激光表面熔覆SiCp/Ni-Cr-B-Si-C涂层的组织演化及其相确定

运用激光熔覆技术在ＡＩＳＩ１０４５钢表面制备了３０ｖｏｌ－％ＳｉＣｐ／Ｎｉ－Ｃｒ－Ｂ－Ｓｉ－Ｃ涂层。ＳＥＭ和ＴＥＭ观察分析表明：ＳｉＣｐ在熔覆过程中完全溶解;涂层结合区组织为共晶结构;涂层组织由初生石墨球Ｇ,分布在γ－Ｎｉ固溶体枝晶中的Ｍ２３（Ｃ,Ｂ）６细小网状树枝晶以及少量Ｎｉ＋Ｎｉ３（Ｂ,Ｓｉ）层片状共晶组成;Ｓｉ在Ｎｉ固溶体中的固溶度显著增大,高达１４．４１ｗｔ－％;Ｍ２３（Ｃ,Ｂ）６含有高密度堆垛层错;Ｎｉ３（Ｂ,Ｓｉ）相具有长周期结构。     

不饱和超支化聚酯的合成与表征

采用丙烯酸对端羟基超支化聚酯进行端基改性,使端基由羟基变成双键.并采用红外光谱和核磁氢谱对原料和产物的结构进行表征,证明得到了端基为双键的不饱和超支化聚酯,通过核磁氢谱的峰面积计算出基团的转化率在 90％以上.该不饱和超支化聚酯有望应用于自由基反应的交联剂和光固化材料.     

笼状磷酸酯微胶囊/聚磷酸铵阻燃聚丙烯

将笼状磷酸酯微胶囊(ET)与聚磷酸铵(APP)复配用于阻燃聚丙烯(PP)。采用氧指数和UL 94评价了阻燃PP的阻燃性能,采用热重分析、扫描电子显微镜照片、傅里叶变换红外光谱及X射线电子能谱研究了阻燃剂的协同效应和阻燃机理。结果表明:ET与APP有较好的复配协同效应,ET/APP的阻燃性能随m(ET)/m(APP)的不同而变化。当m(ET)/m(APP)为1∶2时,阻燃效果最好。w(ET/APP)为30%时,氧指数达29.7%,且达到UL 94 V-0级。     

晶粒长大抑制剂对超细硬质合金刀具磨损性能的影响

对添加和不添加晶粒长大抑制剂的WC-10Co超细硬质合金刀具,分别进行了切削高温合金GH2132的刀具磨损试验,并对试验结果进行线性回归,建立了刀具寿命TL与切削速度v之间关系的经验公式,利用ZEISS连续变倍体视显微镜及显微摄影系统观察了刀具刃口和后刀面的磨损形貌,并对达到磨钝标准时的刀具后刀面磨损微区成分进行了电子探针能谱分析,探讨晶粒长大抑制剂对刀具磨损性能的影响机理。结果表明:晶粒长大抑制剂可以提高超细硬质合金刀具的耐磨性,不但使抗粘接磨损的能力得到提高,而且使抗磨料磨损、撕裂剥落和扩散磨损的能力也得到了提高。     

枝晶偏析对MnCu合金阻尼性能的影响

通过砂型铸造法控制Mn Cu合金的凝固过程,获得具有显著成分偏析的枝晶组织,能够进一步促进时效过程中调幅分解的发生,是提高其阻尼性能的又一有效途径。采用JN-1倒扭摆、OLYMPUS显微镜、SEM、DMA、XRD等手段,系统研究了枝晶偏析对M2052合金阻尼性能的影响。结果表明,铸造M2052合金在铸态下,已含有少量孪晶马氏体,具有一定的阻尼性能;且经过435℃×4 h时效处理后,该合金的阻尼性能明显提高(δ=0.26),甚至超过锻造M2052合金(δ=0.20)。这主要是由于铸造成分偏析的富Mn区可促进纳米级高富Mn区的形成,明显提高Ms点(85℃),使冷却过程中生成更多数量的孪晶马氏体,从而获得优异的阻尼性能。     

