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121.
合成丁酸异戊酯的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超强酸代替浓硫酸作催化剂,对丁酸异戊酯合成反应进行了研究,讨论了影响收率的多种因素,在最佳条件下,酯化反应时间短,催化剂可以重复使用,丁酸异戊酯收率达到98%。 相似文献
122.
123.
提出用高效液相色谱法( H P L C), Bondapak N H2 柱为分析柱,乙腈—水(3∶1, V/ V)为流动相,示差折 光仪为检测器,一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖、蔗糖、蔗果三糖( G F2 )、蔗果四糖( G F3 )、蔗果五糖( G F4 )、蔗果六糖( G F5 )等。本法测定了样品“博爱生命素”和“火麻仁内清液”,所得结果良好,变异系数为 09 % ~15 % ,线性相关系数 r 为 09990~09999。 相似文献
124.
对反应过程所需催化剂种类及其各影响因素进行了考察。研究表明,大孔强酸性离子交换树脂可替代无机酸作为催化剂用于该反应,其中以未经硫基化处理者为佳;原料中水分的存在不利于产物收率和质量,应控制水的质量分数在1%以下。本研究确定的较佳工艺条件为反应温度65℃,停留时间15min、苯酚/对-异丙烯基苯酚摩尔比20,对应的反应收率为98.5%。对双酚A副产物的处理提供了有效方法。 相似文献
125.
3 取代苯基 5 羟基 5 三氟甲基异口恶唑啉是合成具有异口恶唑结构的原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂的重要中间体。通过以下途径制得4个具有不同取代基的异口恶唑啉中间体:首先,在回流状态,n(甲醇钠)∶n(取代苯乙酮)=2∶1的甲醇钠存在下,取代苯乙酮与三氟乙酸乙酯缩合得到取代苯基 4,4,4 三氟 1,3 丁二酮;后者可在室温下,于二氯甲烷溶剂中,用氯化硫酰氯化,在侧链上引入氯原子;最后,以乙酸作溶剂,回流下,具有不同取代基的苯基 1,3 丁二酮与盐酸羟胺闭环得到产物。反应总收率大于95%。产品结构经质谱、核磁共振氢谱、碳谱确认正确。 相似文献
126.
127.
以1-丁烯(B t)为原料,负载钛(简称Ti)-三异丁基铝(简称Al)为催化体系,用本体聚合法合成了聚1-丁烯(PBt)热塑性弹性体(TPE)。考察了聚合条件对PBt TPE的影响,并用差示扫描量热法对聚合物进行了分析。结果表明,随着氢气压力的升高,单体转化率、催化效率呈下降趋势;随着Al/Ti(摩尔比)的增加,转化率和催化效率先升高后降低;随着Ti/Bt(摩尔比)的增加,转化率和催化效率逐渐升高;随着聚合温度的升高,转化率和催化效率先升高后降低;在氢气压力为0.2 MPa、Al/Ti为300、Ti/Bt为2×10-5、反应温度为30℃的聚合条件下,合成出转化率为80.0%的PBt TPE。随着氢气压力的升高,聚合物的特性黏数([η])和全同立构质量分数都呈下降趋势,氢气压力能较好地调节聚合物的相对分子质量;随着Al/Ti的增加,[η]逐渐下降,全同立构质量分数变化不明显;随着Ti/Bt的增加,[η]先升高后降低,最后趋于平稳,而全同立构质量分数略有降低后趋于平稳;随着聚合温度的升高,[η]和全同立构质量分数都呈下降趋势。反应温度为40℃时,PBt TPE的结晶度最高,为20.3%。 相似文献
128.
维生素C催化合成乳酸异戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
首次利用维生素C催化乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊酯。在0.1mol乳酸,0.2mol异戊醇和0.2g维生素C作用下,回流分水60min,酯收率达60.0%。结果表明:维生素C能够代替硫酸作为乳酸酯化的催化剂。 相似文献
129.
陈正义 《计算机光盘软件与应用》2014,(10):113-113
本文根据不同等级网络互联的安全需求,设计了以密码加密为基础、单向中继为通道、异系统病毒检测为手段的单向传输系统。该系统提出了一种新的安全传输方法,将不同等级网络的互联由密码加密、单向中继、异系统跳板机共同完成,由此构建了终端、信道、数据的三层防护机制。 相似文献
130.