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采用界面聚合法制备磷酸氢二铵/聚氨酯防火阻燃型微胶囊,对合成过程及工艺参数的影响进行了研究,研究发现,以Bayhydrol A-145为亲水单体只能得到凝聚胶状体,而以乙二醇为亲水单体则因其可持续扩散至油水界面进行反应,可以形成微胶囊;以Desmodur N-3390为单一油溶性单体的微胶囊呈单一中空结构,而以Desmodur N-3390/IPDI混合物为油溶性单体的微胶囊呈多腔中空结构;包覆效率随壁心质量比增大而增大,一定程度后包覆效率维持平稳值;控制壁心质量比为1.5:1~2:1得到的微胶囊包覆效率达83%左右;搅拌速率对微胶囊的粒径影响明显,1000 r/min制得的微胶囊平均粒径约为40μm.采用红外光谱法和热失重法对微胶囊进行了分析表征,结果表明,微胶囊的结构中包含了磷酸氢二铵和聚氨酯的特征结构,微胶囊在500℃时残余质量约为30%,600℃时残余质量仍约为18%.合成的磷酸氧二铵/聚氨酯微胶囊有助于克服磷酸氢二铵在水中溶解和迁移带来的问题,并且具有优异的热稳定性能,在水性功能涂料应用中均具有极大的潜力. 相似文献
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魏军;;李翠清;;吴修栋; 《石油炼制与化工》2007,38(7):26-29
采用磷酸氢二铵溶液对工业NiW催化剂进行了磷化处理,采用TG、XRD、BET对合成的磷化工业催化剂进行了表征,考察了还原温度对磷化工业催化剂噻吩HDS(加氢脱硫)反应活性的影响。实验结果表明,随焙烧温度提高,磷化工业催化剂前体的起始磷化还原温度升高而磷化还原过程的失重率减小。还原温度对磷化的工业催化剂的体相结构影响很小;随还原温度的提高,磷化的工业催化剂的比表面积增加。磷化的工业催化剂有利于高温时的的噻吩HDS反应,其噻吩HDS转化率随还原温度的增加而降低,适宜的工业催化剂的磷化还原温度为550℃,此时该催化剂在300℃和360℃的噻吩HDS反应转化分别为61.15%和99.45%。 相似文献
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为探索磷酸氢二铵(DAP)对卷烟烟气游离烟碱释放量及感官品质的影响,在等量烟丝上喷洒DAP溶液,使DAP在烟丝中的质量百分比为0(对照样)、0.2%、0.5%、1.0%、1.5%和2.0%;优化了烟气中游离烟碱释放量的分析方法;测定了烟丝p H、烟气游离烟碱释放量,并进行了感官评价;对DAP添加量与烟气游离烟碱释放量、烟丝p H进行了相关性分析。结果表明:1用三氯甲烷-中性水体系对烟气中游离态与结合态烟碱进行萃取分离,相对标准偏差(RSD)为3.46%,回收率在84.7%~88.7%之间。2添加DAP可提高烟丝的p H以及烟气游离烟碱的释放量,在所研究的添加量范围内,DAP添加量与烟丝p H、烟气游离烟碱释放量均显著正线性相关。3随DAP添加量的增大,卷烟烤香味增加,劲头总体呈上升趋势;DAP添加量不宜超过1.0%;在低添加量的情况下,其主要作用是促进烟叶内部的美拉德反应,提升烟气的烤香,丰富烟香。 相似文献
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以酱香酒酒糟为碳源,磷酸氢二铵为氮-磷源和活化剂,采用直接物混-高温工艺一步碳化活化制备酒糟基多孔碳材料。通过BET、XRD、XPS、SEM、TEM等进行表征分析,考察了碳材料对Cr(Ⅵ)模拟废水的吸附性能。结果表明,当磷酸氢二铵和酒糟质量比为1、活化温度为800℃时,BC800-1的比表面积、总孔容和微孔容分别达到609.08 m2/g, 0.363 cm3/g和0.188 cm3/g,以微孔和小介孔为主,具有部分石墨化结构,表面N、P元素含量分别为3.28%和2.3%。BC800-1对Cr(Ⅵ)的吸附性能较好,在原始条件下最高吸附量为9.2 mg/g。 相似文献
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研究了几种工业氮源对粘质沙雷氏菌G1发酵生产2,3-丁二醇的影响,在确定玉米浆干粉为氮源的基础上,利用Plackett-Burman(PB)实验和响应面法(RSM)实验对玉米浆干粉和磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4]的浓度进行了优化,确定优化培养基(g·L-1)为:蔗糖90,玉米浆干粉20.32,(NH4)2HPO47.21,NaAc 4,柠檬酸钠14,MgSO40.5,Fe-SO40.02,MnSO40.01。并以此优化培养基进行了摇瓶和分批补料发酵,结果表明,摇瓶发酵中,90g·L-1的蔗糖最终被转化成43.06g·L-1的2,3-丁二醇;分批补料发酵中,2,3-丁二醇浓度为128.28g·L-1,产率为2.67g·L-1·h-1,转化率为0.48g·g-1蔗糖。以玉米浆干粉和(NH4)2HPO4为氮源,2,3-丁二醇浓度较高,培养基的成本大幅降低,为工业化生产奠定了基础。 相似文献
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采用磷酸氢二铵溶液对工业NiW催化剂进行了磷化处理,用TG,XRD,BET方法对所得的磷化催化剂进行表征,考察还原温度对磷化催化剂噻吩HDS(加氢脱硫)反应活性的影响.实验结果表明,随着焙烧温度提高,磷化催化剂前体的起始磷化还原温度升高,而磷化还原过程的失重率减小.还原温度对磷化催化剂的体相结构影响很小;随着还原温度的升高,磷化催化剂的比表面积增加.磷化催化剂有利于高温时的噻吩HDS反应,其噻吩HDS转化率随还原温度的增加而降低,适宜的NiW催化剂的磷化还原温度为550℃,此时该催化剂在反应温度为300℃和360℃时的噻吩HDS反应转化率分别为61.15%和99.45%. 相似文献
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