ,纤维的表面形态对界面粘结效果有较大影响 ,三种复合材料界面的粘结强弱顺序是T3 0 0 /BADCy >M 40 /BADCy >M 40J/BAD Cy。水煮 10 0h对三种碳纤维复合材料的弯曲性能影响不大 ,但对层间剪切强度的影响明显 ,其中M 40J/BADCy的层间剪切强度保持率只有 84.2 % ,而T3 0 0 /BADCy的强度保持率高达 92 .5 %。热冲击和紫外线辐照实验研究表明 ,-3 0℃ / 11h～ 15 0℃ / 11h的 2 0次热交变及总剂量为 1× 10 9J/m2 的紫外线照射对BADCy基碳纤维复合材料的力学性能影响很小 ,三种复合材料的弯曲强度、弯曲模量和层间剪切强度的保持率均大于 90 %。     

纳米/环氧树脂基复合材料研究进展

对纳米／环氧树脂基复合材料的制备方法以及纳米材料在环氧树脂改性中的应用进行了综述，并对我国纳米材料的研究及生产情况进行了介绍。     

插层法制备环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的研究

选用有机化蒙脱土，分别利用溶液插层和熔融插层法制备了环氧树脂／蒙脱土纳米复合材料，研究了上述复合体系的黏度、插层体系的固化反应性及插层方法对于相结构的影响。结果表明：插层剂对环氧树脂在低温时的反应性将产生一定的影响，但在高温反应时的影响不大；其黏度随着蒙脱土的引入而增大，并显现出触变性；采用不同的插层方法均可得到类似的复合体系的相结构。     

双马来酰亚胺／二氨基二苯醚体系的改性研究

本文介绍了环氧树脂、环氧丙烯酸酯、邻苯二甲酸二烯丙基酯对双马来酰亚胺（ＢＭＩ）／二氨基二苯醚（ＤＤＥ）体系改性的研究工作。结果表明，改性体系在丙酮中有良好的溶解性，预浸料的工艺性得到改进，复合材料最高成型温度为１７７℃，后处理温度２３０℃。改性ＢＭＩ／ＤＤＥ体系复合材料具有适中的耐热性，并且其耐热性与ＢＭＩ／ＤＤＥ的摩尔比以及改性剂的种类和用量有关。ＢＭＩ／ＤＤＥ的摩尔比以３：１为最宜，用环氧Ｆ－     

纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用

针对弹性体增韧塑料的状况，介绍了刚性粒子塑料的优点，对纳米粒子的特性，制备方法及表面处理方法作了详细的论述，并报道了纳米粒子与聚合物的物理化学作用，微裂纹化增韧机理，基体层厚度对增韧效果的影响，以及纳米粒子在聚合物增强增韧中的应用情况。     

降低MVQ硫化胶模量的研究

探讨了用增塑剂二甲基硅油、丙三醇和１，２－丙二醇降低甲基乙烯基硅橡胶（ＭＶＱ）硫化胶模量的途径。结果表明，二甲基硅油可降低ＭＶＱ硫化胶的模量，但硫化胶扯断永久变形和压缩永久变形较大；丙三醇对ＭＶＱ硫化胶性能的影响与其结构控制剂有关，用二苯基硅二醇作结构控制剂时，可采用丙三醇降低硫化胶模量，用羟基硅油作结构控制剂时，不宜采用丙三醇调节硫化胶的模量；１，２－丙二醇可显著降低ＭＶＱ硫化胶模量，而且硫化胶的力学性能和耐热老化性能十分优异。     

PPS／TLCP共混体系的流变性研究

研究了两种不同粘度热致液晶聚合物(TLCP)与两种熔体流动速率(MFR)相差比较大的聚苯硫醚(PPS)复合体系的流变特性。研究发现,在一定温度下复合体系的流变性与所添加的液晶聚合物的种类以及添加量等因素有关,呈现出较复杂的流变行为。     

水蒸汽对四丙氟橡胶性能的影响

就四丙氟橡胶ＴＰ－２／ＤＣＰ－ＴＡＩＣ体系做了耐２８０℃×４８０ｈ水蒸汽实验，结果表明，其硫化胶的性能保持率较高，体积变化在６０％～３０％。