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981.
MgF2基催化剂合成CH2F2的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
用混合法制备了一系列含Cr3+和过渡金属助剂的MgF2基催化剂。考察了助剂对CrF3/ MgF2 催化剂氟化CH2Cl2的催化性能,结果表明,在Cr3+/ MgF2中添加一定的Co2+和Ni2+能提高催化剂稳定性,延长使用寿命;Zn2+能提高CH2F2的选择性;Fe3+和Cu2+对Cr3+/ MgF2的活性有抑制作用。讨论了配料比、空速和温度等反应条件对催化剂性能的影响。 相似文献
982.
983.
李富林 《全国煤气化技术通讯》2006,(2):20-21,19
造气工段是每个化肥厂的龙头岗位,其成本约占合成氨总成本的60%以上。随着煤价的不断攀升,企业经济制气就显得尤为重要。煤气炉间歇气化生产半水煤气,希望吹风阶段时间短,并通过提供有利于多生成二氧化碳的反应条件,使燃料的消耗量不大,且燃料层储存较多的热量,以利于蒸汽的分解反应,并使制气阶段时间得到相对增加,从而获得质量较高、数量较多的半水煤气,燃料的消耗定额也较低。 相似文献
984.
985.
脱水法合成3-羟基丁酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以3-羟基丁酸和乙醇为原料,在对甲苯磺酸的催化下分别以氧化钙、3A分子筛、无水硫酸镁为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水合成3-羟基丁酸乙酯。对影响3-羟基丁酸乙酯收率的诸因素进行了考察。试验结果表明:加入脱水剂和带水剂可以显著提高3-羟基丁酸乙酯的收率。当原料配比为:0.1mol 3-羟基丁酸、0.12mol乙醇,0.7175g对甲苯磺酸,带水剂环己烷50mL,脱水剂18.7g氧化钙,反应时间3h时,产品3-羟基丁酸乙酯的收率可达96.6%(质量分数,下同)。 相似文献
986.
MCM-41分子筛负载磷钨钼酸催化合成缩醛(酮) 总被引:2,自引:0,他引:2
以MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸H3PW6Mo6O40为催化剂,以不同的酮或醛(乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛)和二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料,合成不同的缩醛(酮)化合物(2-甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、2,4-二甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、环己酮乙二醇缩酮、环己酮1,2-丙二醇缩酮、丁酮乙二醇缩酮、丁酮1,2-丙二醇缩酮、2-苯基-1,3-二氧环戊烷、4-甲基-2-苯基-1,3-二氧环戊烷、2-丙基-1,3-二氧环戊烷和4-甲基-2-丙基-1,3-二氧环戊烷),考察了醛或酮与二元醇摩尔比、催化剂用量和反应时间对缩醛(酮)收率的影响.结果表明,较合适的反应条件为醛或酮与二元醇摩尔比为1∶1.5,催化剂的用量为反应物料总质量的0.2%,反应时间45 min.在此条件下,缩醛(酮)的收率为46.8%~88.5%. 相似文献
987.
以黑褐色不流动粘稠状的废甲基苯基硅油、八甲基环四硅氧烷、六甲基二硅氧烷为原料,制成了甲基苯基硅油。探讨了催化剂的种类及用量、反应温度、反应时间对产物性能的影响。建立了采用废甲基苯基硅油制备甲基苯基硅油的工艺:催化剂Ⅰ的用量为0.3%~0.6%,催化剂Ⅱ的用量为1.0%,添加催化剂Ⅰ时的温度为130~150℃,平衡反应温度105~120℃,平衡反应时间6~8h。按此工艺制备的甲基苯基硅油.其各项性能指标均达到255—150A甲基苯基硅油的技术指标。 相似文献
988.
水合肼生产中氧化反应的研究和应用 总被引:1,自引:1,他引:1
分析了尿素法生产水合肼的氧化反应历程及影响因素,改进了反应器,并找到了最佳的工艺控制条件:①控制n(尿素):n(次氯酸钠)=(1.05~1.10):1,各原料的消耗较低,总经济效益佳;②采用-5℃冷冻盐水移走尿素、次氯酸钠混合段内氯化反应放出的热量,控制物料混合终点温度在15~30℃;③采用列管式加热器,将氯化反应与水解反应在不同的设备中进行,水合肼的收率提高到83%~85%;④采用列管式加热器代替双夹套反应器,提高了加热强度,生产能力大,1套合成反应器可生产1万t/a80%的水合肼。 相似文献
989.
以不同软化点的乙烯裂解焦油调制的各向同性沥青为原料。通过热失重和差热分析,得到不同沥青的DTA和TG曲线,并通过计算机拟合逼近处理,求出沥青样品的氧化活化能和反应级数等数据。不同软化点调制的沥青,其氧化级数均为一级反应,而软化点与氧化反应活化能间没有明显规律性关系,但升温速率对氧化反应的影响有明显规律。说明通过热分析可以预测不同沥青的预氧化碳化处理性能。 相似文献
990.
以醋酸和乙二醇单乙醚为原料,硅胶负载磷钨酸作为催化剂,合成乙二醇单乙醚醋酸酯。实验结果表明,当磷钨酸负载量为30%,催化剂活化温度为150℃,n(醋酸):n(醇醚):1.3:1,反应时间为60min,催化剂用量为醇醚质量的8%,带水剂甲苯用量为反应物质量的15%,反应收率可达96%以上。 相似文献