首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   285篇
  免费   57篇
  国内免费   1篇
电工技术   10篇
综合类   23篇
化学工业   90篇
金属工艺   5篇
机械仪表   33篇
建筑科学   1篇
矿业工程   3篇
能源动力   1篇
轻工业   64篇
石油天然气   1篇
武器工业   1篇
无线电   1篇
一般工业技术   14篇
冶金工业   94篇
原子能技术   1篇
自动化技术   1篇
  2022年   4篇
  2021年   3篇
  2020年   3篇
  2018年   6篇
  2017年   12篇
  2016年   3篇
  2015年   4篇
  2014年   22篇
  2013年   18篇
  2012年   30篇
  2011年   21篇
  2010年   21篇
  2009年   25篇
  2008年   22篇
  2007年   19篇
  2006年   15篇
  2005年   13篇
  2004年   13篇
  2003年   19篇
  2002年   24篇
  2001年   11篇
  2000年   8篇
  1999年   9篇
  1998年   4篇
  1997年   3篇
  1996年   4篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1992年   2篇
  1981年   2篇
排序方式: 共有343条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
用悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定湘玉竹中铜,样品经烘干、研磨、过筛配制琼脂悬浮液,直接喷入空气-乙炔火焰测定.本法测定加标回收率为97.8%~99.7%.方法的RSD小于2.5%(n=6),检测限为0.0038μg.mL-1.  相似文献   
12.
以硝酸-双氧水为混合溶剂,湿法溶解发样,考查了人发中共存离子的干扰情况,并对钙在空气-乙炔火焰中电离,提出了抑制的方法。人发5种元素回收率分别为钙100.7%,镁102.0%,铜104.0%,铁102.0%,锌103.0%。  相似文献   
13.
薛光荣 《化学世界》2001,42(10):519-521
论述了运用一氧化二氮 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定 771 5 D高温钛合金中的铝含量。介绍了铝的最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度 ,并对样品消化处理条件、干扰因素进行了综合考虑。该方法灵敏度高 ,干扰小 ,选择性和重现性好。同时具有方法步骤简单、操作容易掌握、分析周期短等优点。对样品进行 6次测定的结果表明 ,相对标准偏差均小于 1 .0 % ;标准加入回收率均在97%~ 1 0 2 %范围内。完全适用于实验室质量控制的要求。同时提供了一种非常实用的仪器分析方法  相似文献   
14.
针对伊犁地区出口水果、蔬菜,采用微波消解仪一次性消解前处理,利用原子荧光法、火焰原子吸收法分别测定砷、铜两种微量元素。经过回收率和精密度试验,并以由地球物理地球化学勘探研究所生产的苹果( GBW10019)标准品和菠菜(GBW10015)标准品进行回收试验,结果表明:标准样品的测定值均在参考值范围内,砷、铜两种微量元素的相对标准偏差在2.16%~6.96%之间。该方法实现了铜、砷元素的快速检测,且准确可靠能够满足实验要求。  相似文献   
15.
陈仕海 《广州化工》2014,(22):134-135,190
通过一系列实验对仪器的参数进行了优化,对样品的消解剂进行筛选,建立了测定猕猴桃中铁锌元素含量的微波消解-火焰原子吸收光度分析方法。为了验证该方法的可靠性,又进行了加标回收试验,方法的回收率在95%~107%之间。测定结果为猕猴桃样品的干重铁含量在55.3~117.5μg/g之间,湿重铁含量在8.17~20.5μg/g之间,干重锌含量在25.6~52.2μg/g之间,湿重锌含量在3.78~7.16μg/g之间。  相似文献   
16.
对火焰原子吸收光谱测定重过磷酸钙中小于50μg/g的铅进行了仪器工作条件优化实验,包括分析线、灯电流、狭缝宽度、燃烧头高度、燃气流量和助燃体积流量比V(C_2H_2)/V(Air)等,优化条件下样品测定结果的标准偏差小于4 mg/kg,测定的稳定性和准确性得到提高。  相似文献   
17.
Infant formula developed by manufacturers requires a rigorous control of composition, particularly those elements added routinely in an attempt to mimic the mineral composition of human milk. A total of 97 different types of powdered infant formulae (preterm, adapted starter, adapted follow-up, toddler, specialised and soy-based formulae) commercially available in Spain were studied. It is noteworthy great differences in mineral (Ca, P, Mg) and trace element (Zn, Fe, Cu, Mn) contents found between analysed and listed in label information. The development of a fast, simple and direct slurry method for the determination of these essential micronutrients in infant formula by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES) and flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was performed in order to help in quality control tasks. Infant formula samples were solubilised using different amounts of several different solvents. An addition of 250 μL of a solution 10% tetramethylammonium hydroxide and 25% ammonium hydroxide were required for the accurate quantification of Ca and P, Mg, Zn, Fe, Cu and Mn, respectively. The standard reference material 1549 non-fat milk powder was solubilised to compare the validity of assayed methodology following slurry nebulisation and traditional microwave-assisted acid digestion method. Good agreement of the analytical results by both ICP OES and FAAS, with the certified values was obtained. Method performance parameters (accuracy, precision and methodological detection limits) were determined for studied elements to check the quality and usefulness of the optimised slurry method. The analytical procedure was applied successfully to the analysis of a representative group of infant formulae. Levels of analysed elements were graphically represented, showing an acceptable comparability between slurry and acid-mineralisation method set by linear correlation coefficients and slopes close to the unit. The described simple and slurry method is appropriate, as an attractive alternative, for routine control analysis of added essential elements in infant formulae regardless of predominant protein type used in manufacture.  相似文献   
18.
This paper proposes a method to determine iron in samples of fish feed and feces using ultrasound in the extraction of the analyte and in subsequent quantification by flame atomic absorption spectrometry. Using HCl 0.10 mol L−1 as the extraction solution, the optimal conditions of extraction were found to be: granulometry of the sample <60 μm; a sonication time of five cycles of 10 s and sonication power of 136 W. The method was applied in studies of the availability of iron in four food sources used in the diet of Nile Tilapia. The results obtained with the proposed extraction method allowed us to calculate the coefficients of apparent digestibility of iron in the food sources, which was not possible when using results obtained from samples mineralized by acid digestion.  相似文献   
19.
郑娟 《酿酒》2010,37(5)
研究了采用石墨炉原子吸收法测定啤酒中的重金属铅的含量,研究结果表明:该方法的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差为0.56%~3.73%,样品加标回收率为96.45%~103.14%,测定结果的精密度和准确度令人满意。通过对市场上的9种啤酒进行抽样检测,检测结果表明啤酒中的铅含量为0.0343~0.0762mg/L满足国家相关标准的要求。  相似文献   
20.
研究了以二(2-乙基己基)磷酸(P204)-山梨糖醇单油酸酯(Span80)-煤油-H2SO4组成的液膜体系用于分离富集镍,结合火焰原子吸收光谱法进行镍的测定,得出了液膜分离的各项最佳条件。该方法应用于测定水系沉积物和环境水样中痕量镍,经过1次提取分离,富集倍数可达到20倍,回收率95%以上,相对标准偏差为1.7%(n=8),可测定ng/mL级的镍,结果满意。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号