超声辐照下MMA/BA/AA三元无皂乳液聚合的研究

以过硫酸钾（KPS）为引发剂,用超声波引发PMMA/BA/AA无皂乳液聚合,制备甲基丙烯酸甲酯（MMA）/丙烯酸丁酯（BA）/丙烯酸（AA）三元共聚物乳胶粒。探讨了引发剂用量、功能性单体（AA）用量、超声时间对单体转化率的影响。TEM照片表明乳胶粒直径大约在340~450nm左右,呈典型的核壳结构。FTIR及DSC-TGA分析显示产物为三元共聚物,而不是PMMA、PBA和PAA的共混物。     

乳酸丁酯脱水制备丙烯酸及其丁酯的研究

以可再生的生物乳酸衍生物一乳酸丁酯为原料,在自制催化剂上考察了温度、压力、体积空速以及N2保护对反应的影响,得出较优化的反应条件:温度400～415℃,压力为常压,体积空速1.8h-1、N2保护(0.8L/h).优化条件下的实验结果:乳酸丁酯转化率达到76.1%,丙烯酸及其丁酯的总摩尔选择性达到72.5%.该工艺是对以可再生资源生产有价值基础化工原料的一种积极探索.     

SBS和MMA—丙烯酸丁酯接枝聚合物的溶解性和溶度参数的订定

研究了接枝最为２１．９２％的接枝聚合物ＳＢＳ－ｇ－Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ）在４１种溶剂中的溶解性,表明该聚合物能完全溶解在氯仿、四氯化碳、苯、甲苯、乙酸乙酯、二氧化己环等溶剂中。用浊度滴定法测定该接枝聚合物的溶度参数为９．０３（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２,用特性粘数法测定的溶度参数为９．００（ｃａｌ／ｃｍ＾３）＾１／２。     

接枝丙烯丁酯的合成

对以交联丙烯酸丁酯胶乳为基础胶乳（PBA）,苯乙烯（St),丙烯腈（AN）为接枝单体合成的接枝丙烯酸丁酯做了系统研究。得出了补加乳化剂,引发剂,单体浓度,St/AN配比,链转移剂用量的调整对丙烯酸丁酯接枝聚合的影响规律,并制得了接枝率大于50%的AAS树脂。     

醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯共聚乳液的合成研究

采用半连续法和间歇法合成了醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯共聚乳液。通过对不同聚合方法合成的乳液胶膜性能的研究,表明半速续法合成的乳液腹膜性能优于间歇法并讨论了其原因。采用半连续法合成不同单体配比的共聚乳液,研究结果表明,胶膜的耐水性、初始粘接强度等性能随丙烯酸丁酯含量的增加而提高。     

核壳聚合物对聚氯乙烯的增韧改性

通过种子乳液聚合的方法合成了具有核壳结构的聚合物粒子并将其与常规PVC树脂共混。通过力学性能的测试和扫描电镜的观测,考察了核壳结构、共混物中核壳改性剂的用量及增韧机制等方面的规律。     

以丙烯酸酯化聚氨酯为核的核壳粒子的制备及其对环氧树脂的增韧作用

多步反应制备了一种自乳化的丙烯酸酯化聚氨酯,然后用种子乳液聚合法制备了以丙烯酸酯化聚氨酯和丙烯酸丁酯共聚物为核、聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核壳粒子。该粒子对环氧树脂828有很好的增韧效果,在添加量为8份(质量)时,环氧树脂的剪切强度和冲击强度分别为未改性时的2．2和3．3倍。     

聚甲基丙烯酸酯/聚丙烯酸酯共混纤维膜制备及其油水分离性能

为实现水污染体系中油水的高效分离,采用溶液聚合法合成丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,以共混溶液为纺丝液,采用静电纺丝技术制备得到可用于分离不同油水混合物的微结构可调的纤维膜材料,并研究其对不同油水混合物的分离能力。结果表明:2种共聚物溶液以体积比为3∶7共混后制得的纤维膜对柴油/水、葵花籽油/水混合物的分离效果显著;针对上述2种油水混合物,重复使用共混纤维膜5和7次时,共混纤维膜对2种油水混合物的分离时间分别低于390、110 s;将四氢呋喃引入上述共混溶液继续调节静电纺纤维膜的微结构,所得纤维膜可快速将高黏度乳化油从水中分离出来。     

巴西将原产地命名制度用于皮革

据悉,巴斯夫公司目前表示,公司计划从9月1日或按合同许可日期起提高冰丙烯酸和一些丙烯酸酯类产品的价格。北美和南美地区的冰丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯和丙烯酸2-乙基己酯价格将提高6美分／磅（132美元／吨）,价格上涨的动力来自于丙烯、羰基醇等原料价格快速上涨以及丙烯酸酯类市场供应紧张。