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991.
SBS的环氧化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
余卫勋  胡珏 《化工时刊》2003,17(8):53-54
通过红外光谱对SBS的环氧化产物中环氧基团的存在进行证实。考察了SBS环氧化反应合成条件的影响因素:反应时间,反应温度,SBS的浓度,甲酸,过氧化氢。  相似文献   
992.
周利  方毅  姚卫彬 《杭州化工》2007,37(4):31-35
以硫代二甘酸为原料,通过酯化、缩合、O-烷基化、水解和脱羧五步,合成了聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)的单体乙撑二氧噻吩(EDOT),并对实验结果和过程进行了讨论,找出了影响反应的最关键因素.运用红外光谱仪(FTIR)及气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对产物进行了结构表征.  相似文献   
993.
王栋  吴军见  周集体  王宇 《现代化工》2006,26(Z2):112-115
实验研究了搅拌槽反应器内染料(活性艳红K-2BP)的臭氧氧化脱色过程.考察了溶液pH、臭氧流量、搅拌速度对臭氧脱色过程的影响.结果表明,臭氧脱色过程符合一级反应动力学,脱色过程中自由基反应起到主要作用;提高臭氧流量和搅拌速度能够显著加快脱色速度;通过对臭氧传质的测量和八田数Hα的计算,指出随着搅拌速率的增加,反应动力学区区域由慢速动力学区域转变到中速反应动力学区域.  相似文献   
994.
CPE—g—VC接枝共聚树脂加工应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用与PVC共混的方法,研究了CPE—g—VC作为PVC改性剂的力学性能及加工条件的关系,考察了CPE—g—VC共混物的转矩流变行为、毛细管流变行为和可加工性。结果表明:CPE—g—VC树脂具有许多优良特性,例如具有较高抗冲击强度、良好耐低温性、耐老化性、热稳定性、耐燃性等。在PVC共混物中,CPE—g—VC较CPE有更好的增韧效果,CPE—g—VC/PVC共混物具有较CPE/PVC共混物高3~4倍左右,较纯PVC高5~8倍左右的抗冲击强度。同CPE/PVC共混物相似,CPE—g—VC/PVC共混物加工区域较狭窄。  相似文献   
995.
MgF2基催化剂合成CH2F2的研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
胥会祥  吕剑 《工业催化》2002,10(5):50-53
用混合法制备了一系列含Cr3+和过渡金属助剂的MgF2基催化剂。考察了助剂对CrF3/ MgF2 催化剂氟化CH2Cl2的催化性能,结果表明,在Cr3+/ MgF2中添加一定的Co2+和Ni2+能提高催化剂稳定性,延长使用寿命;Zn2+能提高CH2F2的选择性;Fe3+和Cu2+对Cr3+/ MgF2的活性有抑制作用。讨论了配料比、空速和温度等反应条件对催化剂性能的影响。  相似文献   
996.
陶宗祥  季涛 《化学试剂》1990,12(5):272-273,286
  相似文献   
997.
造气工段是每个化肥厂的龙头岗位,其成本约占合成氨总成本的60%以上。随着煤价的不断攀升,企业经济制气就显得尤为重要。煤气炉间歇气化生产半水煤气,希望吹风阶段时间短,并通过提供有利于多生成二氧化碳的反应条件,使燃料的消耗量不大,且燃料层储存较多的热量,以利于蒸汽的分解反应,并使制气阶段时间得到相对增加,从而获得质量较高、数量较多的半水煤气,燃料的消耗定额也较低。  相似文献   
998.
Perkin反应合成肉桂酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
以无水碳酸钾为催化荆,PEG-400为相转移催化剂,对苯二酚为阻聚剂.通过Perkin反应合成肉桂酸,研究了物料比、催化刺用量、PEG-400用量、对苯二酚用量、回流时间对产品产率的影响。最佳反应条件是n(苯甲醛):n(乙酸酐):n(碳酸钾):n(PEG-400):n(对苯二酚)=1:3:1.1:0.03:0.02.回流溢度180℃时.回流时间1.5h,肉桂酸产率呵达82.4%。  相似文献   
999.
脱水法合成3-羟基丁酸乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3-羟基丁酸和乙醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下分别以氧化钙、3A分子筛、无水硫酸镁为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水合成3-羟基丁酸乙酯。对影响3-羟基丁酸乙酯收率的诸因素进行了考察。试验结果表明:加入脱水剂和带水剂可以显著提高3-羟基丁酸乙酯的收率。当原料配比为:0.1mol 3-羟基丁酸、0.12mol乙醇,0.7175g对甲苯磺酸,带水剂环己烷50mL,脱水剂18.7g氧化钙,反应时间3h时,产品3-羟基丁酸乙酯的收率可达96.6%(质量分数,下同)。  相似文献   
1000.
MCM-41分子筛负载磷钨钼酸催化合成缩醛(酮)   总被引:2,自引:0,他引:2  
以MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸H3PW6Mo6O40为催化剂,以不同的酮或醛(乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛)和二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料,合成不同的缩醛(酮)化合物(2-甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、2,4-二甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、环己酮乙二醇缩酮、环己酮1,2-丙二醇缩酮、丁酮乙二醇缩酮、丁酮1,2-丙二醇缩酮、2-苯基-1,3-二氧环戊烷、4-甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷、2-丙基-1,3-二氧环戊烷和4-甲基-2-丙基-1,3-二氧环戊烷),考察了醛或酮与二元醇摩尔比、催化剂用量和反应时间对缩醛(酮)收率的影响.结果表明,较合适的反应条件为醛或酮与二元醇摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量为反应物料总质量的0.2%,反应时间45 min.在此条件下,缩醛(酮)的收率为46.8%~88.5%.  相似文献   
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