国内树脂传递模塑技术的研究进展

从树脂传递模塑(RTM)的专用树脂、增强材料、理论研究、工艺、仿真技术、模具等方面阐述了当前我国RTM技术的研究进展,指出了当前我国RTM存在研究成果应用于实践的较少,受成本限制,应用领域较窄,成型产品性能低下等问题,并提出了低成本、高性能、易操作和能快速成型的原材料研究方向,以及把理论实验研究与实际生产应用结合起来的解决思路。     

回归测试中测试用例集缩减问题的研究

测试用例集缩减(Test Suite Minimization,TSM)问题作为回归测试的研究热点和难点,在满足对指定测试需求的覆盖前提下,通过识别并移除冗余测试用例来降低回归测试成本。对国内外已有的TSM研究成果进行综述。首先分别从源代码和模型两个角度出发,总结已有的TSM方法:从源代码角度出发,重点分析与总结传统TSM方法和考虑缺陷检测能力的TSM方法;从模型角度出发,重点分析与总结基于扩展有限状态自动机的TSM方法。然后对实证研究中采用的评测程序、评测指标和实证结论进行总结。随后总结了TSM方法在特定测试领域的应用,包括GUI应用测试、Web应用测试和缺陷定位等。最后展望了未来的可能发展趋势。     

现代汉语常用动词释义对比研究——以《现代汉语词典》(第六版)和《重編國語辭典修訂本》为例

动词在语言中的地位十分重要,而汉语更是一种动词性语言。了解动词的释义,是研究动词的一个重要途径。该文采用《现代汉语词典》(第六版)和《重編國語辭典修訂本》为对比研究的材料,参考新汉语水平考试大纲,选取三者共有的动词词条进行研究,着重对比两本词典对动词的释义,找出普通话和台湾地区所用标准语两者在动词方面的差异,减少两岸交流中因词义不同所产生的误会,更好地促进两岸交流。     

基于自适应定位的传感器频率的对比研究

为了研究传感器的运动频率对目标定位的影响,运用传感器与目标之间的距离信息,提出一种能在连续时间内进行目标定位的线性自适应算法。借助定位算法的稳定性条件,理论分析了传感器的频率对目标定位的作用。进一步通过Matlab仿真,对比研究了不同频率的传感器对固定目标以及持续漂移目标的定位效果。实验表明,传感器的频率会影响目标定位的时间以及定位结果的准确性;高频率的传感器可以减少目标定位所需的时间;在三维空间中,当传感器在每个坐标方向上的振幅相同时,为取得准确的定位结果,传感器的频率分量不能完全相同。对持续漂移的目标进行准确定位,传感器的运动频率要比目标漂移频率高。     

替代石油燃料和原料的可行技术及经济性分析

本文阐述利用洁净煤、高硫焦和天然气替代和节约石油燃料和原料的各种技术方案，并分别对其经济性进行了初步分析。展望以煤和天然气为原料替代石油、发展合成油的前景。     

基于语义分类的比较句识别与比较要素抽取研究

比较是人们常用的评估不同事物优劣、异同的表达方式,利用机器识别比较句并进一步抽取比较要素是语言信息处理领域一项新颖又有实用价值的课题。该文依据比较句与比较要素之间是一种“你中有我,我中有你”的共生关系,将比较句识别与比较要素抽取两个任务合二为一完成;根据词意分类,构建由领域词典、情感词典、标记词典、普通词典构成的词典系统;根据汉语比较句句义分类,构建比较句识别与比较要素抽取规则库。以第四届中文倾向性评测(COAE2012)发布的测试语料为实验对象,该系统取得了较好的实验(评测)结果。     

干熄炉内平均换热系数的研究

根据干熄炉内焦炭换热的特点，用干熄炉模型对焦炭粒度和冷却气体流量等参数进行了试验。结果表明，平均体积换热系数随焦炭粒度变小而急剧增加。     

校园网络安全中异常入侵快速定位方法的研究

随着计算机技术和网络技术的飞速发展,当代各类学校内的教学、科研等重要领域都引入了计算机网络技术,尤其是现代各类高等院校,其网络化和信息化的程度更为深入,由此可见校园网络所承担的责任越来越重。因此,校园网络的建设已经成为了现代校园建设的重要组成部分,而校园网络安全的重要性更是不言而喻。     

蒸汽裂解制乙烯副产戊烷精制项目风险评估

评估广州石化总厂蒸汽裂解制乙烯副产戊C5烷精制有效利用项目的风险性,找出规避风险的措施。认为项目有利于国家履行保护臭氧层国际公约的承诺,符合国家产业政策,并可充分利用该厂原有的基础设施,生产出市场急需的发泡剂,投资少见效快,市场潜力也很大,项目是可行的。经过一年的实践证明,事先的预期还是比较准确的,预计2005年装置投资回报率可达到16%,比可研的回报率高出两个百分点。     

Hydrogenolysis of alkanes and olefin polymerization on the silica-supported zirconium hydrides: A comparative DFT study

The model reactions of ethylene polymerization and hydrogenolysis of linear alkanes (propane, n-butane, and n-pentane) on the silica-supported zirconium hydrides (Si–O)₃Zr^IVH, (Si–O)₂Zr^IVH₂, and (Si–O)₂Zr^IIIH were studied using the DFT approach. Catalytic processes under study were shown to occur involving different surface hydrides. The ethylene polymerization was found to proceed at comparable rates on the zirconium monohydrides, (Si–O)₃ZrH, and dihydrides, (Si–O)₂ZrH₂. Cleavage of linear alkanes on the monohydrides (Si–O)₃ZrH is thermodynamically unfavorable; however, the dihydrides (Si–O)₂ZrH₂ can act as catalysts of the process under mild conditions. Hydrides of the trivalent zirconium, (Si–O)₂Zr^IIIH, can also contribute to the hydrogenolysis reaction. A feature of all the systems studied is low regioselectivity of the corresponding processes.