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51.
52.
《有机硅材料及应用》2010,(1):58-58
西北永新化工公司的安军等人以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)、甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(A-174)为原料,烯丙基醚聚氧乙烯磺酸铵(SE-10N)、烯丙氧基羟丙基磺酸钠(COPS-1)为乳化剂,采用预乳化种子乳液滴加法制得了有机硅改性丙烯酸酯无皂微乳液。较佳工艺为:SE-10N、COPS-1的用量为单体质量的2%-3%. 相似文献
53.
通过熔融共混法制备了EBA-g-MAH增容PA6/ABS共混物,采用FTIR、SEM、DSC等测试了EBA-g-MAH对PA6/ABS共混物的增容作用;并讨论了EBA-g-MAH对PA6/ABS共混物的结晶性、力学性能及吸水率的影响。研究结果表明:EBA-g-MAH与PA6发生化学反应所生成的接枝物对PA6/ABS共混物有较好的增容作用,使分散相尺寸明显减小;PA6/ABS共混物的冲击强度得到很大的提高,比纯PA6提高430%,吸水性也得到改善,但是拉伸强度有所降低。DSC研究表明:EBA-g-MAH的加入抑制了PA6/ABS共混物中PA6的结晶,使PA6结晶度降低。 相似文献
54.
采用乳液聚合法制备了丁二烯-丙烯腈-丙烯酸丁酯三元共聚物(BNBR),考察了引发剂、乳化剂及相对分子质量调节剂用量对乳液聚合反应速率的影响,并对BNBR的微观结构和动态力学性能进行了表征。结果表明,随着聚合温度的升高,BNBR的反应速率明显加快,反应诱导期缩短。引发剂及乳化剂用量的增加均可提高反应速率,而相对分子质量调节剂用量的变化对反应速率影响不大。BNBR共聚体系的表观反应活化能为27.97 kJ/mol,BNBR胶乳粒径分布均匀。BNBR的玻璃化转变温度低于丁腈橡胶(NBR),二者相差约10 ℃,BNBR在低温下的动态力学性能优于NBR。 相似文献
55.
56.
58.
《涂料技术与文摘》2013,(9):49-50
201309006具有优异耐水性、耐溶剂、贮存稳定性及硬度的水性有机一无机杂化粒子分散体涂料的制备:JP2013-72023[日本专利公开]/日本:Taisei Fine Chemical Co.,Ltd.(Tamasawa,Mitsuo等).-2013.04.22.-38页.-2011/212755(2011.09.28):IPCC09D201/00题述杂化粒子含有硅酸或有机硅酸盐包覆的有机聚合物粒子。例如,将90g甲基丙烯酸甲酯、30g丙烯酸丁酯、30g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯进行聚合反应,然后用蚁酸中和,制得阴离子型聚合物。再将1g抗坏血酸和0.5g硫酸铜加入上述聚合物并于80℃条件下搅拌,然后在2h内滴加30g苯乙烯、100g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸丁酯、3g甲基丙烯酸缩水甘油酯、2g浓度为25老的过氧化氢、l00g水,再加入30g 3-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷,于80℃条件下反应2h,制得核壳型乳液;取其35g,与65g硅酸溶液搅拌混合,制得有机一无机杂化粒子分散体涂料,将其涂覆于基材上,形成的涂膜具有优异的贮存稳定性、耐水性、耐化学品性、硬度、固化性能以及涂膜外观。 相似文献
59.
采用乳液聚合法制备含氢聚硅氧烷(PHMS)/丙烯酸丁酯(BA)复合乳液。讨论了不同乳化剂及聚合寺乳液稳定性的影响,结果表明:采用非离子型乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚及半连续加法可制得稳定的PHMS/BA复合乳液 。 相似文献
60.
王建军 《丙烯酸化工与应用》2005,18(2):16-20
我厂第二套丙烯酸丁酯生产装置(2BA)反应用离子交换树脂的开发及国产化工作历时近五年。在我厂专业技术人员与国内树脂研究、生产单位共同努力下,终于研制出用于丙烯酸丁酯反应催化剂的离子交换树脂产品,填补了我国一项空白。从树脂实现国产化至今,2BA装置已累计使用了国产树脂六批计168立方米,国产树脂经历了120%负荷高强度运转的考验,其性能完全满足了生产的需要。 相似文献