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991.
N,O,O′─三(对甲苯磺酰基)双(2─羟乙基)胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下,反应生成N,0,O′-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺,产率93%。从反应混合物中分离得副产物N,O-二(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺。 相似文献
992.
介绍管道三层结构聚烯烃防腐技术的基本特点和技术要求 ,以及该技术在国内外的应用情况。长输管道对防腐材料的需求量大 ,目前是开发配套的粉末涂料和性能更好的改性聚烯烃树脂的良机。 相似文献
993.
通过应变控制式三轴试验,对比研究了在不同围压作用下,胶结砂砾石中加入不同纤维含量时的力学性能。试验结果表明:加筋胶结砂砾石在力学性能方面表现为一种典型的应变软化材料。与无加筋胶结砂砾石相比,加筋胶结砂砾石的初始模量和峰值强度变化很小,但峰值强度出现延后现象,残余强度得到明显提高,脆性指数下降,粘聚力、内摩擦角等力学性能参数明显提高。工程应用方面,加筋胶结砂砾石作为一种新型材料具有广泛的工程应用前景。 相似文献
994.
995.
996.
以N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺和N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料,经取代及保护两步反应合成N1-(4-邻苯二甲酰亚胺)丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅳ),然后肼解得N1-氨基丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅴ),3步反应总收率38%;Ⅴ与9-蒽甲醛缩合后用NaBH4还原,产物提纯后脱保护得目标产物N1-(4-氨基丁基)-N4-(9-蒽甲基)-1,4-丁二胺盐酸盐(Ⅶ),3步反应总收率约7 5%。化合物Ⅳ~Ⅶ的结构经13CNMR,1HNMR和ESI-MS确证,并对反应条件进行了初步优化。 相似文献
997.
3 取代苯基 5 羟基 5 三氟甲基异口恶唑啉是合成具有异口恶唑结构的原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂的重要中间体。通过以下途径制得4个具有不同取代基的异口恶唑啉中间体:首先,在回流状态,n(甲醇钠)∶n(取代苯乙酮)=2∶1的甲醇钠存在下,取代苯乙酮与三氟乙酸乙酯缩合得到取代苯基 4,4,4 三氟 1,3 丁二酮;后者可在室温下,于二氯甲烷溶剂中,用氯化硫酰氯化,在侧链上引入氯原子;最后,以乙酸作溶剂,回流下,具有不同取代基的苯基 1,3 丁二酮与盐酸羟胺闭环得到产物。反应总收率大于95%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确认正确。 相似文献
998.
999.
乙烷系氟碳化合物如1,1-二氟乙烷、1,1,1-三氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、五氟乙烷、六氟乙烷等在近代工业上有着广泛的用途,一般用作致冷剂、喷射剂、灭火剂、超大集成电路的等离子化学制剂等等,它们的世界需求量每年约上万吨。 相似文献
1000.
以1-丁烯(B t)为原料,负载钛(简称Ti)-三异丁基铝(简称Al)为催化体系,用本体聚合法合成了聚1-丁烯(PBt)热塑性弹性体(TPE)。考察了聚合条件对PBt TPE的影响,并用差示扫描量热法对聚合物进行了分析。结果表明,随着氢气压力的升高,单体转化率、催化效率呈下降趋势;随着Al/Ti(摩尔比)的增加,转化率和催化效率先升高后降低;随着Ti/Bt(摩尔比)的增加,转化率和催化效率逐渐升高;随着聚合温度的升高,转化率和催化效率先升高后降低;在氢气压力为0.2 MPa、Al/Ti为300、Ti/Bt为2×10-5、反应温度为30℃的聚合条件下,合成出转化率为80.0%的PBt TPE。随着氢气压力的升高,聚合物的特性黏数([η])和全同立构质量分数都呈下降趋势,氢气压力能较好地调节聚合物的相对分子质量;随着Al/Ti的增加,[η]逐渐下降,全同立构质量分数变化不明显;随着Ti/Bt的增加,[η]先升高后降低,最后趋于平稳,而全同立构质量分数略有降低后趋于平稳;随着聚合温度的升高,[η]和全同立构质量分数都呈下降趋势。反应温度为40℃时,PBt TPE的结晶度最高,为20.3%。 相似文献