PAN-6S分光光度法测定铅

微量铅的分光光度分析一般采用双硫腙法和二甲酚橙法。PAN由于不溶于水,用于光度分析只能采用萃取法,为此,我们在前人工作的基础上,研究了水溶性的PAN-6S光度法测定微量铅的可能性。实验表明配合物的最大吸收峰λ_(max)=542nm,最佳酸度范围pH7～10,灵敏度较高,ε=1.0×10~4。     

铝合金中硅、镁的联合测定

现行铝合金中硅、镁的测定,由于需要分别取样制备母液比较费时。本文铝合金中镁的测定,采用测定硅的母液。该法通过在分析溶液中加入各种掩蔽剂,增加缓冲溶液用量,严格控制好溶液的pH值,在不分离干扰元素情况下,获得较好的测定效果。     

提高硫化物标准溶液稳定性的研究

用ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲液（内含一定量的Ｚｎ（Ａｃ）２—ＮａＡｃ）作硫化物的保存剂,配制５．０μｇ·ｍＬ－１的标准溶液。此种标准溶液均匀性好,稳定性强,置冰箱保存一年,浓度基本不变,标准曲线斜率年内变化率＜４％。     

基于ICP-MS法的包装用水基型胶粘剂中硼酸/硼砂残留量的快速检测

目的为保证包装用水基型胶粘剂产品质量安全,研究建立一种包装用水基型胶粘剂中硼酸/硼砂的ICP-MS快速测定方法。方法样品用稀硝酸溶液涡旋震荡,使水基型胶粘剂完全分散破乳,取上层溶液经高速离心后用ICP-MS进行测定,优化了萃取硝酸溶液浓度和涡旋震荡萃取时间。结果获得的最佳萃取硝酸溶液体积分数为15%,涡旋震荡萃取时间为20 min。方法的检出限为9.43μg/kg,样品加标回收率为97.0%~103.0%,相对标准偏差小于3.0%(n=6)。结论建立的方法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可适合于包装用水基型胶粘剂中硼酸/硼砂含量的快速测定;实际检测样品中有少量硼酸/硼砂残留,但均符合GB 9685规定的最大迁移限量6(mg/kg)的要求。     

25℃和100℃时H3BO3—Na2SO4—NaCl—H2O体系的相平衡

测定了２５℃和１００℃时,Ｈ３ＢＯ３－Ｎａ２Ｓｏ４－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ体系的固液平衡数据并绘成相图,应用相图分析了ＮａＣｌ作盐析剂分离Ｈ２Ｂ作盐析剂分离Ｈ３ＢＯ３的生产过程,为硼砂硫酸酸化制取Ｈ３ＢＯ３的生产工艺改进提供了一定的理论基础。     

五水硼砂生产新工艺

介绍了一种生产五水硼砂的新工艺,并与传统的溶解结晶法工艺进行了对比     

硼砂对磷酸镁水泥抗压强度的影响研究

研究了磷酸二氢钾与重烧氧化镁的质量比(P/M)、水胶比对磷酸镁水泥(MPC)硬化性能的影响,并探讨了硼砂对磷酸镁水泥性能的影响.测试了磷酸镁水泥的抗压强度,并利用XRD和SEM分析了磷酸镁水泥的水化产物的物相组成和微观形貌.结果表明,磷酸镁水泥的抗压强度随P/M质量比的增加先增大后减小,当P/M=1∶3时达到最大值,此时产生的水化产物为结晶度很好的板状晶体;随着水胶比的增大,磷酸镁水泥的抗压强度先增大后减小,当其在0.12～0.14时达到最大值;随着硼砂掺量的增加,磷酸镁水泥各龄期的抗压强度先增大后减小,且随着龄期的增长抗压强度逐渐增大;加入硼砂后,磷酸镁水泥晶体呈现出裂纹和缺陷.     

硼砂—无水碳酸钠熔样测定含刚玉铝土矿中4种元素的含量

含刚玉铝土矿样品用硼砂—无水碳酸钠高温熔融[1]分解后,采用EDTA络合滴定法和分光光度法测定含刚玉铝土矿中三氧化二铝、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛4种氧化物的含量.该方法一次熔样、分取同一母液分别测定,克服了含刚玉铝土矿样品用氢氧化钠熔解不完全的缺点.本法简便、快速、准确适合多元素连续测定.     

硼砂对硬质合金刀具钴浸出抑制作用的研究

通过试验,研究了含三乙醇胺的溶液对硬质合金中钴浸出的影响,探讨了钴的浸出机理,并选择出有效的抑制剂。结果表明:三乙醇胺对硬质合金中的钴有明显的浸出作用;油酸三乙醇胺对硬质合金刀片中钴的浸出有抑制作用;油酸三乙醇胺与硼砂复配,对硬质合金中钴浸出的抑制效果更佳。据此提出,使用油酸三乙醇胺与硼砂复配作为切削液的添加剂,可明显降低三乙醇胺对硬质合金刀具中钴的浸出作用,从而提高刀具使用寿命,降低切削液对人体健康的危害。     

当代实验陶艺(一)

利用白云石、硼砂、蛇纹石、钾长石等配置白色底釉,用氧化钴、铬矿石、黑耀石等配制不同色彩的上釉。在底釉上面局部点涂色釉,在高温还原焰中底釉会出现微小的气孔,而此时色釉已经烧熔,色釉就像墨色遇到宣纸一样渗透到底釉中。于是,就出现了水墨丹青的艺术效果。这种装饰形式可制作瓷版画、大型壁画以及环艺柱体等。