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71.
在创新驱动发展战略上升为国家战略的背景下,针对电力设计企业传统业务的转型升级和新兴业务拓展的需求,通过调研问卷和实地调研方式,从组织机构和资源配置、科技投入和项目管理、科技成果转化和评价管理、知识产权保护,以及科技人才和成果转化激励机制等方面进行分析研究,提出适应未来发展趋势的电力设计企业科技创新体系构想,实现科技创新对企业转型发展的有效引领和推动作用具有一定的参考价值。  相似文献   
72.
针对当前电力公司面临的专变用户电费回收风险,提出一种基于Stacking模型融合的专变用户电费回收风险识别方法。对专变用户数据进行特征处理、特征构造与特征筛选,从样本分布和特征属性上优化模型的泛化性能;利用Stacking模型融合多个基学习器,构建专变用户电费回收风险识别模型。实验结果表明,相较于其他常用的分类算法,所提方法具有更优的精确率、召回率、P-R调和均值、AUC值以及模型泛化性能,对专变风险用户的识别率也更高。  相似文献   
73.
杜其新  厉三于  章舟 《铸造技术》2003,24(6):563-564
高锰钢直角弯管 ,单重 15kg ,直径 12 5mm ,管壁厚 12mm ,铸件内外表面光洁 ,不能有披缝痕迹 ,外表商标文字要清晰 ,选择消失模铸造。1 弯管消失模及铸件生产外模分型 ,内腔分块抽芯 ,发泡制模成整体无披痕 ,外表商标文字清晰。蒸汽间隙式预发泡机 (XNF型 )压力、温度自控 ,温度均匀、预发速度快、比重轻、易控制、可满足EPS、STMMA、EPMMA等珠粒的预发泡。锅炉、涂料搅拌机、三维振实台、负压砂箱、真空泵。涂料 :镁橄榄石砂粉 10 0 % ,膨润土 6 %~ 10 % ,无水碳酸钠 1%~ 3% ,白乳胶 3%~ 4 % ,硅溶胶 2 %~3% ,活性剂 (TFC、T…  相似文献   
74.
丁新更  杨辉  孟祥森 《硅酸盐学报》2003,31(11):1086-1090
采用常压化学气相沉积方法(atmospheric pressure chemical vapor deposition,APCVD)制备了氮氧化硅(Si—O—N)薄膜,研究了影响其沉积速率和生长模式的因素。在φ(NH_3):φ(SiH_4)=20:1,基板温度为650℃的条件下,当混合气体流量小于720ml/min时,薄膜的形成主要受气体扩散过程控制;当混合气体流量大于720 ml/min时,则主要受表面气相反应过程控制;混合气体流量为720 ml/min的条件下,氮氧化硅薄膜的沉积过程主要受基板表面的气相反应过程控制,薄膜沉积厚度与沉积时间成线性关系,反应速率为常数1640 nm/min,表面活化能为283 kJ/mol。通过SEM分析发现:氮氧化硅薄膜的形成方式符合三维成核模型,即反应初期Si,N,O等原子在基板表面相遇结合在一起形成原子团,一定数量的原子团构成临界核;反应中期临界核长大为岛状结构,岛不断长大,岛与岛之间相互接合形成通道网络结构;反应后期,原子不断填补网络空洞,最后成为连续薄膜。  相似文献   
75.
我国纳滤膜技术的研究进展   总被引:14,自引:1,他引:14  
本文对近十几年来我国纳滤膜技术的研究进展概况作了综合介绍。  相似文献   
76.
微型反应器-HPLC催化合成水杨酸甲酯的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选择水杨酸甲酯的催化合成反应为基础反应体系,以固体超强酸为催化剂,建立微型催化反应器与高效液相色谱的联用新技术,并对液固相催化酯化反应进行微反催化合成研究。使用ZrO2-SiO2/SO2-4催化剂制成微型催化反应器进行试验,建立微反-HPLC联用实验装置,考察了水杨酸的加入量以及反应温度对转化率的影响。并通过X-射线衍射、红外光谱和电子透镜等技术,对反应前后催化剂的晶相、酸性特征峰以及催化剂的形态形貌进行了表征。  相似文献   
77.
梁朝明  王宝根 《水泥》2007,(12):32-33
随着大型新型干法水泥厂在沿江、沿海的相继建成,具有单次运量大,运输成本相对较低的水路运输散装水泥得到快速发展。它与陆地用散装水泥专用汽(火)车运输比,更具有货物运价低的优势。它和敞开式普通货船运输散装水泥比,能确保不受气候影响和  相似文献   
78.
氧化胺是一种特殊的非离子表面活性剂,国内目前正处于开发阶段。本文拟对氧化胺的国内外开发生产现状作一概述,同时报导我们在氧化胺合成方面的有关技术。  相似文献   
79.
1,1-二甲氧基丙酮是一种重要有机中间体,本文采用缩醛化反应,以丙酮醛为原料,与甲醇在浓硫酸催化作用下合成1,1-二甲氧基丙酮,反应较佳条件为浓硫酸:丙酮醛:甲醇=0.03:1:7(摩尔比),反应温度为65℃.  相似文献   
80.
通过n-乙酰化保护氨基,氯磺酸与氨水反应在氨基对位形成磺酰胺阻塞基团,再经脱乙酰基,氯化,水解脱阻塞基团,合成2,6-二氯-3-甲基苯胺得到目标产物。与经典文献方法相比,用盐酸代替氢氧化钠脱除乙酰基,用氯酸钠和浓盐酸代替双氧水和浓盐酸或氯气的氯化方法,合成过程中省略了中间产物的分离步骤,以间甲苯胺计总摩尔收率从20%提高到了60.8%,产品纯度大于99.5%。  相似文献   
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