工业硫磺中硫、砷联合测定方法的改进

在商检时,对工业硫磺的委托检验,用户一般只要求检验硫、砷含量。本文所述的方法是在GB2449-2458-81方法的基础上,将送检试样用二硫化碳溶解后,重量法检验硫含量,再用碱溶浸残渣,以AgDDC-三乙醇胺-三氯甲烷吸收砷化氢,生成紫红色胶态液,用光度法测定砷含量。该方法与GB2449—2458—81法比较检测周期短,能耗小,消除了吡啶造成的臭味,吸收液稳定,对工业硫磺中硫砷的联合测定有很好的效果。     

HPLC-AFS法测定水产品中4种砷形态

目的：研究建立水产品中一甲基砷酸（MMA）、二甲基砷酸（DMA）、As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的超声辅助提取—高效液相色谱—原子荧光光谱分析方法。方法：样品采用甲醇—水（V_甲醇∶V_水=1∶1）溶液超声提取,15 mmol/L磷酸氢二铵溶液（pH 6.0）为流动相,经PRP-X100阴离子交换柱分离,原子荧光光谱分析方法测定。结果：在优化试验条件下,MMA、DMA、As（Ⅲ）、As（Ⅴ）4种砷形态化合物在0～100 μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均在0.998以上,检出限分别为0.82,0.94,1.10,0.78 μg/L,相对标准偏差为0.8%～3.7%,加标回收率为86.0%～110.0%。结论：该方法简便,准确度、灵敏度高且试剂耗材费用低,适用于水产品中砷的形态分析。     

微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中总砷含量

采用微波消解-氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中总砷含量,并对样品前处理方式及测定的干扰情况进行分析讨论。方法的特征浓度为0.17μg/L,检出限为0.014μg/L,样品相对标准偏差为4.64%～9.92%,样品加标回收率为90.3%～96.5%。     

动物性食品中总砷含量的暴露评估

近年来,有机砷制剂常作为畜禽促生长剂应用于饲养业和饲料加工行业,由此产生的药物残留已备受关注.为评价其在动物性食品中的暴露程度,本实验运用风险评估原理,结合某市动物性食品中总砷抽样检验结果,并使用风险评估软件@Risk4.5建立了动物性食品中总砷含量的暴露评估模型,并由此推断出某市大型超市和农贸市场的动物性食品中总砷超标概率,为规范有机砷的使用提供依据.     

云南普洱茶砷和汞的含量分析

采集云南省5个地区13个普洱茶主产地的150个茶叶样本,对普洱茶中砷和汞的含量进行分析。样品中砷的含量为0.026～0.37mg/kg(md);汞的含量为0.0014～0.020mg/kg(md),并有85.9%的样品未检出汞,砷和汞的检测结果符合农业部质量标准。结果表明,云南西双版纳、思茅、临沧、保山、大理普洱茶中砷、汞富集存在地区性差异,生茶和熟茶这两种不同加工工艺可以影响产品砷和汞的终含量,但均未影响普洱茶的质量安全,以云南五地区为代表的中国普洱茶目前砷、汞质量安全状况良好。     

氧气浓度分析技术在有色冶炼烟气处理系统中的应用

某公司火法熔炼收尘系统在熔炼余热锅炉出口与熔炼电除尘器出口分别安装两台氧气浓度在线分析设备.本文分析氧气浓度对电除尘器白烟尘含硫量、排灰及电场运行、收砷器以及废酸产生的影响,介绍了氧气浓度检测分析仪的应用.生产实践表明,通过熔炼白烟尘颜色及氧气浓度检测的数据来精准调整工艺参数,可保证熔炼电除尘器收集的白烟尘含硫量稳定,...     

原子荧光法测定奶粉中砷含量不确定度评定

用测量不确定度表示检测结果是当前国际上约定做法,然而如何对测量结果的不确定度进行合理评定,一直是困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了原子荧光法测定奶粉中砷的不确定度评定方法,对检测领域测量不确定度的评定具有借鉴意义。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和锑

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和锑,在优化实验条件下,砷和锑的检出限可分别达到:As:0.020μg/L,Sb:0.041μg/L。     

砷掺杂基区n-on-p长波光伏碲镉汞探测器的光电特性

报道了砷掺杂基区n-on-p长波碲镉汞平面结器件的电流电压特性、光谱响应特性,并同p型汞空位n-on-p长波碲镉汞平面结器件进行对比分析,发现砷掺杂基区长波器件的很多性能如优值R0A、电流响应率、黑体探测率都要优于汞空位基区长波器件。     

氢化物-原子吸收光谱法测定碳酸钙中微量砷

将氢化物发生器与原子吸收分光光度计有机结合起来,测定卷烟工业纸主要辅料碳酸钙中的砷,探讨了检测最佳条件。方法检出限为0.13ng/mL,定量检出限为0.04mg/kg,相关系数r=0.9994,加标回收率为95%～105%,检测结果相对标准偏差小于5%。建立了氢化物-原子吸收光谱法测定卷烟工业纸主要辅料碳酸钙中砷的分析方法,能够满足日常检测的要求。