Mg65Cu20Ag5Gd10块体非晶合金的动态压缩特性

利用霍普金森压杆(SHPB)装置对Mg65Cu20Ag5Gd10块体非晶合金材料进行了动态压缩试验，应变率范围102—103 S-l，采用扫描电子显微镜研究了其断口形貌特征。结果表明：Mg65 Cu20Ag5 Gdlo块体非晶合金在动态压缩条件下的断裂强度值最高为704 MPa，变形过程中没有出现宏观塑性变形阶段；Mg65 Cu20Ag5 Gd10块体非晶合金的断裂强度随发射子弹气压增加有增高的趋势，而断裂应变则随着压缩载荷的增加而降低；断口上存在解理台阶证明Mg65 Cu20Ag5 Gd10块体非晶合金为脆性断裂，同时在断口上存在条状花样和光滑区域相结合的形貌特征。     

Mg-Gd-Y与AZ31两种变形镁合金的冲击波响应

利用平行平面正碰撞方法产生的冲击波对Mg-Gd-Y与AZ31两种典型变形镁合金加载,并对回收后的材料进行准静态压缩实验,采用金相显微镜和透射电子显微镜进行微观组织分析。冲击波加载后,原始固溶态Mg-Gd-Y合金的屈服强度增加了21 MPa,而时效峰状态合金的屈服强度仅增加4 MPa,时效处理后产生的析出相β’使合金的屈服强度增加幅度明显减少;然而,AZ31镁合金的屈服强度增加了40 MPa。Mg-Gd-Y与AZ31镁合金的冲击波加载后力学响应的差异取决于冲击波过程中两者所具有的不同变形机制,冲击波变形后Mg-Gd-Y合金中的孪晶体积分数非常少,其变形机制以位错滑移为主。相比之下,冲击波加载后的AZ31合金中产生了大量孪晶,孪生是该合金的一种重要变形机制。孪晶界在后续再加载过程中成为位错滑移的障碍,从而导致AZ31镁合金表现出更为显著的冲击波强化效果。     

本体Claisen转位合成二烯丙基双酚A

双酚A二烯丙醚通过本体Claisen转位反应合成具有四官能团的二烯丙基双酚A,确定了该本体Claisen转位反应为零级反应,在190℃和200℃下反应速率常数分别为3.50×10-4(L·mol-1)-1·s-1,3.80×10-4(L·mol-1)-1·s-1,190℃和200℃下理论反应时间分别为156 min和144 min.反应活化能和反应频率因子分别是1.46×104 J/mol和7.82×10-6.该反应为放热反应,且转位反应过程热释放量大于36 J/g,最佳反应温度区间为180～210℃.     

硬脂酸改性超支化聚酯/丁羟聚氨酯IPN反应体系的黏度

硬脂酸改性超支化聚酯与端羟基聚丁二烯型聚氨酯(HTPB-PU)形成的互穿网络聚合物的最大拉伸强度和延伸率,均比HTPB-PU提高3倍以上,互穿网络聚合物的初始黏度低于HTPB-PU的黏度,从3 553.47 mPa.s降至1 992.45 mPa.s以下。在反应5 h内,每隔10 min测试一次该互穿网络聚合物和HTPB-PU反应体系的黏度,考察其随反应时间的变化规律后发现,前者黏度的上升速率大于后者。但是由于互穿网络聚合物的初始黏度较低,反应100 min后才接近HTPB-PU反应体系的黏度,因此不会影响所形成的互穿网络聚合物的加工工艺性能。     

Y2O3对反应烧结Si3N4/SiC复相陶瓷组织和性能的影响

以低压铸造用升液管为研究目的,以Y2O3-Al2O3-Fe2O3为复合烧结助剂,磨切单晶硅废料Si粉和SiC为主料,反应烧结法制备Si3N4/SiC复相陶瓷。研究了Y2O3含量对复合材料结构和力学性能的影响,采用XRD、SEM对复合材料的相组成、微观形貌进行分析。结果表明,反应烧结后试样生成Si3N4结合SiC晶粒为主相的烧结体,并含有少量Sialon晶须及未反应的Si。Y2O3含量对复相陶瓷力学性能影响很大,在分析稀土Y2O3作用机理的基础上,得到2.5%Y2O3优化试样的力学性能优良,相对密度达到88%,维氏硬度达到1.1 GPa,常温抗弯强度50 MPa。