首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   63345篇
  免费   8303篇
  国内免费   2071篇
电工技术   2571篇
综合类   2806篇
化学工业   21279篇
金属工艺   2660篇
机械仪表   1969篇
建筑科学   5257篇
矿业工程   1797篇
能源动力   1289篇
轻工业   8535篇
水利工程   1179篇
石油天然气   1979篇
武器工业   295篇
无线电   5056篇
一般工业技术   7876篇
冶金工业   2927篇
原子能技术   636篇
自动化技术   5608篇
  2024年   191篇
  2023年   1138篇
  2022年   2505篇
  2021年   4208篇
  2020年   2153篇
  2019年   2137篇
  2018年   2327篇
  2017年   2900篇
  2016年   4022篇
  2015年   4470篇
  2014年   4862篇
  2013年   4896篇
  2012年   3981篇
  2011年   3258篇
  2010年   2602篇
  2009年   2697篇
  2008年   2469篇
  2007年   3691篇
  2006年   3882篇
  2005年   3294篇
  2004年   2197篇
  2003年   2077篇
  2002年   1629篇
  2001年   1104篇
  2000年   992篇
  1999年   669篇
  1998年   445篇
  1997年   362篇
  1996年   348篇
  1995年   280篇
  1994年   274篇
  1993年   175篇
  1992年   169篇
  1991年   155篇
  1990年   168篇
  1989年   131篇
  1988年   66篇
  1987年   68篇
  1986年   66篇
  1985年   66篇
  1984年   74篇
  1983年   44篇
  1982年   39篇
  1981年   34篇
  1980年   48篇
  1966年   25篇
  1964年   34篇
  1962年   64篇
  1959年   23篇
  1955年   22篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
川东北地区飞仙关组碳酸盐岩气藏的储集层条件起好,不论直井还是水平井均可获高产工业气流,投产前的解堵酸化均可实现大幅度增产。在分析介绍该地区气藏地质特征的基础上,全面剖析了影响产能的主要因素,并对多功能深部酸化技术方案和稠化酸加砂压裂技术方案进行了具体探讨。  相似文献   
103.
新型壳聚糖/纳米二氧化硅杂化材料的制备与性能   总被引:10,自引:5,他引:5  
在纳米S iO2颗粒表面引入羟丙基氯活性基团,得到功能化S iO2颗粒,再将羟丙基氯化的S iO2颗粒交联固定在壳聚糖上,制备了一种新型的壳聚糖/纳米S iO2杂化材料(简称杂化材料);通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、扫描电镜方法对杂化材料进行表征,采用热重(TG)分析研究杂化材料的热性能;考察了杂化材料的沉降速率和对金属离子Ca2+和M g2+的吸附能力。电镜分析结果表明,杂化材料微粒为纳米尺度的无机S iO2加强化的微粒,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;TG分析结果表明,杂化材料的热性能有所提高;沉降实验测得壳聚糖和杂化材料作为吸附剂的沉降时间分别为130.3,68.5s,表明杂化材料的沉降速率比壳聚糖的沉降速率快了近一倍;杂化材料对金属离子Ca2+和M g2+的吸附量分别可达到0.289 3,1.445 6mm ol/g。  相似文献   
104.
宣丹 《中国有线电视》2006,(16):1626-1628
在目前数据爆炸、信息匮乏的情况下,需要利用数据仓库系统集成1个或多个独立传统数据库数据,通过分析海量数据发现市场潜在规律,获取商业信息以支持商业决策,这将是广电未来的制胜武器。  相似文献   
105.
以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯(1),再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80%的水合肼反应8h,制得3-碘苯甲酰肼(2)。在无水乙醇中,在90~95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙E3(a~i)]。最后化合物3(a~i)分别与丙酸酐脱水环化成了3-M丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物E4(a~i)],收率分别为86.2%,70.5%,80.1%,68.2%,62.4%,75.2%,73.2%,70.5%和63.2%。并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物4(a~i)的结构进行了表征。  相似文献   
106.
主要探讨了某石化装置蒸汽发生系统的仪表工程设计,提出了复杂控制方案、联锁方案设计,同时也详述了影响系统设计的因素,如测量补偿和迁移等。  相似文献   
107.
The strong tendency of organic nanoparticles to rapidly self‐assemble into highly aligned superlattices at room temperature when solution‐cast from dispersions or spray‐coated directly onto various substrates is described. The nanoparticle dispersions are stable for years. The novel precipitation process used is believed to result in molecular distances and alignments in the nanoparticles that are not normally possible. Functional organic light‐emitting diodes (OLEDs)—which have the same host–dopant emissive‐material composition—with process‐tunable electroluminescence have been built with these nanoparticles, indicating the presence of novel nanostructures. For example, only changing the conditions of the precipitation process changes the OLED emission from green light to yellow.  相似文献   
108.
109.
 A cell vertex finite volume method for the solution of steady compressible turbulent flow problems on unstructured hybrid meshes of tetrahedra, prisms, pyramids and hexahedra is described. These hybrid meshes are constructed by firstly discretising the computational domain using tetrahedral elements and then by merging certain tetrahedra. A one equation turbulence model is employed and the solution of the steady flow equations is obtained by explicit relaxation. The solution process is accelerated by the addition of a multigrid method, in which the coarse meshes are generated by agglomeration, and by parallelisation. The approach is shown to be effective for the simulation of a number of 3D flows of current practical interest. Sponsored by The Research Council of Norway, project number 125676/410 Dedicated to the memory of Prof. Mike Crisfield, a respected colleague  相似文献   
110.
The microbial transformation of l‐menthol ( 1 ) was investigated by using 12 isolates of soil‐borne plant pathogenic fungi, Rhizoctonia solani (AG‐1‐IA Rs24, Joichi‐2, RRG97‐1; AG‐1‐IB TR22, R147, 110.4; AG‐1‐IC F‐1, F‐4, P‐1; AG‐1‐ID RCP‐1, RCP‐3, and RCP‐7) as a biocatalyst. Rhizoctonia solani F‐1, F‐4 and P‐1 showed 89.7–99.9% yields of converted product from 1 , RCP‐1, RCP‐3, and RCP‐7 26.0–26.9% and the other isolates 0.1–12.0%. In the cases of F‐1, F‐4 and P‐1, substrate 1 was converted to (?)‐(1S,3R,4S,6S)‐6‐hydroxymenthol ( 2 ), (?)‐(1S,3R,4S)‐1‐hydroxymenthol ( 3 ) and (+)‐(1S,3R,4R,6S)‐6,8‐dihydroxymenthol ( 4 ), which was a new compound. Substrate 1 was converted to 2 and/or 3 by RRG97‐1, 110.4, RCP‐1, RCP‐3 and RCP‐7. The structures of the metabolic products were elucidated on the basis of their spectral data. In addition, metabolic pathways of the biotransformation of 1 by Rhizoctonia solani are discussed. Finally, from the main component analysis and the differences in the yields of converted product from 1 , the 12 isolates of Rhizoctonia solani were divided into three groups based on an analysis of the metabolites. Copyright © 2003 Society of Chemical Industry  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号