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本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6%、41.8%、42.4%和44.7%。 相似文献
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以β-甲基-15-苯基十五烷酸(BMPPA)为母链,合成了三种脂肪酸衍生物β-甲基-p-[(N,N-二羧甲基)氨基乙酰基]氨基苯十五烷酸(BMPPA-NTA),N-[4-(13-甲基羧十四烷基)-苯基]氨酸乙基-二乙三胺四乙酸(BMPPA-DTPA),Bis-{1,1-二甲基-2-[4-(13-甲基羧十四烷基)-苯基]氨基-乙基硫}(BMPPA-NS),目标产物经红外,元素分析和质谱鉴定证实,对上述三种脂肪酸衍生物进行了99Tc^m标记,标记率>70%,经氯仿萃取纯化后,标记物放化纯度>95%。 相似文献
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131I-epidepride的制备与SD大鼠体内分布特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双氧水标记法和氯胺 -T法进行13 1I -epidepride标记 ,考察标记物的纯度及稳定性 ,并进行SD大鼠体内分布特性研究。实验结果表明 ,双氧水法和氯胺 -T法标记率分别为 97.4 %和 5 2 .9%。标记物的生理盐水溶液室温放置 4h ,放化纯大于 90 %。大鼠静脉注射13 1I -epide pride的生理盐水溶液后 ,纹状体与小脑比值在注射后 32 0min时高达 2 37:1。13 1I -epidepride进入血液后很快被组织摄取 ,其中以肺的早期摄取最高 (2 .11± 1.0 5 ) %ID·g- 1,各脏器的清除均较快 (T1/2 <4h) ,甲状腺的摄取率随时间的延长而增加。 相似文献
65.
以偏苯三甲酸酐和氯化亚砜为原料 ,其摩尔比为 1:1 2 ,在回流状态下首先合成中间体 4 -氯甲酰基苯甲酸酐Ⅱ ,产率可达 98%。Ⅱ经过胺化、减压脱水制得 4 -氰基苯甲酸酐 ,其沸点为 175~ 180 C/ 0 2 6KPa ,各反应物摩尔比为n (Ⅱ ) :n (NH3 ) :n (P2 O5) =1 0 :4 7:2 1。通过红外分析、1H -NMR分析及元素分析证明 ,所得到的化合物即为目标物。 相似文献
66.
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化学法测定脂肪酸酰胺含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪酸酰胺 (油酸酰胺、芥酸酰胺、硬脂酸酰胺等 )是一类重要的精细化工产品 ,具有多种用途、以及广阔的市场 ,已在我国的纺织、塑料、油墨及涂料等行业推广使用 ,并且形成了一定的生产规模 ,产品质量也与国外产品相当。但现在还缺少产品的纯度 (含量 )的测定方法 ,为此 ,我们在有关单位的指导和帮助下 ,研究摸索出一种化学测定方法 ,现将归纳总结如下 :1 实验部分1 .1 不含氨的蒸馏水的制备1 .1 .1 蒸馏法 每升水中 0 .1ml硫酸 ,进行重蒸馏。接收馏出液于玻璃容器中。1 .1 .2 离子交换法 让蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱来制备… 相似文献
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蓖麻油的主成分为三蓖麻醇酸甘油酯,在其分子结构中含有一般植物油脂肪酸分子烯键和三个酯键,三个烯键和三个羟基。与其它油脂相比其熔程和粘度范围相对较小,其羟值可形成氢键而其有高粘度。 相似文献
70.