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91.
超高效液相色谱法测定芒果中啶酰菌胺和吡唑醚菌酯 总被引:4,自引:0,他引:4
建立芒果中杀菌剂啶酰菌胺和吡唑醚菌酯残留检测的超高效液相色谱方法。芒果样品经乙腈提取,氨基(NH2)固相萃取柱净化,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,采用双波长紫外检测器检测,外标法定量。结果表明:啶酰菌胺和吡唑醚菌酯含量分别在0.10~4.00μg/mL和0.02~1.00μg/mL质量浓度范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,决定系数R2均大于0.999,方法的检出限均为0.002 mg/kg,分别从3个不同添加水平检测结果可以看出,方法的回收率在76.00%~103.00%之间,相对标准偏差为1.07%~13.28%。 相似文献
92.
分析了海南核电调试期间开展机械设备维护保养的必要性,结合电站工程现场开展机械设备维护与保养的实际情况,提出了机械设备调试期间的维护保养技术管理建议。 相似文献
93.
94.
以不同类型的低共熔溶剂为提取剂,采用微波辅助蒸馏法从胡椒叶中提取精油。比较了不同类型的低共熔溶剂,并对影响精油得率的主要因素(液料比、微波功率、提取时间)进行了单因素试验和响应面的工艺优化。结果表明:氯化胆碱-尿素低共熔溶剂为最佳提取剂,当其液料比为16:1 mL/g,微波功率480 W,提取时间53 min时。在此条件下,精油最大得率为1.42%。对比试验发现:此方法对精油得率明显优于水蒸气蒸馏法和微波辅助蒸馏法,分别提高了17.48%、5.66%。通过用气相色谱-质谱(GC-MS)对精油的化学成分进行了鉴定,共34种物质,主要成分为异桉油烯醇(25.47%)、δ-榄香烯(17.52%)、石竹烯(8.27%)、α-荜澄茄油烯(7.07%)、α-古芸烯(5.59%)、(+)-喇叭烯(5.02%)。以氯化胆碱-尿素作为低共熔溶剂提取胡椒叶精油的方法是可行的。 相似文献
95.
以黑枸杞、蟠桃和葡萄(质量比1∶3∶3)为主要原料,以感官评分为考察指标,采用单因素试验和响应面法结合模糊数学综合评价法优化蟠桃-葡萄-黑枸杞复合饮料的配方。结果表明,添加木糖醇1%、三氯蔗糖0. 001 4%、罗汉果甜苷0. 001 4%、柠檬酸0. 1%(均为质量分数),复合饮料感官评分为(8. 38±0. 03),与模型理论值接近。此条件下制得的复合饮料色泽亮丽、香气宜人、酸甜可口,糖酸比4. 2∶1、花青素含量为144μg/m L、总糖11. 2 g/100 g、总酸3. 4 g/100 g,且富含13种氨基酸。此款复合饮料色泽口感较佳,组织状态稳定。 相似文献
96.
采用扫描电镜、力学性能试验机和腐蚀磨损试验机研究了热处理工艺对Cr15Ni2MnMoCuNbRE铸钢组织、力学性能和耐腐蚀磨损性能的影响。结果表明,试验钢经860 ℃处理后的组织为奥氏体+晶界网状碳化物,热处理加热温度升高,试验钢的组织和性能均得到不同程度的改善。当加热温度从860 ℃升至1000 ℃后,试验钢组织中晶界碳化物减少,形态改善,碳化物由晶界网状转变为细棒状,力学性能和耐腐蚀磨损性能显著提高。与加热温度860 ℃处理的试验钢相比,加热温度为1000 ℃处理的试验钢,其硬度和冲击吸收能量分别提高了5.9%和49.8%,达到了57.5 HRC和35.5 J,耐腐蚀磨损性能提高了1.88倍。 相似文献
97.
综述了近几年石油炼制所采用的催化汽油加氢脱硫技术、催化重整技术、柴油加氢脱硫技术、催化裂化技术、加氢裂化技术、渣油加氢技术、渣油延迟焦化技术等炼油技术及相关催化剂方面的新进展,并对东方石化的炼油技术进行了分析及评述。 相似文献
98.
瓦屋面檐口常出现泛碱现象,极大地影响了建筑的整体美感,也影响建筑的耐久性,为解决该问题,分析研究其产生的原因尤为重要。本研究对这一现象产生的原因进行初步探讨,并提出针对性解决措施,通过施工、设计、管理等手段,减少檐口泛碱产生的概率,可为其他工程提供参考。 相似文献
99.
在敌我双方对抗中,持续性电磁冲突和干扰可能导致用频装备效能下降甚至瘫痪,如何在电磁干扰环境下实现快速响应并精确配置元器件参数,已成为打赢现代化战争的关键能力之一。针对战场电磁干扰具有不确定、动态、多维等特点, 在指标属性权重和时序权重未知的决策环境下,提出一种基于灰色靶心决策理论的自适应动态指标配置方法。以靶心度为衡量标准,纵向给出多时序区间的自适应灰靶决策模型,横向给出采集区间时序的自适应调整方法,以实现对策指标自适应调整和确定。结合战场电磁干扰类型及原理,构建了自适应动态指标配置模型。仿真实验结果表明,与标准算法对比,该改进算法具有可行性与精确性,可为决策者科学合理配置装备指标参数提供参考。 相似文献
100.
目的:建立一种UPLC-MS/MS同时检测淡水鱼中16种喹诺酮类抗生素的方法,并分析水煮、清蒸及油炸3种不同烹饪方式对喹诺酮类抗生素残留量的影响。方法:样品经乙腈(含4%甲酸)超声提取,C18固相萃取柱净化,Waters ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水—乙腈为流动相梯度洗脱。质谱(ESI+)采用多反应离子监测模式,内标法定量。结果:在2.0~50.0 ng/mL质量浓度范围内,16种喹诺酮类抗生素呈良好线性关系,相关系数>0.998 49,检出限和定量限分别为0.3~4.1,0.9~11.0 μg/kg;基质中低、中、高3个添加水平下的平均回收率为79.0%~104.7%,相对标准偏差为1.0%~8.1%;与对照相比,3种不同烹饪方式的鱼肉阳性样品中16种喹诺酮类抗生素残留量均无显著性差异。结论:该方法前处理简便快速、灵敏度高,能够满足淡水鱼中多种喹诺酮类抗生素的高通量筛查及膳食风险评价。 相似文献