基于纳米材料的电化学生物传感器研究进展

该文主要从纳米尺寸材料电极的构建以及纳米材料作为生物分子指示剂两部分展开讨论,描述了依赖于阵列纳米管排列的生物分子与电极间的直接电子传递,纳米管、纳米颗粒为基质的纳米电极的构建,以及以金纳米颗粒、DNA量子点和蛋白为基础的多路分析技术与负载于CNT的新的纳米生物标记,特别讨论了纳米电化学方法在检测DNA和免疫传感器领域取得的研究进展.     

甘肃省天水地区葡萄种植现状及病虫害调查报告

选取甘肃省天水市麦积区和清水县作为主要调查地点，采用问卷调查、采访、座谈、资料收集等方法，对该地区葡萄种植情况如品种、育苗、管理，及在葡萄建园过程中遇到的土肥、花果、病虫害等影响生长发育的各种不利因素作出详细的调查。调查结果显示，天水地区葡萄的主栽品种为红提与巨峰，在生长过程中面临的主要威胁是病虫害，种植过程中还存在管理技术不尽成熟、病虫害防治不当等问题。     

建立我国西北地区电子垃圾回收渠道

目前电子垃圾每5年增加16%～28%,比总废物量的增长速度快3倍。电子垃圾每年会产生5亿多吨的有毒废物,已经成为人类最大的污染源之一。     

铈离子-氨基复合引发N-异丙基丙烯酰胺表面接枝聚合

将硅片用"Piranha"溶液浸蚀处理,使其表面富含羟基,然后用3-氨基丙基-三乙氧基硅烷（APTES）进行表面修饰,得到硅片表面APTES单分子层,利用APTES分子上的氨基与Ce⁴⁺组成复合引发聚合体系,引发N-异丙基丙烯酰胺（NIPAm）单体进行硅表面接枝聚合。采用表面接触角测定（CA）、X-射线光电子能谱分析（XPS）和原子力显微镜（AFM）分析对产物进行表征,结果表明约50nm厚度的聚N-异丙基丙烯酰胺薄膜能成功地接枝到硅片表面。     

对氯苯氧乙酸-8-羟基喹啉稀土三元配合物的合成、表征及其抑菌活性

研究了以对氯苯氧乙酸、8-羟基喹啉为配体,以镱、铕为中心的稀土配合物。采用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、差热热重分析手段进行表征,并探讨了三元配合物对常见大肠杆菌和金黄色葡萄球菌、黑曲霉的抑菌活性。结果表明,合成的三元配合物的抑菌活性较配体均有提高。     

基于纳米尺寸的分子电子信息存储研究

以有机分子为基础的"纳米存储"是一种新型的数据存储系统,具有替代目前广泛应用的半导体存储器件的趋势。目前,有两种"分子"被潜在地应用于"纳米存储",一种是分子电子器件,包括分子导线、分子整流器、分子开关以及分子晶体管;另外一种应用了纳米结构的材料,如纳米管、纳米导线以及纳米粒子等。本文以分子电子器件的制备和构筑单元的设计为视角,根据分子结构、装置类型、终端电极的数目以及分子介质的状态对分子电子器件进行了分类,同时也对分子结的制备、特征、电荷转移机制以及三终端分子器件、树状化合物分子尺寸纳米电荷存储的发展进行了探讨,并对纳米信息存储存在的问题及发展方向进行了展望。     

槐米中芦丁的正交提取工艺及抗菌作用研究

采用芦丁的最大吸收波长510nm为指标,以索氏回流法从槐米中提取芦丁,进行正交实验设计,筛选出最佳提取工艺参数。将所提取的芦丁对两种供试菌进行体外最小抑制浓度（MIC）、抑菌率测定,运用透射电子显微镜从超微结构探讨了芦丁对两种供试菌的作用机理。结果表明,索氏回流法最佳提取工艺参数为：乙醇浓度60％、乙醇体积200ml、回流时间3h,该工艺提取出的芦丁含量最高可达15．2％;所提芦丁对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为：0．66mg／mL和0．54mg／mL;透射电镜观察到芦丁可改变细菌的细胞内、外膜的渗透性而使细胞膜受到破坏,从而起到抑菌作用。     

壳聚糖对金黄色葡萄球菌抑菌机理的研究

体外抑菌法研究了壳聚糖分子量、脱乙酰度以及pH值对金黄色葡萄球菌(St.aureus)抑制作用的影响。通过测定壳聚糖作用前后菌液中碱性磷酸酶、β-糖苷酶活性和核酸、蛋白质含量,研究了细胞内容物的泄露以及细胞膜完整性;运用透射电子显微镜和激光共聚焦荧光显微镜从超微结构探讨了壳聚糖对St.aureus的作用位点。结果发现细胞膜是壳聚糖对St.aureus作用的位点,壳聚糖改变了细胞膜的渗透性而使细胞膜破坏,伴随大量细胞内容物泄露。     

苦荞功能香醋工艺刍议

苦荞是一种独特的食药两用粮食作物,其营养价值、药用价值越来越受到人们的重视。本文以苦荞为原料,对苦荞自身营养价值及使用现代先进生产工艺生产的苦荞功能香醋产品的功效做了进一步的探讨。研究发现,采用现代生产工艺生产的功能香醋不仅能利用当地资源、操作简单、产品转化率较高,且生产的苦荞功能香醋香味独特,并具营养和保健价值。     

航天诱变啤酒酵母菌株的复壮与筛选

对经航天诱变的啤酒酵母菌进行复壮,并对复壮后的酵母菌株从细胞大小、菌落形态、发酵力、增殖情况以及死灭温度等几方面进行了筛选。试验结果表明,诱变后菌株的发酵力、生长速度均优于出发菌株,死灭温度基本相同。并依此筛选出了1株各种生理性状都较好的诱变菌株,其适宜的生长培养基为麦芽汁培养基,适宜的培养时间为24h。