改性羧甲基壳聚糖的制备及其去除冶炼废水中的氟

采用自制铁基生物絮凝剂（BPFS）对羧甲基壳聚糖(CMC)进行改性,并研究其对废水中氟的去除。考察了羧甲基壳聚糖CMC/Fe质量比、BPFS-CMC投加量、pH、反应时间对氟离子去除效果的影响。结果表明,水中残余氟离子浓度随CMC/Fe质量比升高而升高;随改性羧甲基壳聚糖投加量的增加而降低,而且与羧甲基壳聚糖单独处理含氟废水相比,氟离子去除效果有明显提高,当BPFS-CMC投加量为3%（体积分数）时,氟离子去除率由33.05%提高到62.70%;酸性条件有利于氟离子的去除;随反应时间的增加,氟离子浓度缓慢下降。当羧甲基壳聚糖CMC/Fe质量比为0.05,投加量3%,pH=5,反应时间10 min时,水中残余氟离子浓度为7.78 mg/L,低于国家《铅、锌工业污染物排放标准》(GB 25466—2010)规定的限值。     

多功能壳聚糖基防油剂在防油纸中的研究进展

壳聚糖是制备纸张防油剂潜在的理想材料,但其价格高昂、吸湿性强,需通过改性赋予其"一剂多效"功能(如在防油的同时兼顾防水、抗菌或水蒸气阻隔等功能),以提高其工业应用价值.结合壳聚糖的防油机理,总结了壳聚糖基防油剂防油性能的影响因素,综述了近年来防水型、抗菌型和水蒸气阻隔型壳聚糖基防油剂的研究现状,并对壳聚糖基防油剂的未来发展方向进行了展望.     

壳聚糖及其衍生物对钙离子的吸附性能

利用壳聚糖及相应衍生物在不同pH值和反应时间等条件下对Ca^2 吸附性能进行表征，得到经不同化学改性的壳聚糖衍生物对Ca^2 吸附能力变化的有关信息。     

微波辐射对球型Co2+印迹壳聚糖树脂吸附特性的影响及动力学研究

以Co2 和壳聚糖为原料,环氧氯丙烷和异丙醇为交联剂,在微波辐射下制备了球形Co2 印迹壳聚糖树脂.研究了微波辐射时间、温度等因素对该印迹树脂吸附的影响及其吸附动力学.结果表明,随着微波辐射时间的增加,制得的印迹CTS树脂的吸附量增大,辐射5 min时吸附量达到最高,5 min后随微波时间的延长吸附量反而减少.印迹CTS树脂的吸附符合二级吸附动力学方程:t/Q=0.0009 0.0024t.球形印迹壳聚糖树脂的吸附是以多分子层不均匀吸附模式为主,符合Freundlich方程.在30～90 ℃的温度范围内,树脂的吸附量随温度升高而增加,70 ℃时达到最大值,随后呈下降趋势.     

Synthesis and property of nanosized palladium catalysts protected by chitosan/silica

A chitosan (CTN)/silica‐supported nanosized palladium catalyst was obtained from a silica‐supported chitosan palladium complex through a complex transition method. An adsorption model was employed to simplify the structure of the di‐supporter. It was indicated that when the polymer coil adsorbed on the silica surface with even a monolayer the catalytic activity would reach an optimum value, and different situations of the, nanosized palladium particles would cause a different catalysis. The molar ratio of the chitosan structure unit to the palladium would affect the metal's size, which therefore influenced its catalytic activity. The experimental results corresponded with the inferences. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 989–994, 2002     

壳聚糖微细粉末化研究

本文研究了壳聚糖在乙酸水溶液中滴加H2O2的氧化降解条件与相对分子量的关系及结晶的影响因素，结果表明适当降低相对分子质量和添加成核剂，并在低温下干燥，才能得到高度结晶的微细粉状微晶壳聚糖。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

壳聚糖/磷钙杂化膜的制备与性能研究

将壳聚糖/钙盐复合膜浸泡在磷酸二氢钾溶液中制备了壳聚糖/磷钙杂化膜.用电子扫描电镜观察杂化膜和膜内磷钙微粒的形貌,研究了杂化膜的力学性能、溶胀率、吸光度及热稳定性.结果表明,杂化膜内磷钙晶体为柱状和层状结构,磷钙被包裹在杂化膜内,并与壳聚糖膜形成紧密的连续结构.随着膜中磷钙的质量分数从2.1%增加到8.0%,膜的溶胀率从102%增加到144%,其在200～800 nm波长范围的吸光度也逐渐增加.当磷钙的质量分数为7.0%时,杂化膜的力学性能最佳,其拉伸强度为54.42 MPa、弹性模量为4045.72 MPa、断裂伸长率为4.85%.杂化膜的热分解温度为299℃,高于壳聚糖膜的分解温度290℃.这种具有层状磷钙结构的杂化膜具有良好的生物相容性,可作为一种潜在的支架材料.     

没食子酸异戊酯的合成研究

以壳聚糖硫酸盐为催化剂，用没食子酸与异戊酸直接酯化合成了没食子酸异戊酯，用正交试验确定了酸酸物质的量比、催化剂用量、反应时间对没食子酸异戊酯收率的影响。得到了最佳工艺条件：醇酸物质的量比为10：1，催化剂用量为1．0g，反应时间为4h，没食子酸异戊酯的收率可达96．2％。实验表明，该催化剂用于合成没食子酸异戊酯具有极好的催化活性和重复使用性。     

氯化体系中环硫氯丙烷交联壳聚糖树脂对Au（Ⅲ）的吸附特性

以环硫氯丙烷为交联剂，合成了环硫氯丙烷交联壳聚糖（CCCS）树脂，并对其进行了SEM和FTIR表征，研究了该树脂对Au（Ⅲ）的吸附动力学、吸附平衡等吸附特性。结果表明，环硫氯丙烷在交联过程中发生开环反应，产生了巯基—HS，在吸附过程中CCCS树脂中的—NH2和—HS参加了与Au（Ⅲ）的配位;吸附反应速率遵循Lagergren二级速率方程所描述的规律，表观活化能为16.039 kJ·mol-1;其等温吸附符合Langmuir方程和Freundlich方程，吸附过程为物理吸附的放热吸附。