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91.
本文对气相表面处理碳纤维的新工艺进行了系统研究。处理后的碳纤维强度、模量不下降,且其表面能、表面化学官能团含量明显增加;表面微晶结构变小,与环氧树脂复合后,层间剪切强度(LLSS)提高47%左右。本文还对复合材料断口的形态结构进行了分析,说明这种表面处理方法能有效改善碳纤维增强环氧树脂复合材料(CFRP)的界面粘结。 相似文献
92.
非反应性共聚物增容剂的作用 总被引:8,自引:6,他引:2
游长江 《高分子材料科学与工程》1993,9(2):1-5
简述了共聚物增容剂在聚合物熔融共混物中的作用方面的研究进展。阐述了A-B、A-C和D-E型非反应性共聚物增容剂。重点介绍了增容剂的分子量、用量对聚合物共混物的界面张力、相畴尺寸和聚结的影响。 相似文献
93.
测试了中国和苏联产钛铝双金属板的常规力学性能、K_R曲线和弹性模量,对界面的结合形式及其板材基体的显微组织进行了分析研究。试验结果表明,国产钛铝双金属板的常规力学性能、K_R曲线、弹性模量达到了苏联的钛铝双金属板的性能;相界面的组织与苏联的相同。 相似文献
94.
PZT/Si界面氧化反应机理及动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用俄歇电子能谱深度剖析和线形分析研究了PZT/Si界面氧化反应的机理和动力学过程,研究结果表明,在PT/Si样品的热处理过程中,环境气氛中的氧可以透过PZT薄膜层扩散到PT/Si界面,并与硅基底反庆形成SiO2界面层,界面氧化反应由氧在PT层和SiO2层中的扩散过程所控制。 相似文献
95.
利用XRD及TEM方法测定了真空气压渗流法制备的四种基体复合材料及其界面区域的相组成。 相似文献
96.
聚对苯二甲酸乙二醇酯缩聚反应动力学研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对PET缩聚反应过程的分析及实验数据的处理.得到了缩聚反应过程是分阶段进行的结沦。在实验条件下(272℃,1333Pa).[η]=032dl/g是一个分界点,在此分界点以前,作者认为缩聚反应可用一个二级可逆反应来描述.文中获得了实验条件下的动力学参数。文中所提供的处理分界点以前的实验数据的方法,适用于工程设计和工业运行情况的判断。 相似文献
97.
离子色谱技术在钻井现场的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将离子色谱技术(IC)应用于钻井现场的钻井液滤液分析,从而获取所钻井钻遇地层的可溶性矿物的性质、地层水的类型等资料信息。离子色谱技术在这一领域的应用尚属探索阶段,但通过现场两口井的试用已见到较好的应用效果,文章简介了该技术的应用前景及价值,如:确定油水界面的位置及指导钻井液的调配、确保井下安全等。这方面的论述,对分析化验仪器向井场转移实现多手段综合分析具有一定的促进作用。 相似文献
98.
99.
助剂SJT-B是10%的磷硅酸盐胶体溶液,含有Na^+和K^+、SiO3^2-和PO4^3-等离子,在活化状态下一部分SiO3^2-和PO4^3-生成具5个负电荷的聚磷硅酸根链状阴离子,后者可结合Ca^2+、Mg^2+而形成纳米磷硅酸盐胶态粒子,避免结垢并防止金属腐蚀。以助剂SJT-B代替NaOH,用大庆油田回注污水配制SJT-B/烷基苯磺酸盐/聚合物三元复合溶液,取SJT-B浓度为1.0-8.0 g/kg,石油磺酸盐浓度为0.5-4.0 g/kg,聚合物浓度为1.2 g/kg,按排列组合法得到25个实验配方。对照NaOH/石油磺酸盐/聚合物溶液组成为12/3.0/1.2 g/kg,初配黏度(45℃,7.34s^-1)27.3 mPa·s,界面张力(45℃)3.20×10^-3mN/m。初配各实验配方溶液黏度31.2-44.8 mPa·s,45℃老化30天后黏度降低率2.71%-36.97%;初始界面张力最低值1.13×10^-3mN/m,最高值4.34×10^-2mN/m,在界面活性图上,10^-3mN/m超低界面张力区出现在高SJT-B和烷基苯磺酸盐区,老化后该区扩大。筛选出的SJT-B/石油磺酸盐/聚合物体系组成为4.0/3.0/1.2 g/kg,其初始黏度为37.1 mPa·s,老化后黏度降低3.77%,初始界面张力1.79×10^-2mN/m。图2表3参8。 相似文献
100.
非离子、阳离子表面活性剂与驱油表面活性剂的协同效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了驱油表面活性剂与非离子、阳离子表面活性剂的协同效应.表面活性剂之间的复配效果不仅与表面活性剂之间能否形成紧密的混合胶束有关,而且与油相性质如碳数、分子结构及水相性质如矿化度及电解质组成有关.当油相碳数较低时,Tween类非离子表面活性剂的亲油基在界面上插入油层较浅,在和阴离子表面活性剂形成混合胶束时其庞大体积的亲水基在水相中插入较深,对混合胶束形成的空间位阻作用较小,因此可形成较紧密的胶束而改善界面活性.Tween 80由于其亲油基碳链较长,在和阴离子表面活性剂形成混合胶束时,其庞大体积的亲水基离得较远,对混合胶束形成的空间位阻作用较小,而使减小阴离子表面活性剂离子端电荷间静电作用的屏蔽效应居于优势,因而界面活性有较大改善.阳离子表面活性剂CTMAB加入阴离子表面活性剂中由于其正负离子之间的引力使胶束更加紧密,界面活性得到改善,但只发生在矿化度较低的情况下.当矿化度较高时,反离子浓度增加,从而压缩表面活性剂的双电层,减弱了表面活性剂离子头上电荷对周围表面活性剂离子头的电荷作用力. 相似文献