火焰原子吸收法测定人发中钙、镁、铜、铁、锌含量

以硝酸－双氧水为混合溶剂，湿法溶解发样，考查了人发中共存离子的干扰情况，并对钙在空气－乙炔火焰中电离，提出了抑制的方法。人发５种元素回收率分别为钙１００．７％，镁１０２．０％，铜１０４．０％，铁１０２．０％，锌１０３．０％。     

用原子吸收和火焰发射光谱法测定矿泉水中锂

在波长670.8nm下,用火焰原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定了矿泉水中锂含量,进行了两种方法的对比试验。结果表明,火焰发射光谱法测定锂的灵敏度比原子吸收光谱法提高了50倍,两种方法的精密度和准确度非常吻合,回收率在98.0%～101.5%之间,原子吸收光谱法受酸度影响较小,火焰发射光谱法受酸度影响较大,用火焰发射光谱法测定锂的检出限为8.1×10-5μg/mL,原子吸收法测定锂的检出限为7.6×10-3μg/mL火焰。发射光谱法不用元素灯,灵敏度高,从整体看略优于原子吸收光谱法。     

分光光度法测定洗涤剂中的磷含量

提出了用分光光度法测定洗涤剂中的磷含量的方法 ,用孔雀绿 -钼酸铵作显示剂 ,在聚乙烯醇存在下 ,与磷在硫酸溶液中生成蓝绿色络合物 ,在最大吸收波长 6 4 5nm处 ,用 1cm比色皿于 72 1B型分光光度计上测得摩尔吸光系数为 7.99× 10 4L·mol-1·cm-1,磷浓度在 0～ 9μg/ 2 5mL范围内服从比尔定律 ,考察了 15种共存离子的干扰情况。用硝酸 -高氯酸混酸溶解试样 ,对洗洁精、洗衣粉、洗发露、香皂、洗浴液等洗涤剂样品中磷含量进行测定 ,加标回收率为 98.0 %～ 10 2 .5 %之间 ,相对标准偏差小于 3.12 % ,方法的精密度和准确性较好。     

一种沥青分散剂的研制及其对油浆阻垢性能的评价

采用聚异丁烯基丁二酰亚胺、咪唑和水杨醛为原料制备了一种新型沥青分散剂,考察了原料配比、反应温度和反应时间对产品阻垢性能的影响;采用傅里叶红外光谱对产品结构进行表征;采用经典失重法考察产品的缓蚀性能,对其进行热重分析,并考察了阻垢剂各组分配比对油浆阻垢性能的影响。结果表明：沥青分散剂的最佳合成条件为：n（聚异丁烯基丁二酰亚胺）：n（咪唑）：n（水杨醛）=2:2:1,反应温度140 ℃,反应时间5 h;红外光谱分析表明合成的样品为目的产物;合成的沥青分散剂具有良好的热稳定性,在200～380 ℃内未出现热失重情况;具有较好的阻垢性能,当加入量（w）为150 μg/g时,对油浆的阻垢率可达79.0 ％;并具有较好的缓蚀性能,缓蚀率为84.6%。     

燃料电池用碱性膜材料的研究进展

碱性膜直接甲醇燃料电池因为结合了质子交换膜燃料电池和液体碱燃料电池的优点而产生自身独特的性质,使其可以在一定程度上弥补质子交换膜燃料电池以及液体碱燃料电池的缺点而尤其引人关注。其中碱性膜电解质为碱性膜燃料电池的核心组件,其性能直接关系到燃料电池的性能及寿命。截至目前,关于碱性膜材料的制备及应用方面的报道较多,涉及的碱性膜电解质的种类也较多。本文以燃料电池用碱性膜电解质为综述内容,对国内外关于碱性膜电解质的研究报道进行系统的梳理和介绍。     

W-MSU-2介孔分子筛的合成与表征

以壬烷基酚聚氧乙烯醚(Tx-15)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,氟化钾为助剂,采用原位一步法加入偏钨酸铵,在中性条件下合成了介孔分子筛W-MSU-2。通过X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、傅里叶转换红外光谱(FTIR)对W-MSU-2分子筛的结构进行了表征。结果表明,W-MSU-2介孔分子筛仍具有MSU-2的介孔结构,并且W在骨架中保持较好的分散度。随着W加入量的增加,介孔分子筛有序度提高,孔径变小,比表面积增加;当W加入量(质量分数)为6%时,对介孔形成最为有利,此时分子筛孔径为3.1nm,比表面积为495m2/g。介孔分子筛经焙烧后,有序度增加且孔道未发生坍塌。     

WSiOx介孔分子筛的合成与表征

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,在强碱性条件下,加入过渡金属氧化物偏钨酸铵合成得到WSiOx介孔分子筛,使用乙酰丙酮作为助剂,考察其对孔结构的影响,通过X射线衍射仪(XRD)、N2吸附-脱附、原位红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)表征手段对合成出的WSiOx上分子筛的结构性能进行研究.随着W质量分数的增加,介孔特征衍射峰的有序度增加,质量分数大于6%后有序度下降;W的加入没有破坏介孔分子筛的骨架结构.最后的结果得到,最佳W质量分数为5%,模板剂质量分数为1.8%,乙酰丙酮质量分数为9%.平均孔径为4.68 nm,比表面积为966 m2/g.     

分光光度法测定催化剂中镧含量

提出用分光光度法测定催化裂化干气制乙苯催化剂中镧含量的方法。用偶氮胂（Ⅲ）作显色剂，与镧在ｐＨ＝２．８～３．０条件下显色，在最大吸收波长６６５ｎｍ处，测得表观摩尔吸光系数为４．８６×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），线性范围为０～３７μｇ／２５ｍｌ。方法可直接用于催化剂中镧的测定。其加标回收率为９８．４％～１０３．１％，相对标准偏差小于１．０７％，方法的准确性和精密度良好。     

原位合成W-MSU-2介孔分子筛

以壬基酚聚氧乙烯醚作为模板剂,在中性条件下原位合成了W-MSU-2介孔分子筛.采用X射线衍射、原位红外光谱、低温N2吸附对样品进行了表征.结果表明,W原子较好地分散于分子筛表面,W-MSU-2介孔分子筛的孔径为3.7 nm,加入W后仍保持介孔结构.