腈水合酶催化反应条件的研究

以自由细胞的酶作为催化剂,研究了菌体稀释倍数、丙烯腈浓度、温度、pH值、菌悬液用量和丙烯酰胺浓度对腈水合酶活性的影响．结果表明,温度、丙烯腈浓度和丙烯酰胺浓度是影响酶活性的主要因素．反应温度在28℃时酶活性达到最大为4091U／mL茵液,丙烯腈浓度采用40g／L．当反应体系中丙烯酰胺浓度为40％时,其酶活只有丙烯酰胺浓度为5％时酶活的39．2％．对不同反应温度下酶活的研究,得出腈水合酶催化反应的活化能为40．291kJ·mol^-1．     

丝光沸石分子筛催化甲苯与叔丁醇气相合成对叔丁基甲苯

丝光沸石作为催化剂,采用气相催化甲苯和叔丁醇合成对叔丁基甲苯,考察了反应条件和碱改性丝光沸石对催化活性的影响。采用XRD、NH3-TPD、FT-IR、比表面积测定等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明:适宜的反应条件为反应温度180℃,进料体积空速4 mL/(g h),原料甲苯与叔丁醇物质的量比2:1,在此条件下,甲苯转化率达到29%,对叔丁基甲苯选择性达到最大值74%。碱改性后消除了催化剂的强酸中心,而增加了弱酸中心,但孔径变大,比表面积变小。催化活性有所提高,甲苯转化率和对叔丁基甲苯选择性分别提高了4%和7%。     

催化反应精馏脱除异丁醇-水共沸物中水的工艺模拟

基于异丁烯的催化水合反应生成叔丁醇的原理,提出了催化反应精馏脱除异丁醇-水共沸物中水的方法.应用Aspen Plus模拟软件,选用Equilibrium模型描述精馏塔中反应段的催化反应过程,利用软件中的Radfrac模块模拟催化反应精馏塔.研究了反应段塔板数、操作压力、回流比、烯醇比、理论板数等工艺参数对脱水效果的影响.研究结果表明,采用NKC-9强酸型树脂催化剂作填料,在优化得到的工艺操作条件下,通过催化反应精馏的方法,异丁醇-水共沸物中水的脱除率高达99.8％.     

脂肪酶有机相催化在食品工业中的应用

综述脂肪酶有机相催化在食品工业中的应用，对脂肪酶有机相催化的研究进展的讨论，阐明脂肪酶有机相催化的研究方向和应用前景。     

不同来源脂肪酶的催化反应性质比较

研究了三种脂肪酶的催化反应性质,包括水解作用pH、温度适宜范围,酶的酸碱稳定性和热稳定性,酶催化水解作用的底物脂肪酸特异性和酯键位置特异性,及对逆向反应的催化作用等。对三种酶的催化反应的机制进行了比较和讨论。     

催化反应精馏法合成DMAC的研究

采用催化反应精馏法,以冰醋酸和二甲胺为原料,在催化剂氯化锌的作用下合成N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）。主要考察了催化剂用量、反应温度、原料配比、回流比等因素的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明：在优化工艺条件下,冰醋酸的转化率和DMAC的反应收率分别达到97％和96％以上,纯度达到99．9％以上,DMAC收率高且产品质量好。     

疏水性固体酸催化剂应用研究进展

疏水性固体酸催化剂主要通过对传统固体酸催化剂进行改进或引入疏水性基团制备得到,由于其独特的结构和组成,具有在含水体系中活性组分不易流失、催化活性高和催化剂重复使用性能好等优点,是环境友好型催化剂,具有广阔的应用前景。综述5种不同类型的疏水性固体酸催化剂在催化领域的研究进展,包括杂多酸类、无机复合物、氧化物和磷酸盐以及有机-无机复合物。介绍疏水性催化剂的制备与改性方法、催化反应活性及反应机理,探讨不同催化剂的优点及存在的问题,对疏水性固体酸催化剂的发展进行展望。     

醇醛物质的量比对不饱和醛催化氢转移反应的影响

探讨了ZrO₂/SiO₂催化柠檬醛和异丙醇的氢转移反应醇醛物质的量比对反应速率的影响。结果表明,实验条件下,反应混合物的沸点随醇醛物质的量比的增大而降低;柠檬醛转化率和目标产物选择性明显受醇醛物质的量比的影响,醇醛物质的量比变化导致混合物沸点的改变可能是影响反应速率的主要因素。研究条件下,反应最适宜的醇醛物质的量比为5,表观活化能为100.5 kJ·mol^-1.     

基于μC／OS—II的温度场实时测量系统

生物酶催化反应分析仪需要高速同步地采集反应器皿底部的多点温度信号,然后绘制出这个反应器皿底部的温度场变化曲线,从而分析不同的催化酶在催化反应中随温度场变化而产生的催化效果的差异,考虑到系统成本、集成度、稳定性和实时性等多方面的因素,为了实现温度数据的多点、高速同步测量,可采用单片机作为系统的MCU。     

离子液体Et3_NHCl-xAlCl_3催化合成2,4-二羟基苯乙酮

以Et3NHCl-xAlCl3离子液体为催化剂,间苯二酚与冰醋酸发生付-克酰基化反应合成2,4-二羟基苯乙酮。讨论了离子液体x值、反应物与离子液体物质的量之比与反应时间等因素对间二苯酚酰基化合成2,4-羟基苯乙酮的影响,在最佳条件下产率达到了65.2%。