D4/APAEDMS本体开环共聚反应机理及调控基元反应

Monte Carlo方法首次用来揭示八甲基环四硅氧烷（D₄）与N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（APAEDMS）的本体开环共聚反应机理的关键调控基元反应.基于已提出的该体系本体共聚反应机理,并兼顾模拟精度与计算经济性,Monte Carlo模拟模型采用自由体积理论简化扩散效应并与本征反应动力学方程耦合.其中,本征动力学速率常数通过模拟主要共聚基元反应得到.基于优化的动力学速率常数通过模拟从分子水平上揭示：D₄/APAEDMS本体共聚机理为一伴有逐步特征的阴离子连锁聚合.其中,链引发及其逆反应对D₄/APAEDMS的本体共聚反应没有直接调控作用,而链缩合及其逆反应是本体系反应机理不同于纯活性阴离子聚合或逐步聚合反应机理的关键原因.     

有机介质中固定化面包酵母催化苯甲醛加氢反应

研究了活化时间、摇床转速、缓冲液的pH值、反应温度等因素对海藻酸钙固定化面包酵母在有机介质中催化苯甲醛加氢生成苯甲醇的反应活性的影响,并对固定化酵母的重复利用性进行了探讨.结果表明,在pH为10的缓冲液中制备的固定化面包酵母的催化加氢能力最强;活化时间对催化加氢能力有较大的影响;在不同的有机溶剂中,最适的反应温度也不同.     

农村生活与生产综合污水生物处理的A/O工艺启动策略与特性研究

为实现新时期各类典型性农村综合污水的治理,选择了一种农村生活与生产综合污水作为研究对象,研究了利用兼氧/好氧（A/O）工艺处理农村生活和生产综合污水的启动过程。结果表明：采用逐步递增生产废水和污泥接种培养的启动策略能够实现处理工艺的快速启动;pH、化学需氧量（COD）、氨氮（NH₄⁺−N）、总磷（TP）以及色度在启动过程中各阶段的变化情况的分析结果表明,A/O工艺能够通过兼氧池和好氧池的协同配合达到理想的污水处理效果。     

红曲霉固态发酵产Lovastatin的培养条件

对 1株红色红曲霉固态发酵产Lovastatin的培养条件进行了研究。得出固态基质最佳初始含水量为 40 %,基础基质中加入葡萄糖和有机氮源能显著提高发酵产物中Lovastatin含量 ,多种蔬菜浸出汁都能提高Lovastatin产量 ,红曲米浸泡水对Lovastatin有明显的促进作用。稻米的种类及米的粉碎度对Lovastatin的合成也有一定的影响。在优化的培养条件下 ,干曲中Lovastatin的含量可以达到 2 5～ 3 0mg/g。     

连续聚合过程中产品牌号过渡的优化

以流化床乙烯气相聚合工艺为例建立了产品牌号切换模型 ,通过同时优化聚合温度、氢气和共聚单体的浓度、催化剂流率和料位高度等 5个操作变量的变化轨迹 ,使产品牌号的切换时间最短 ,过渡料数量最少 .研究表明 ,聚合温度、氢气和共聚单体的浓度对树脂性能指标的控制起主要作用 .为了减少过渡料的数量 ,一般均需降低催化剂流率和料位高度 .通过在目标函数中增加熔流比控制项可以抑制操作变量的剧烈调节 ,达到控制分子量分布的目的 .同时发现 ,产品牌号的正向和反向切换所得到的操作变量的最优轨迹很不相同 ,反映了系统的非线性     

对二甲苯液相催化氧化动力学（Ⅱ）温度效应

引　言对二甲苯 (PX)液相催化氧化是一个典型的芳烃氧化过程 ,现有的工业氧化方法主要有美国Amoco工艺、英国ICI工艺和日本三井工艺 ,其中后两者属Amoco工艺的改进型 ,三者均采用钴 锰 溴三元复合催化体系 ,以乙酸为溶剂 ,在 185～ 2 0 5℃、 1 0～ 1 6MPa下用空气 (分子氧 )     

单面缺口的韧性断裂参量及其应用

为了在细观力学的空穴扩张比参量的基础上建立压力容器中常见的表面凹抗、机械切口、等缺陷的安全评定方法,提出了采用缺口张开位移作为宏观的工程断裂参量。研究了含轴向缺口的模型容器,分析了单面缺口的变形特点,用大变形弹塑性有限元方法按韧带中达到材料的临界穴扩张比计算缺口张开位移,并与实测值作了比较。     

势RBF网络及其在水质诊断中的应用

阐述了标准ＲＢＦ网的机理和算法,指出其算法上存在的不足,进而引入基于势函数算法的ＲＢＦ网（简称势ＲＢＦ网）．通过实验论证了势ＲＢＦ网不仅训练速度快,而且能克服标准ＲＢＦ网的不足,具有良好的分类效果     

铁取代氢氧化镍制备、结构与电化学性能——Ⅰ电化学性能

采用化学共沉淀方法制备了取代量为０％ ～４０％ 的Ｆｅ取代氢氧化镍,并详细地讨论了取代Ｆｅ含量对样品的电化学性能的影响。结果表明,随着Ｆｅ含量的增加,样品的活化性能和高倍率放电性能变差,但当Ｆｅ含量增加到１９．１％ ,样品为单一的α相（不同于β相）,该相具有较高的放电平台,且放电曲线平坦。     

用非等温分析法估算含能材料的热爆炸临界温度（英）

通过合理的假设，从谢苗诺夫(Semenov)的热爆炸理论和两种非等温动力学方程：dα／dt＝A(1—α)e^-Em/RT和dα／dt＝A(1-α)[1 Em/(RT)(1-T0/T)]e^-Em/RT，导出了估算含能材料(EMs)热爆炸临界温度(Tb)的两种方法。从EMs的非等温DSC曲线，我们很容易得到计算Tb值所用的自催化反应活化能(Ea)、onset温度(Te)和偏离基线的初始点温度(To)。对硝化棉而言，两种方法所得的Tb值彼此吻合。