硅胶—碳酸钾阻燃剂阻燃性能及阻燃机理的研究

硅胶-碳酸钾阻燃剂是一种新型的阻燃剂.它通过形成膨胀型炭化层,在凝聚相起阻燃作用.该阻燃剂能够明显降低聚丙烯、纤维素、聚乙烯、尼龙6,6、PS等高聚物的燃烧性能,且不会增大这些高聚物一氧化碳及烟气的生成量.另外,本文通过实验提出几种可能的阻燃机理,并对此进行了分析.通过分析表明,炭层迅速增加的原因可能是化学催化或物理作用,较为合理的解释是硅胶分子的气孔效应.     

碳酸钾负载量对煤加氢气化效果的实验研究

<正>以煤为原料生产的合成天然气,硫等污染物含量很低,是一种比天然气还要洁净的能源,是一种真正的绿色能源,因此在环境保护越来越重要的今天,合成天然气具有广阔的应用前景,因此近年来许多国家又开始重视合成天然气的开发和产业化研究[1]。与众多合成天然气的工艺技术比起来,煤直接加氢气化技术具有流程简单,热效率高,经济环保     

工业碳酸钾灼失量电导法快速测定

国家标准采用高温灼失法测定工业碳酸钾灼失量（600℃-650℃灼烧50min），条件相对苛刻，检测时间长。本文从电化学原理出发，推出稀溶液中多元混合物电导与混合物总浓度的关系，并建立了计算机辅助计算电导率变化值ΔK与灼失量关系的快速分析方法。     

碳酸二乙酯与苯酚催化合成苯乙醚

以碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,与苯酚在气固相条件下催化合成苯乙醚。以活性炭(AC)为载体考察了不同活性组分及其负载量对催化剂活性的影响。实验结果表明,以K2CO3为活性组分,负载量达到20%(质量分数)时K2CO3/AC催化剂的活性较好。CO2程序升温脱附表征结果表明,K2CO3/AC催化剂的碱量随K2CO3负载量的增加先增大后减小,这主要是由于K2CO3负载量过多会堵塞催化剂的内孔,从而抑制其碱性中心发挥作用。同时还考察了反应温度、气态空速和原料配比对催化剂活性的影响,在反应温度593K、反应压力0.6MPa、反应时间7h、气态空速1500h-1、n(DEC)∶n(苯酚)=1.5的条件下,苯酚的转化率和苯乙醚的选择性都可达到100.00%。     

皖西霞石正长岩资源综合利用实验研究

皖西地区霞石正长岩具有资源量大、矿石可选性好、富钾等特征 ,通过选矿、焙烧、水热合成、母液处理等工艺过程 ,使霞石正长岩成为合成 13X沸石、白炭黑及碳酸钾的原料 ,从而为霞石正长岩的开发利用提供了一种新途径。     

锂辉石水热钾碱分解制取碳酸锂相平衡模拟与优化试验

在综合分析锂辉石精矿物相组成基础上,采用OLI Analyzer软件对LiAlSi_2O_6-K_2CO_3-H_2O体系锂辉石水热分解反应多相平衡进行模拟。结果表明,β-锂辉石在热力学上极易与K_2CO_3反应生成麦钾沸石和碳酸锂,当K_2CO_3加入量为K~+/Li~+≥1.4时,即可完全转化。水热试验获得的优化条件为:K_2CO_3加入量为K~+/Li~+=1.5、反应温度240℃、反应时间120min、水固质量比4,此条件下锂辉石中锂的浸出率为96.43%,最终反应产物主要为麦钾沸石与碳酸锂,与模拟结果相一致。     

K_2CO_3催化合成2-氨基-4H-色烯衍生物

以取代水杨醛和氰乙酸酯为原料,以水或体积分数约50%乙醇为溶剂,以K2CO3为催化剂合成了6个2-氨基-4H-色烯衍生物。以水杨醛与氰乙酸乙酯的反应为模板反应,通过单因素实验优化了反应条件。结果表明,水杨醛10 mmol,水杨醛与氰乙酸酯的摩尔比为1∶2.5,K2CO3用量1 mmol,20 m L水作溶剂,40℃恒温水浴中搅拌反应40 min,获得产率高达94.2%的目标产物,催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显。当以氰乙酸甲酯代替氰乙酸乙酯反应,得到相应目标物的产率为90.1%;当以固态5-溴(或氯)-水杨醛代替水杨醛与氰乙酸酯在20 m L约50%乙醇作溶剂反应时,获得相应目标物的产率为78.9%~86.6%。     

工业碳酸钾中氯化物含量的测定

以丙三醇、无水乙醇、水（2＋2＋1）溶液为稳定剂,硝酸银作沉淀剂,采用氯化银分光光度比浊法,在硝酸介质中,直接测定碳酸钾溶液中微量氯离子。测定波长为440nm,线形范围为0～8μg／mL,其摩尔吸光系数ε＝24．90,方法检出限为0．02μg／mL,结果表明,该法准确,快速,简便,其它的常见离子无干扰。     

离子交换法生产碳酸钾工艺及钾收率浅析

简单介绍了离子交换法生产碳酸的工艺过程和反应原理 ,分析了影响主要原材料氯化钾中钾收率的因素 ,并对优化操作的方法及进一步测试提出了建议。